1、简答题 如图表示A-H之间的转化关系．已知E无支链，E、G均可使溴的四氯化碳溶液褪色，1molA、B、E、H均可与2molNaHCO3反应．
回答下列问题：
（1）A、B、C中所含相同官能团的名称为______，C→G的反应类型为______．
（2）F、H的结构简式分别为______、______
（3）写出下列反应的化学方程式：
B→E：______，C→D：______．
（4）写出与C互为同分异构体且满足下列条件的物质的结构简式：______．
①与氯化铁溶液发生显色反应?②苯环上有2个邻位取代基
③能发生银镜反应?④能发生水解反应．
2、简答题 对氨基苯磺酸是制取染料和一些药物的重要中间体，可由苯胺磺化得到：
主要试剂及产品的物理常数：
| 名称 | 性状 | 熔点/°C | 沸点/°C | 在水中的溶解度（g/100mL）
苯胺
无色油状液体
-6.1
184.4
3.6/18℃
对氨基苯磺酸
无色结晶 | 熔点365°C；内盐280～290°C
0.8/10℃；1.08/20℃；6.67/100℃
|
实验室中可用苯胺、浓硫酸为原料，利用如图实验装置模拟合成对氨基苯磺酸．实验步骤如下：
①在一个250mL三颈烧瓶中加入10mL苯胺及几粒沸石，将三颈?烧瓶放入冷水中冷却，小心地加入18mL浓硫酸．如图所示，在三颈烧瓶的两个瓶口上分别装冷凝管、温度计（水银球浸入反应液中），另一个没有使用的瓶口用塞子塞紧．
②将三颈烧瓶置于______中加热至170～180℃，维持此温度2～2.5h．
③将反应产物冷却至约50℃后，倒入盛有100mL冷水的烧杯中，用玻璃棒不断搅拌，促使对氨基苯磺酸晶体析出．用该烧杯中的少量冷水将烧瓶内残留的产物冲洗到烧杯中，抽滤，用少量冷水洗涤，得到的晶体是对氨基苯磺酸粗产品．
④为提高产品的纯度，将粗产品先______，再______，抽滤，收集产品，晾干．
请回答下列问题：
（1）装置中冷凝管的作用是______，冷却水应从______口（填“a”或“b”）处通入，加入浓硫酸时烧瓶中出现白烟，杯壁上出现白色块状物，写出其反应方程式：______．
（2）步骤②中采用______加热，这种加热方法的优点是______．
（3）步骤③用少量冷水洗涤晶体的好处是______．
（4）步骤③和④均进行抽滤操作，在抽滤完毕停止抽滤时，应注意先______，然后______，以防倒吸．
（5）步骤④中将粗产品先______，再______，抽滤，收集产品，晾干，以提高对氨基苯磺酸的纯度．每次抽滤后均应将母液收集起来，再进行适当处理，其目的是______．
3、推断题 锂电池中Li+迁移需要一种高分子化合物作为介质，合成该高分子化合物的单体（化合物V）的反应如下：
化合物I的合成路线如下：
（1）化合物I的分子式为?；化合物V中含氧官能团的名称为?。
（2）C4H8呈链状，其结构中有一个碳上没有氢原子，写出由IV→III反应的化学方程式?。?
（3）II的一种同分异构体，能发生分子内酯化反生成五元环状化合物，写出该同分异构体的结构简式?，由II→I的反应类型为?。
（4）苯酚也可与
发生类似反应①的反应，试写出其中一种产物的结构简式?。
4、推断题 “钯催化的交叉偶联方法”能够简单而有效地使稳定的碳原子方便地联结在一起，从而合成复杂分子，同时也有效避免了更多副产品的产生。已知一种钯催化的交叉偶联反应如下：
应用上述反应原理合成防霜的主要成分G的路线如下图所示（A、B、D、E、F、G分别表示一种有机物，部分反试剂和条件未注明）：
已知：A能发生银镜反应，1moI?A最多与2?mol?H2反应；C5H11OH分子中只有一个支链，其连续氧化的产物能与NaHCO3反应生成CO2,其消去产物的分子中只有一个碳原子上未连接氢；F能与溴水反应但不能与三氯化铁溶液发生显色反应。请回答下列问题：
(1)?A中官能团的名称是________。B在一定条件下反应生成高分子化合物W,?W的结构简式是_______
(2)?B→D的化学方程式是______________
(3)?在E→F反应结束后，通过分液分离出上层液体，检验其中是否混有E的试剂是________
(4)?G的结构简式是______________
(5)?有机物X相对分子质量为86,写出它与B互为同系物的所有同分异构体的结构简式_____________________
5、选择题 第一次用无机物制备有机物尿素，开辟人工合成有机物先河的科学家是（ ）
A．凯库勒
B．维勒
C．贝采利乌斯
D．门捷列夫
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