1、选择题  橙花醛可作香料，其结构简式为：(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)=CHCHO。下列关于橙花醛的说法正确的是?（?）?
A．橙花醛不能与溴发生加成反应
B．橙花醛可以发生银镜反应
C．1 mol橙花醛最多可以与2 mol氢气发生加成反应
D．橙花醛是乙醛的同系物

参考答案：B

本题解析：根据有机物的结构简式可知，分子中含有碳碳双键和醛基，所以能与溴发生加成反应，能发生银镜反应，A不正确，B正确；C不正确，1 mol橙花醛最多可以与3mol氢气发生加成反应；D不正确，橙花醛不是乙醛的同系物，答案选B。
点评：该题的关键是准确判断出分子中含有的官能团，然后结合官能团的结构、性质，灵活运用即可，有利于培养学生的逻辑推理能力和知识的迁移能力。

本题难度：一般

2、填空题  天然维生素P（结构如下图，分子结构中R为饱和烃基）存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂，关于维生素P的叙述正确的是?

A．可与溴水反应，且1 mol该物质与足量溴水反应消耗6 mol Br2
B．可与NaOH溶液反应，1 mol该物质可与5 mol NaOH反应
C．一定条件下1 mol该物质可与H2加成，耗H2最大量为6 mol
D．维生素P能发生水解反应

参考答案：A

本题解析：A.由维生素P的结构可知：在物质的分子中含有四个酚羟基和一个碳碳双键，在苯环上发生取代反应，在碳碳双键上发生加成反应，所以维生素P可与溴水反应，且1 mol该物质与足量溴水反应消耗6 mol Br2，正确；B. 维生素P含有四个酚羟基，可与NaOH溶液反应，1 mol该物质可与4 mol NaOH反应，错误；C.一定条件下1 mol该物质可与H2加成，耗H2最大量为7mol，错误；D.维生素P无酯基，所以不能发生水解反应，错误。

本题难度：一般

3、填空题  （8分）质子核磁共振谱（PMR）是研究有机物结构的重要方法之一。在研究的化合物分子中：所处环境完全相同的氢原子在PMR谱中出现同一种信号峰：如(CH3)2CHCH2CH3在PMR谱中有四种信号峰。
请填写下列空白：
（1）化学式为C3H6O2的物质在PMR谱上观察到下列两种情况下氢原子给出的信号峰：第一种情况出现两个信号峰，第二种情况出现三个信号峰，由此可推断对应于这两种情况该常见有机物质结构式可能为：?。
（2）测定CH3CH＝CHCl时：能得到氢原子给出的信号峰6种：由此可推断该有机物一定存在两种不同的结构：其中一种结构式为：?，另一种名称是?。
（3）在C8H8Br2的同分异构体中，苯环上一硝化的产物只有一种的共有?种。

参考答案：（1）第一种情况对应的结构简式为CH3COOCH3，第二种情况对应的结构简式为
CH3CH2COOH或HCOOCH2CH3?（2）?或?顺—1—氯丙烯（或反—1—氯丙烯）?（3）7

本题解析：考查有机物中氢原子种类的判断。一般同一个碳原子上的氢原子是相同的，同一个碳原子所连接的甲基上的氢原子是相同的，具有对称性结构（类似于平面镜成像中物体和像的关系）。
所以（1）中第一种情况对应的结构简式为CH3COOCH3，第二种情况对应的结构简式为
CH3CH2COOH或HCOOCH2CH3。
（2）根据CH3CH＝CHCl的结构简式可知，该有机物存在顺反异构，结构简式分别是?或?。
（3）苯环上一硝化的产物只有一种，因此苯环上可以含有2个取代基，则一定是－CH2Br，只能是对位的。或者是4个取代基，分别是2个甲基和2个溴原子。甲基可以是邻位、对位或间位，共有6种，所以共有7中。

本题难度：一般

4、填空题  （9分）如图所示（分子中只有C、H、O三种原子）为从八角中提取到的莽草酸的球棍模型。请回答下列问题：

（1）莽草酸的分子式为：?。
（2）莽草酸分子中所含的官能团名称：?。
以下是以莽草酸A为原料合成有机物C的转化关系：
请继续回答下列问题：

（3）莽草酸A→B的反应类型是：?。
(4)写出下列反应的化学方程式：
①B与足量的NaHCO3溶液反应?。②D→E?。

参考答案：(1)C7H10O5?(1分)(2) –OH? -COOH? ="C=C=" (3分)
(3)消去反应 (1分)
(4）(4分,每个方程式2分)

本题解析：（1）灰色原子为碳，红色为氧，白色为氢。（2）根据四个氧的位置来推知官能团为羧基和羟基，又发现有一个碳上不饱和，所以还有一个双键。（3）说明形成了酚羟基。所以六个碳之间要形成不饱和键，所以是消去反应。（4）B中只有羧基与碳酸氢钠反应。D到E是简单的酯化反应。
点评：本题较为新颖，学生需掌握观察空间模型的方法，用逻辑思维推断官能团。属于简单题。

本题难度：一般

5、填空题  肉桂酸甲酯是调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精，用于肥皂、洗涤剂、风味剂和糕点的调味，在医药工业中作为有机合成的中间体。
（1）肉桂酸甲酯由C、H、O三种元素组成，质谱分析其分子的相对分子质量为162，核磁共振氢谱谱图显示有6个峰，其面积之比为1:2:2:1:1:3，利用红外光谱仪检测其中的某些基团，测得红外光谱如下图：

则肉桂酸甲酯的结构简式是?（不考虑立体异构）
（2）已知：
I．醛与醛能发生反应，原理如下：

Ⅱ．已知烃A在标准状况下的密度为1.25g．L-1。合成肉桂酸甲酯的工业流程如下图所示：

请回答：
①化合物J的结构简式为?；
②化合物G中的官能团有?；
③G→H为?反应（填反应类型）；
④写出反应D→E的化学方程式?；
H→I的反应?（填“能”或“不能”）改用酸性高锰酸钾溶液，简述理由：?。
⑤符合下列条件的I的同分异构体共有5种。写出另两种同分异构体的结构简式：
A．能发生水解反应
B．与银氨溶液作用出现光亮的银镜
C．能与溴发生加成

参考答案：（1）
（2）①
②羟基、醛基
③消去
④
不能?碳碳双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化
⑤?

本题解析：（1）由其相对分子质量可确定其分子式为C10H10O2,可判定该分子中含苯环结构，分子中有6种氢原子，个数比是1:2:2:1:1:3，所以该物质只能有一个取代基，利用有机物的不饱和度计算方法，该分子中还存在碳碳双键，所以肉桂酸甲酯的结构简式是；
（2）①由肉桂酸甲酯的结构简式可判断I中含碳碳双键和羧基，所以J是I发生加聚反应得到的产物，结构简式为
②由已知得A为乙烯，B为乙醇，C为乙醛，F为苯甲醛，G为C、F发生类似已知反应第一步的产物，所以G中有羟基、醛基；
③G在加热条件下发生消去反应，失去1分子水得H；
④D为氯甲基苯，在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成苯甲醇，化学方程式为；H→I的反应不能改用酸性高锰酸钾溶液，因为碳碳双键易被酸性高锰酸钾溶液氧化，使I中不含碳碳双键，从而得不到肉桂酸甲酯；
⑤A．能发生水解反应说明分子中存在酯基；B．与银氨溶液作用出现光亮的银镜说明分子中存在醛基，与A结合得分子中应存在HCOO-结构；C．能与溴发生加成说明分子中存在碳碳双键，符合以上要求的I的同分异构体应是含碳碳双键的甲酸某酯，所以其余2种同分异构体的结构简式为

本题难度：困难