1、简答题  如图表示A-H之间的转化关系．已知E无支链，E、G均可使溴的四氯化碳溶液褪色，1molA、B、E、H均可与2molNaHCO3反应．

回答下列问题：
（1）A、B、C中所含相同官能团的名称为______，C→G的反应类型为______．
（2）F、H的结构简式分别为______、______
（3）写出下列反应的化学方程式：
B→E：______，C→D：______．
（4）写出与C互为同分异构体且满足下列条件的物质的结构简式：______．
①与氯化铁溶液发生显色反应?②苯环上有2个邻位取代基
③能发生银镜反应?④能发生水解反应．

参考答案：由A的结构可知，A在稀硫酸、加热条件下发生水解反应生成













与









，1molB与2molNaHCO3反应，故B为









，故C为













，C氧化生成D，D氧化生成H，1molH可与2molNaHCO3反应，故D为





，H为





．C在浓硫酸、加热条件下生成G，G可使溴的四氯化碳溶液褪色，C发生消去反应生成G，则G为



．B在浓硫酸作用下生成E，E可使溴的四氯化碳溶液褪色，1molE可与2molNaHCO3，E中含有不饱和键，应是B发生消去反应生成E，则E为HOOCCH=CHCOOH，E在催化剂条件下生成F，结合F的结构简式可知，E发生加聚反应生成F，故F为






（1）由A的结构结构简式，及A的水解产物，B为









，C为













可知，A、B、C中所含相同官能团的名称为羧基、醇羟基，
C→G是













在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成



，
故答案为：羧基、醇羟基；消去反应；
（2）由上述分析可知，F为





，H为





，
故答案为：





；





；
（3）B→E的化学方程式为：









浓硫酸

本题解析：

本题难度：一般

2、简答题  对氨基苯磺酸是制取染料和一些药物的重要中间体，可由苯胺磺化得到：

主要试剂及产品的物理常数：

参考答案：②因油浴加热可保持稳定在170～180℃，且温度能维持时间长，故答案为：油浴；
④因产品在热水中的溶解度大，可溶解后冷却结晶得到产品，故答案为：用沸水溶解；冷却结晶；
（1）冷凝管起冷凝回流的作用，冷却水从下口进入，即从b进水，冷却效果好；反应主要生成对氨基苯磺酸，发生

，也会有副反应发生，如



，产生白烟，
故答案为：冷凝回流；b；



；
（2）水浴加热不能达到170℃，而采用油浴加热，有利于控制温度，故答案为：油浴；反应物受热均匀，便于控制温度；
（3）由表格中的数据可知，冷却时产品变为晶体，减少产品的损失，故答案为：减少氨基苯磺酸的损失；
（4）抽滤完毕停止抽滤时，为防止倒吸，先拆下连接抽气泵和吸滤瓶间的橡皮管，再关水龙头，
故答案为：拆下连接抽气泵和吸滤瓶间的橡皮管；关闭水龙头；
（5）对氨基苯磺酸受温度影响较大，温度大时溶解度大，在热水中溶解后可冷却结晶得到产品，提高产率，
故答案为：用沸水溶解；冷却结晶；提高氨基苯磺酸的产率．

本题解析：

本题难度：一般

3、推断题  锂电池中Li+迁移需要一种高分子化合物作为介质，合成该高分子化合物的单体（化合物V）的反应如下：

化合物I的合成路线如下：

（1）化合物I的分子式为?；化合物V中含氧官能团的名称为?。
（2）C4H8呈链状，其结构中有一个碳上没有氢原子，写出由IV→III反应的化学方程式?。?
（3）II的一种同分异构体，能发生分子内酯化反生成五元环状化合物，写出该同分异构体的结构简式?，由II→I的反应类型为?。
（4）苯酚也可与发生类似反应①的反应，试写出其中一种产物的结构简式?。

参考答案：（15分）
（1）C4H6O2（2分）?酯基、羟基（2分，多写碳碳双键得0分）
（2）（3分）
（3）（3分）?消去反应（2分）
（4）或（3分）

本题解析：（1）数一数化合物I的结构简式中所含C、H、O原子个数，可得其分子式为C4H6O2；观察化合物V的结构简式，发现其中含有的含氧官能团为酯基、羟基，碳碳双键不是含氧官能团；（2）根据化合物I的结构简式逆推，根据反应条件或反应物的分子式顺推，可以推导出II、III、IV的结构简式分别是CH3COH(CH3)COOH、CH3COH(CH3)CHO、CH3COH(CH3)CH2OH，进而可以推导出C4H8Br2、C4H8的结构简式分别为CH3CBr(CH3)CH2Br、CH3C(CH3)=CH2；IV的结构简式中含有2个羟基，但是与羟基相连的中央碳原子上无氢原子，该羟基不能发生催化氧化，而与羟基相连的端碳上含有两个氢原子，该羟基可以发生催化氧化，变为醛基，由此可以书写IV→III反应的化学方程式；（3）II的结构简式为CH3COH(CH3)COOH，其分子式为C4H8O3，依题意可知，其同分异构体含有1个羟基和1个羧基，自身在浓硫酸催化下发生酯化反应，生成1个水和1个五元环状酯，根据酯的结构特点可以推导出该同分异构体的结构简式为HOCH2CH2CH2COOH；II、I的分子式分别为C4H8O3、C4H6O2，二者相差1个水分子，II的官能团是羟基和羧基，由此判断II→I的反应类似于醇的消去反应；（4）对比反应①的反应物和生成物的结构简式，可知I中羟基脱去的氢原子与环氧乙烷中断裂的C—O键后的氧原子结合生成羟基，二者的其余部分结合成链状有机物，该反应属于环氧乙烷的加成反应；苯酚也含有羟基，与环氧乙烷发生类似①的反应时，苯酚的羟基脱去的氢与甲基环氧乙烷中C—O键断裂所得的氧原子结合成羟基，二者的其余部分结合，由于甲基环氧乙烷具有不对称的结构，由此推断加成产物的结构简式为C6H5OCH2CHOHCH3或者C6H5OCH(CH3)CH2OH。

本题难度：一般

4、推断题  “钯催化的交叉偶联方法”能够简单而有效地使稳定的碳原子方便地联结在一起，从而合成复杂分子，同时也有效避免了更多副产品的产生。已知一种钯催化的交叉偶联反应如下：

应用上述反应原理合成防霜的主要成分G的路线如下图所示（A、B、D、E、F、G分别表示一种有机物，部分反试剂和条件未注明）：

已知：A能发生银镜反应，1moI?A最多与2?mol?H2反应；C5H11OH分子中只有一个支链，其连续氧化的产物能与NaHCO3反应生成CO2,其消去产物的分子中只有一个碳原子上未连接氢；F能与溴水反应但不能与三氯化铁溶液发生显色反应。请回答下列问题：
(1)?A中官能团的名称是________。B在一定条件下反应生成高分子化合物W,?W的结构简式是_______
(2)?B→D的化学方程式是______________
(3)?在E→F反应结束后，通过分液分离出上层液体，检验其中是否混有E的试剂是________
(4)?G的结构简式是______________
(5)?有机物X相对分子质量为86,写出它与B互为同系物的所有同分异构体的结构简式_____________________

参考答案：(1)碳碳双键、醛基；?
(2)CH2＝CHCOOH?＋??＋?H2O
(3)FeCl3溶液
(4)
(5)CH2＝CHCH2COOH、CH3CH＝CHCOOH、

本题解析：

本题难度：一般

5、选择题  第一次用无机物制备有机物尿素，开辟人工合成有机物先河的科学家是（　　）
A．凯库勒
B．维勒
C．贝采利乌斯
D．门捷列夫

参考答案：B

本题解析：

本题难度：简单