参考答案：A、放电时，是原电池的工作原理，在原电池中，阳离子Li+移向正极，故A正确；
B、放电时，是原电池的工作原理，原电池的负极发生失电子的氧化反应，即xLi-xe-=xLi+，故B正确；
C、充电时，属于电解池的工作原理，电解池的阴极发生得电子的还原反应，即锂元素被还原，故C错误；
D、充电时，属于电解池的工作原理，电解池是将电能转化为化学能的装置，故D正确．
故选C．

本题解析：

本题难度：简单

2、选择题  铅酸蓄电池是目前应用普遍的化学电池，新型液流式铅酸蓄电池以可溶的甲基磺酸铅为电解质，电池总反应：Pb＋PbO2＋4H＋2Pb2＋＋2H2O。若充放电过程中电解质溶液的体积变化忽略不计，下列有关新型液流式铅酸蓄电池的说法正确的是
A．充放电时，溶液中Pb2＋浓度保持不变
B．充放电时，溶液的导电能力变化不大
C．充电时，阳极反应式为：Pb2＋＋2H2O－2e－＝PbO2＋4H＋
D．充电时，铅酸蓄电池的负极与外接电源的正极相连

参考答案：BC

本题解析：试题分析：新型液流式铅酸蓄电池以可溶的甲基磺酸铅为电解质，
电池总反应：Pb＋PbO2＋4H＋2Pb2＋＋2H2O
A．充放电时，溶液中Pb2＋物质的量保持不变；
B．充放电时，溶液的导电能力变化不大；正确
C．充电时，阳极反应式为：Pb2＋＋2H2O－2e－＝PbO2＋4H＋正确；
D．充电时，铅酸蓄电池的负极与外接电源的负极相连。
故选BC。
点评：铅蓄电池的工作原理：铅酸蓄电池用填满海绵状铅的铅板作负极，填满二氧化铅的铅板作正极，并用1.28％的稀硫酸作电解质。在充电时，电能转化为化学能，放电时化学能又转化为电能。电池在放电时，金属铅是负极，发生氧化反应，被氧化为硫酸铅；二氧化铅是正极，发生还原反应，被还原为硫酸铅。电池在用直流电充电时，两极分别生成铅和二氧化铅。移去电源后，它又恢复到放电前的状态，组成化学电池。铅蓄电池是能反复充电、放电的电池，叫做二次电池。铅蓄电池在使用一段时间后要补充蒸馏水，使电解质保持含有22～28％的稀硫酸。
放电时,电极反应为:PbO2 + 4H+ + SO42- + 2e- = PbSO4 + 2H2O
负极反应: Pb + SO42- - 2e- = PbSO4? 总反应: PbO2 + Pb + 2H2SO4 ="==" 2PbSO4 + 2H2O (向右反应是放电,向左反应是充电)。

本题难度：简单

3、选择题  一种碳纳米管能够吸附氢气，用这种材料制备的二次电池原理如下图所示，该电池电解质为6 mol·L－1KOH溶液，下列说法中正确的是（?）

A．放电时K＋移向负极
B．放电时电池负极的电极反应为：H2－2e－=2H＋
C．放电时电池正极的电极反应为：NiO（OH）＋H2O＋e－=Ni（OH）2＋OH－
D．该电池充电时将碳电极与电源的正极相连

参考答案：C

本题解析：该装置连接用电器时发生原电池反应，根据用电器中电子流向，确定碳电极作负极，H2发生氧化反应，负极反应式为H2＋2OH－－2e－=2H2O，则充电时碳电极与外电源的负极相连；镍电极作正极，发生还原反应，正极反应式为NiO（OH）＋H2O＋e－=Ni（OH）2＋OH－；电解质溶液中的阳离子移向正极，即K＋移向镍电极（正极）。

本题难度：简单

4、填空题  (12分)生物质能是一种洁净、可再生能源。生物质气(主要成分为CO、CO2、H2等)与H2混合，催化合成甲醇是生物质能利用的方法之一。
（1）上述反应的催化剂含有Cu、Zn、Al等元素。写出基态Zn原子的核外电子排布式______________。
（2）根据等电子原理，写出CO分子的结构式________。
（3）CO2在自然界循环时可与CaCO3反应，CaCO3是一种难溶物质，其Ksp=2.8×10—9 。CaCl2溶液与Na2CO3溶液混合可形成CaCO3沉淀，若Na2CO3溶液的浓度为2×10—4mo1/L，现将等体积的CaCl2溶液与Na2CO3溶液混合，则生成沉淀所需CaCl2溶液的最小浓度为______mo1/ L。
（4）甲醇催化氧化可得到甲醛，甲醛与新制Cu(OH)2的碱性溶液反应生成Cu2O沉淀。
①甲醇的沸点比甲醛的高，其主要原因是________；甲醛分子的空间构型是_____，中心碳原子的轨道杂化类型为_____。1 mol甲醛分子中σ键的数目为________。
②甲醇可制作燃料电池，以KOH溶液作电解质，向两极分别充入甲醇和空气，工作过程中，负极反应方程式为：___________________。
③已知在常温常压下：
CH3OH(l)+O2(g)= CO(g)+2H2O(g)   △H=" -359.8" kJ·mol－1
2CO(g)＋O2(g)=2CO2(g) ?      △H=" -556.0" kJ·mol－1
H2O(g)=H2O(l)?                △H=" -44.0" kJ·mol－1
写出体现甲醇燃烧热的热化学方程式                          。

参考答案：(1)1s22s22p63s23p63d104s2
(2)C≡O （3）5.6×10—5
(4)①甲醇分子之间形成氢键，平面三角形，sp2杂化，1.806×1024
②CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O ③CH3OH(l)+3/2O2(g)=CO2(g) +2H2O(l)△H=-725.8kJ/mol

本题解析：（1）Zn的原子序数为30，关键是要注意3d轨道写在4s轨道的前面，电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s2或[Ar]3d104s2，（2）依据等电子原理，可知CO与N2为等电子体，N2分子的结构式为：N≡N，互为等电子体分子的结构相似，可写出CO的结构式为C≡O，故答案为：C≡O；
（3）Na2CO3溶液的浓度为2×10-4mol/L，等体积混合后溶液中c（CO32-）=1/2×2×10-4mol/L=1×10-4mol/L，根据Ksp=c（CO32-）×c（Ca2+）=2.8×10-9可知，c（Ca2+）=2.8×10-5mol/L,原溶液CaCl2溶液的最小浓度为混合溶液中c（Ca2+）的2倍，故原溶液CaCl2溶液的最小浓度为2×2.8×10-5mol/L=5.6×10-5mol/L．
(4)①甲醇分子之间形成了分子间氢键，甲醛分子间只是分子间作用力，而没有形成氢键，故甲醇的沸
点高；甲醛为sp2杂化，不含孤电子对，分子的空间构型为平面三角形；1mol甲醛分子中含有2mol碳
氢δ键，1mol碳氧δ键，故含有δ键的物质的量为3mol，数目为1.806×1024个；②正极得到电子，
发生还原反应，同时因为在碱性条件下，则OH-参与反应，根据总方程式可知产物是CO32-和6H2O所以答案为：CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O③根据盖斯定律得 ：热方程式1+热化学方程式2×1/2+热化学方程式3×2 则答案为CH3OH(l)+3/2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-725.8kJ/mol
考点：考查共价键类型和热化学方程式书写等相关知识点

本题难度：困难

5、简答题  二甲醚（CH3OCH3）被称为21世纪的清洁、高效能源．
Ⅰ、合成二甲醚反应一：3H2（g）+3CO（g）?CH3OCH3（g）+CO2（g）△H=-247kJ/mol
一定条件下该反应在密闭容器中达到平衡后，要提高CO的转化率，可以采取的措施是______．
A、低温高压B、加催化剂C、体积不变充入N2 D、增加CO浓度E、分离出二甲醚
Ⅱ、二甲醚燃料电池的工作原理如图一所示．

（1）该电池正极的电极反应式为______．电池在放电过程中，b对应的电极周围溶液的pH______．（填“增大”、“减小”或“不变”）
（2）以上述电池为电源，通过导线与图二电解池相连．
①X、Y为石墨，a为2L 0.1mol/LKCl溶液，写出电解总反应的离子方程式：______．
②X、Y分别为铜、银，a为1L 0.2mol/LAgNO3溶液，写出Y电极反应式：______．
（3）室温时，按上述（2）①电解一段时间后，取25mL上述电解后溶液，滴加0.2mol/L醋酸得到图三（不考虑能量损失和气体溶于水，溶液体积变化忽略不计）．
①结合图三计算，上述电解过程中消耗二甲醚的质量为______．
②若图三的B点pH=7，则滴定终点在______区间（填“AB”、“BC”或“CD”）．
③C点溶液中各离子浓度大小关系是______．

参考答案：I．要提高CO的转化率，改变条件使反应向正反应方向移动，可以通过改变温度、压强、浓度使平衡向正反应方向移动，
A、低温高压平衡向正反应方向移动，所以能提高CO的转化率，故正确；
B、加催化剂只能改变反应速率，不能改变平衡移动方向，故错误；
C、体积不变充入N2，反应物和生成物浓度不变，则化学反应不移动，所以不能提高CO的转化率，故错误；
D．增加CO浓度平衡向正反应方向移动，但CO的转化率减小，故错误；
E、分离出二甲醚，二甲醚浓度减小，平衡向正反应方向移动，则能提高CO的转化率，故正确；
故选AE；
II．（1）根据氢离子移动方向知，左边电极是负极，通入燃料二甲醚，右边电极是正极，通入氧化剂氧气，该燃料电池中，正极上氧气得电子和氢离子反应生成水，电极反应式为O2+4e-+4H+=2H2O；
电池在放电过程中，b对应的电极上二甲醚失电子生成氢离子，导致氢离子浓度增大，则溶液的pH减小；
故答案为：O2+4e-+4H+=2H2O；减小；
（2）①X、Y为石墨，放电时，阳极上氢氧根离子放电、阴极上氢离子放电，所以电池反应式为：2Cl-+2H2O电解.2OH-+H2↑+Cl2↑，故答案为：2Cl-+2H2O电解.2OH-+H2↑+Cl2↑；
②X、Y分别为铜、银，Y是阳极，阳极上银失电子发生氧化反应，电极反应式为Ag-e-=Ag+，
故答案为：Ag-e-=Ag+；
（3）室温时，按上述（2）①电解一段时间后，取25mL上述电解后溶液，滴加0.4mol/L醋酸得到图三，
①根据图知，KOH溶液的pH=13，常温下，KOH的浓度是0.1mol/L，则n（KOH）=0.1mol/L×2L=0.2mol，根据2Cl-+2H2O电解.2OH-+H2↑+Cl2↑知，生成0.2mol氢氧根离子转移电子的物质的量=0.2mol2×2=0.2mol，二甲醚燃料电池的总反应方程式是CH3OCH3+3O2=2CO2+3H2O，二甲醚转化为CO2，生成1mol二甲醚转移电子数=2×[4-（-2）]=12mol，因此当转移0.2mol电子时消耗二甲醚的质量=0.2mol12×46g/mol=0.77g，
故答案为：0.77g；
②滴定终点二者恰好反应生成CH3COOK，KOH的浓度是醋酸的一半，则恰好中和时需要酸的体积等于KOH体积的一半，醋酸钾为强碱弱酸盐，其溶液呈碱性，当溶液的pH=7时，醋酸稍微过量，所以醋酸体积大于KOH体积的一半，所以滴定终点为AB段，故答案为：AB；
③C点溶液呈酸性则c（H+）＞c（OH-），结合电荷守恒c（K+）+c（H+）=c（CH3COO-）+c（OH-），得到c（CH3COO-）＞c（K+），所以溶液中离子浓度大小顺序是：c（CH3COO-）＞c（K+）＞c（H+）＞c（OH-），故答案为：c（CH3COO-）＞c（K+）＞c（H+）＞c（OH-）．

本题解析：

本题难度：一般