1、选择题 下列实验处理不可行的是?(?)
①.将
与NaOH的醇溶液共热制备CH3—CH═CH2
②.向甲酸和甲醛的混合物中加入氢氧化钠溶液,中和甲酸后,加入新制的氢氧化铜加热——检验混合物中是否含有甲醛
③.向丙烯醛(CH2=CH—CHO)中滴入KMnO4(H+)溶液,观察紫色褪去,能证明结构中存在碳碳双键
④.为验证某RX是碘代烷,把RX与烧碱水溶液混合加热后,将溶液冷却后再滴入几滴硝酸银溶液,观察现象
A.只有①③
B.只有①②④
C.只有②③④
D.都不能
参考答案:D
本题解析:①
与NaOH的醇溶液共热不反应,应为与浓硫酸共热,错误;②甲酸与氢氧化钠反应后的产物中仍含有醛基,无法与甲醛鉴别,错误;③丙烯醛分子中含有碳碳双键和醛基都能被酸性高锰酸钾氧化,不能证明结构中存在碳碳双键,错误;④卤代烷水解后应先加酸中和氢氧化钠后再加硝酸银溶液,才能鉴定是否为碘代烷,错误,所以答案选D。
本题难度:一般
2、填空题 某有机物A含有C、H、O三种元素,其蒸气密度是相同条件下H2密度的29倍,把1.16g该有机物在O2中充分燃烧,将生成物通过足量碱石灰,碱石灰增重3.72g,又知生成的CO2和H2O的物质的量之比为1:1 。
(1)有机物A的分子式?
(2)该有机物的红外光谱显示该分子是有一个羟基,无甲基的链状结构,请写出A的结构简式?。
(3)已知聚乳酸
是一种很有前途的可降解高分子材料,可制成袋子替代日常生活中的大部分塑料袋。请完成以有机物A为原料合成聚乳酸的路线(无机试剂任选)
?
参考答案:(1)有机物分子式为C3H6O(3分)
(2)CH2=CHCH2OH?(2分)
(3)
(3分)
本题解析:(1)有机物A蒸气密度是相同条件下H2密度的29倍,说明A的相对分子质量是58,则1.16gA的物质的量是0.02mol,0.02molA完全燃烧生成二氧化碳、水的质量是3.72g,根据生成的CO2和H2O的物质的量之比为1:1,可知二氧化碳、水的物质的量均为0.06mol,则1molA生成二氧化碳、水均为3mol,说明A分子中有3个C原子、6个H原子,又A的相对分子质量是58,A分子中还有1个O原子,所以A的分子式为C3H6O;
(2)该有机物的红外光谱显示该分子是有一个羟基,无甲基的链状结构,则A为烯醇式结构,结构简式为CH2=CHCH2OH;
(3)由聚乳酸的结构简式判断其单体中存在连在同C的羧基和羟基,根据A分子中的官能团,判断A与溴化氢发生加成反应,再氧化、水解、酸化、缩聚得最终产物,流程图如下:

本题难度:一般
3、选择题 下列物质一定有固定熔沸点的是(?)
A.C5H10
B.CH3Cl
C.C2H4Cl2
D.C2H4O2
参考答案:B
本题解析:一定有固定熔沸点的一定是纯净物,也就是说,没有同分异构体。
A.C5H10?由正,异,新三种结构;? B.CH3Cl?由于甲烷是正四面体结构,所以一氯甲烷只有一种结构;? C.C2H4Cl2?两个氯连在同一个碳上是一种结构;两个氯连在不同碳上是另外一种结构; D.C2H4O2?此物质可能是乙酸,还可能是甲酸甲酯;故选B。
点评:本题重点考查的是同分异构体的相关知识,会分析同分异构现象,此类题目便不是问题。
本题难度:简单
4、填空题 0.2 mol有机物和0.4 mol O2在密闭容器中燃烧后的产物为CO2、CO和H2O(g)。产物经过浓硫酸后,浓硫酸的质量增加10.8 g;再通过灼热CuO充分反应后,固体质量减轻3.2 g;最后气体再通过碱石灰被完全吸收,碱石灰质量增加17.6 g。
(1)判断该有机物的化学式。
(2)若0.1 mol该有机物恰好与4.6 g金属钠完全反应,试确定该有机物的结构简式。(已知:一个碳上接两个羟基是不稳定的)
参考答案:(1) C2H6O2?(2) HOCH2CH2OH
本题解析:(1)浓硫酸的质量增加10.8 g,则水的质量是10.8g,水的物质的量为0.6mol,则0.2mol有机物中氢原子的物质的量是1.2mol;0.4 mol O2中氧原子的物质的量是0.6mol,通过灼热CuO充分反应后,固体质量减轻3.2 g,根据反应式CuO+CO=Cu+CO2可知,CO的物质的量为0.2mol,再通过碱石灰被完全吸收,碱石灰质量增加17.6 g,则CO2的质量是17.6g,物质的量为0.4mol,其中由CO生成的CO2是0.2mol,原有机物燃烧生成的CO2是0.4mol-0.2mol=0.2mol,根据氧原子守恒可知原有机物中氧原子的物质的量是0.6mol+0.2mol+0.2mol×2-0.4mol×2=0.4mol,该有机物的化学式只能是C2H6O2;(2)0.1 mol该有机物恰好与4.6 g金属钠完全反应,4.6g金属钠的物质的量是0.2mol,这说明有机物中含有2个羟基,该有机物的结构简式是HOCH2CH2OH。
本题难度:简单
5、填空题 从冬青中提取出的有机物A可用于合成抗结肠炎药物Y及其他化学品,合成路线如下图:

提示:
根据上述信息回答:
(1)请写出Y中含氧官能团的名称:?
(2)写出反应③的反应类型:?
(3)写出下列反应的化学方程式:
①??
⑥?
(4)A的同分异构体I和J是重要的医药中间体,在浓硫酸的作用下I和J分别生成
和
,鉴别I和J的试剂为?。
(5)G的同分异构体中,满足下列条件的有?种
①能发生银镜反应?②能与氯化铁溶液发生显色反应
其中核磁共振氢谱显示四种不同类型的吸收峰,且其峰面积之比为1︰2︰2︰1,请写出其结构简式?
(6)A的另一种同分异构体K用于合成高分子材料M,K可由L(?)制得。请写出以L为原料制得M的合成路线流程图(无机试剂任用)。流程图示例如下:

参考答案:(1)羧基、羟基;(2分)?
(2)取代反应(2分)
(3)
(2分)
HCHO+2Ag(NH3)2OH
(NH4)2CO3+ 2H2O+6NH3+4Ag↓
(4)FeCl3溶液或溴水(2分)
(5) 9(2分)?
?或?
(2分)
(6)(3分)

本题解析:(1)Y中含氧官能团名称是羟基、羧基;
(2)根据已知推断H中含硝基,所以反应③的反应类型是取代反应;
(3)由反应⑦知B为甲醇,根据反应①的条件推断A中含酯基,由Y的结构简式倒推A的结构简式,所以反应①的化学方程式为

D为甲醛,与银氨溶液反应的化学方程式为HCHO+2Ag(NH3)2OH
(NH4)2CO3+ 2H2O+6NH3+4Ag↓
(4)由I、J生成的产物的结构简式判断,I中含有酚羟基,J中含醇羟基,所以基本二者的试剂是FeCl3溶液或溴水;
(5)G为邻羟基苯甲酸,①能发生银镜反应说明分子中含醛基,②能与氯化铁溶液发生显色反应说明分子中含酚羟基,符合该条件的G的同分异构体中苯环側链上可能含1个酚羟基和1个HCOO-,或2个酚羟基、1个醛基,前者的同分异构体种数是3种,后者有6种,共有9种;核磁共振氢谱显示四种不同类型的吸收峰,且其峰面积之比为1︰2︰2︰1,说明四种氢原子的个数分别是1、2、2、1,其结构简式为
?或
或
(6)K由L水解得到,再发生缩聚反应得M,流程图如下:

本题难度:困难