1、选择题  一次性使用的聚苯乙烯（）材料易造成“白色污染”，其替代物聚乳酸（）是由乳酸（）聚合而成的，聚乳酸可在乳酸菌的作用下降解。下列说法正确的是（?）
A．聚苯乙烯的单体为
B．聚苯乙烯的聚乳酸的聚合方式相似
C．聚苯乙烯和聚乳酸均为纯净物
D．乳酸可发生消去反应

参考答案：D

本题解析：聚苯乙烯的单体为A项错误；合成聚苯乙烯的反应是加聚反应，聚乳酸是通过缩聚反应合成的，B项错误；由于n值不同，高分子化合物一般属于混合物，C项错误。

本题难度：一般

2、填空题  化合物H是一种香料，存在于金橘中，可用如下路线合成：

已知：

回答下列问题：
（1）11.2L（标准状况）的烃A在氧气中充分燃烧可以产生88 g CO2和45 g H2O。A的分子式是?
（2）B和C均为一氯代烃，它们的名称（系统命名）分别为?
（3）在催化剂存在下1 mol F与2 mol H?2反应，生成3－苯基－1－丙醇。F的结构简式是＿?
（4）反应①的反应类型是?；
（5）反应②的化学方程式为?
（6）写出所有与G具有相同官能团的G的芳香类同分异构体的结构简式：
?。

参考答案：（13分）（1）C4H10。（2）2-甲基-1-氯丙烷、2-甲基-2-氯丙烷
（3）（4）消去反应。
（5）
（6）、、、

本题解析：（1）88gCO2的物质的量是88g÷44g/mol＝2mol，45gH2O的物质的量是45g÷18g/mol＝2.5mol，标准11.2LA的物质的量是11.2L÷22.4L/mol＝0.5mol，所以根据原子守恒可知，烃A中含碳原子为4，H原子数为10，则化学式为C4H10。
（2）C4H10存在正丁烷和异丁烷两种，但从框图上看，A与Cl2光照取代时有两种产物，且在NaOH醇溶液作用下的产物只有一种，则只能是异丁烷。取代后的产物为2-甲基-1-氯丙烷和2-甲基-2-氯丙烷。
（3）F可以与Cu(OH)2反应，故应为醛基，与H2之间为1：2加成，所以还应含有碳碳双键。从生成的产物3-苯基-1-丙醇分析，F的结构简式为。
（4）反应①为卤代烃在醇溶液中的消去反应。
（5）F被新制的Cu(OH)2氧化成羧酸，根据D生成E的反应条件可知，与信息具有相同的条件，则类比可不难得出E的结构为。E与G在浓硫酸作用下可以发生酯化反应。
（5）G中含有官能团有碳碳双键和羧基，可以将官能团作相应的位置变换而得出其芳香类的同分异构体。
点评：该题是高考中的常见题型，属于中等难度的试题。试题贴近高考，综合性强，在注重对学生基础知识巩固与训练的同时，侧重对学生能力的培养与解题方法的指导和训练。该类试题能较全面地考查学生的有机化学基础知识和逻辑思维能力、创造思维能力，提高学生的应试能力和答题效率，也有利于培养学生的自学能力和知识的迁移能力。该题的关键是记住常见官能团的结构、性质以及官能团之间的相互转化，然后结合题意灵活运用即可。

本题难度：一般

3、推断题  以石油裂解得到的乙烯和1,3－丁二烯为原料，经过下列反应合成高分子化合物H，该物质可用于制造以玻璃纤维为填料的增强塑料（俗称玻璃钢）

请按要求填空：
（1）E用系统命名法命名为：________________。反应⑤的反应类型：____________________。物质G的分子式是________________。
（2）反应②的化学方程式是_________________________。
（3）反应③、④中有一反应是与HCl加成，该反应是________（填反应编号），设计这一步反应的目的是_________________________，物质C的结构简式是_______________________。

参考答案：（1）1,2-二溴乙烷；消去反应；C4H4O4　 （2）（3）③；保护A分子中C＝C不被氧化；HOOCCH2CHClCOOH

本题解析：

本题难度：困难

4、推断题  以对甲酚（A）为起始原料，通过一系列反应合成有机物E的合成路线如下：

（1）C的分子式为?，A的核磁共振氢谱图中有?个峰。
（2）A→B的反应类型为?。
（3）写出D与足量NaOH的水溶液反应的化学方程式：?。
（4）写出同时满足下列条件的D的同分异构体的结构简式：?、?（任写两种）。
①属苯的衍生物，苯环上有四个取代基且苯环上的一取代产物只有一种；
②能与Na2CO3溶液反应放出气体。
（5）已知：R-CNR-COOH，E在酸性条件下水解后的产物在一定条件下可生成
F（C11H10O3）。写出F的结构简式：?。

参考答案：（15分）
（1）C9H10O2（2分）； 4（2分）
（2）取代反应（2分）；
（3）?
（4）（任写两种，各2分，共4分）
（5）（3分）

本题解析：（1）由化合物C的结构简式可以看出，其分子式为C9H10O2；有机物所含氢原子种数等于核磁共振氢谱中吸收峰的个数，化合物A为对甲基苯酚，两个取代基位于相对位置，因此该物质苯环上具有2种氢，两个取代基各有1种氢，所以A含有4种氢或4个峰；（2）对比A、B的结构简式，发现A中羟基氢被以酸酐中的—COCH3取代，则A→B是取代反应，副产物为乙酸；（3）由D的结构简式可以看出，其官能团为氯原子、羟基、酮基或羰基，因此具有卤代烃和酚的性质，前者与NaOH溶液共热发生取代反应或水解反应，后者与NaOH发生中和反应，其余原子团则不能与NaOH反应；（4）依题意，苯环上四个取代基中分别为1个—COOH、2个—CH3和1个—CH2Cl或者1个—CH2COOH、2个—CH3和1个—Cl，且含羧基、氯原子的取代基一定位于苯环上相对位置，2个甲基一定位于两外两个取代基两侧的对程位置，由此可以确定同分异构体的结构简式；（5）依题意可知，E的分子式为C11H11NO2，在酸性条件下其水解产物的分子式为C11H12O4，比F的分子式多2个H和1个O，说明E的水解产物发生分子内酯化反应，羧基脱去的羟基与酚羟基脱去的氢原子结合生成水，其余原子团则不反应，所以F为环状酯，由此可以书写其结构简式。

本题难度：一般

5、填空题  已知0.1mol有机物A的质量是12g，在足量的氧气中充分燃烧后生成35.2g?CO2和7.2g?H2O；?A可以发生银镜反应，其苯环上的一卤代物有三种．
（1）A的结构简式为______．

现有如下转化关系：

其中D能使溴的四氯化碳溶液褪色，F继续被氧化生成G，G的相对分子质量为90．
（2）C可能具有的化学性质有______（填序号）
①能与H2发生加成反应?②能在碱性溶液中发生水解反应
③能与甲酸发生酯化反应?④能与Ag（NH3）2OH溶液发生银镜反应
（3）写出下列反应的化学方程式（有机物用结构简式表示），并指出其反应类型
①C转化为D的反应______；反应类型：______反应；
②一定条件下，D生成高分子化合物的反应______；反应类型：______反应．
（4）向盛有5mL?G饱和溶液的试管中滴入3滴用稀硫酸酸化的KMnO4溶液，振荡，溶液的紫红色褪去．已知MnO4-转化为Mn2+，则该反应的化学方程式为：______
（5）C的同分异构体有多种，其中符合下列要求的有机物有______种
①与C具有相同的官能团种类?②遇三氯化铁溶液不显色
③苯环上的一氯代物只有两种
请写出其中的一种同分异构体：______．

参考答案：35.2g?CO2的物质的量为35.2g44g/mol=0.8mol，m（C）=0.8mol×12g/mol=9.6g，7.2g?H2O的物质的量为7.2g18g/mol=0.4mol，m（H）=0.4mol×2×1g/mol=0.8g，故12g有机物A中m（O）=12g-9.6g-0.8g=1.6g，故n（O）=1.6g16g/mol=0.1mol，故有机物A分子中C原子数目为0.8mol0.1mol=8、H原子数目为0.4mol×20.1mol=8、O原子数目为0.1mol0.1mol=1，故A的分子式为C8H8O，有机物A可以发生银镜反应，分子中含有-CHO，苯环上的一卤代物有三种，说明苯环含有1个支链，故A为







，由信息Ⅰ可知，







与HCN发生加成反应生成B，故B为

，B水解生成C，故C为











，C在浓硫酸、加热条件下生成D，D能使溴的四氯化碳溶液褪色，故为发生消去反应，故D为















，















氧化生成E与F，由信息Ⅱ可知氧化为



、OHC-COOH，F继续被氧化生成G，G的相对分子质量为90，故F为OHC-COOH，E为



，G为HOOC-COOH，
（1）由上述分析可知，A为







，故答案为：







；
（2）C是











，含有苯环，可以与氢气发生加成反应，含有羟基，可以与甲酸发生酯化反应，不能在碱性溶液中发生水解反应，不能与Ag（NH3）2OH溶液发生银镜反应，故答案为：①③；
（3）①











在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成















，反应方程式为：











浓硫酸

本题解析：

本题难度：简单