1、填空题  （14分）
有机化合物A是一种农药生产的中间体，A在一定条件下可发生下列转化：

请回答下列问题：
（1）A分子中不含氧官能团的名称为。
（2）C不能发生反应的类型有（填字母）。
a.取代? b.消去? c.加成? d.氧化? e.加聚
（3）F可能的结构简式为
（4）反应①的化学方程式为。
（5）E在一定条件下反应能生成高分子化合物，其可能的结构简式为 、。

参考答案：

本题解析：本题考察有机化合物的结构与性质A分子在NaOH溶液中彻底水解产物为：


?
C遇FeCl3显紫色可知C中含有酚羟基（C中有苯环），B中含有苯环则B的结构为：
?
D的结构为
依次可推出其它物质的结构为：
C为? E为
E到F位分子内的酯化反应
（1）从A的结构可以看出A分子中不含氧的官能团有氯原子和苯基。（2）根据C的结构，酚羟基可以发生氧化反应，苯环可以发生加成反应和取代反应所以C不能发生的反应有消去和加聚反应。（3）E到F的条件为浓硫酸且加热，结合E的结构可判断可能的发应有醇羟基的消去反应，羟基与羧基的酯化反应。所以F得结构可能有
这三种
（4）A在碱性条件下氯原子被取代，酯基发生水解反应①的化学方程式为：

（5）E发生缩聚反应生成高分子化合物，因为分子中羟基有两种所以聚合物其可能的结构有两种即：

本题难度：一般

2、填空题  最近医用化学杂志报道，用聚乙交酯纤维材料所制成的医用缝合线比天然高分子材料(如肠线)还好。聚乙交酯纤维的化学结构简式可表示为，它是用中间有机物聚合而成的。
(1)试推导聚乙交酯纤维的单体______________________________________。
(2)写出有关反应的化学方程式______________________________________。

参考答案：(1)HO—CH2—COOH

本题解析：本题可采用逆推法，具体推导如下：
(1) 由结构简式可推知单体为。既然高分子聚合物是由单体缩去小分子形成的，观察聚合物的结构简式可知，原单体应为羟基酸，所以给其链节左边的O原子上加H原子，给右边的上的C原子加—OH即可。
(2)先由单体进行分子间脱水形成环酯，即中间有机物，再由中间有机物断裂成链状进一步形成高分子化合物。

本题难度：一般

3、填空题  （选做题）（19分）化合物A（C8H8O3）为无色液体、难溶于水、有特殊香味的物质，从A出发可发生如图所示的一系列反应，化合物A硝化时可生成2种一硝基取代物，化合物H分子式为C6H6O，G能发生银镜反应。（已知RCOONa+NaOHRH+Na2CO3）

请回答：
（1）写出化合物A的结构简式?，E中含氧官能团的名称是?。
（2）反应类型：（I）?，（Ⅱ）?，（Ⅲ）?。
（3）写出下列反应的化学方程式
①HK：?
②CE：?
③C+FG：?

参考答案：
（1）?；醛基（各2分）
（2）取代（水解）反应；取代（酯化）反应；取代反应（各2分）
（3）↓＋3HBr；2CH3OH＋O2 2HCHO＋2H2O；
CH3OH＋HCOOH ?HCOOCH3＋H2O（各3分）

本题解析：略

本题难度：简单

4、填空题  糠醛（）是重要的化工原料，这种化工原料可以由玉米芯、甘蔗渣等农业废弃物水解制得，其性质见下面框图。

（1）写出反应类型：②?，④?。
（2）写出反应③的化学方程式：?。
（3）糠醛有多种同分异构体，写出满足下列条件的糠醛的所有同分异构体?。
①含在碳环②能与Na2CO3溶液反应放出气体③不含C—C—C结构
（4）若E为环状化合物，则其结构简式为?，若E为高聚物，则其结构简式为?。

参考答案：（1）加成反应(1分)取代反应(1分)
（2） ?(2分)
（3） (4分)
（4） ?(2分)??(2分)

本题解析：（1）反应①脱羰基得到A()，由此可知反应②为A中碳碳双键与氢气发生加成反应得到（）；结合题中所给反应可知反应④为取代反应得到B（） （2）反应③为与HCl发生的开环反应，生成1，4一二氯丁烷和水。（3）满足条件的同分异构体中必含—COOH，再结合条件含有碳环(有三元环或四元环)且不存在C—C—C结构，利用糠醛的分子式(C5H4O2)可得糠醛的同分异构体。（4）利用B的结构简式，结合题干给出反应，利用框图关系可知C、D分别为己二酸、己二氨，因此C中羧基与D中氨基形成肽键可构成环状物质；羧基与氨基依次转化为肽键还可形成高分子化合物。

本题难度：一般

5、填空题  已知：（X为卤原子，M为烃基或含酯基的取代基等)
由有机物A合成G（香豆素）的步骤如下：

回答下列问题：?
（1）写出C中含氧官能团名称:　　，F→G 的反应类型是?。
（2）写出A和银氨溶液反应的化学方程式　　。
（3）D的结构简式为　　。
（4）F有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的一种同分异构体的结构简式：　　。
Ⅰ. 分子中除苯环外，无其它环状结构；?Ⅱ.苯环上有两个处于对位的取代基；
Ⅲ. 能发生水解反应，不能与Na反应；Ⅳ.能与新制Cu(OH)2按物质的量比1:2反应
（5）二氢香豆素（）常用作香豆素的替代品，鉴别二氢香豆素和它的一种同分异构体（）需要用到的试剂有：NaOH溶液、　　。
（6）已知： (R，R′为烃基)，试写出以苯和丙烯（=CH—CH3）
为原料，合成的路线流程图（无机试剂任选）。合成路线流程图示例如下：

参考答案：（15分）
（1） 酯基（1分）?酯化反应（取代反应） （1分）
（2） CH2=CHCHO+2Ag(NH3)2OHCH2=CHCOONH4 +2Ag +H2O +3NH3↑（2分）
（3）（2分）?（4）或或（2分）
（5） 稀硫酸、FeCl3溶液（或溴水等）（2分）
（6）
?（5分）

本题解析：由已知：（X为卤原子，M为烃基或含酯基的取代基等)这一个信息得出C和D的结构，CH2=CH―COOCH3和，B和CH3OH酯化后得C，B为CH2=CH―COOH,?A为CH2=CHCHO,⑴C中含氧官能只有酯基，F→G 分子内―COOH与―OH发生酯化反应，反应类型为：酯化反应（取代反应），故答案：酯基、酯化反应（取代反应）；⑵CH2=CH―CHO中醛基发生银镜反应，故答案为：CH2=CHCHO+2Ag(NH3)2OHCH2=CHCOONH4 +2Ag +H2O +3NH3
⑶答案：；⑷F的同分异构体有多种，Ⅰ. 分子中除苯环外，无其它环状结构；?Ⅱ.苯环上有两个处于对位的取代基；说明余下的3个碳原子，3个O原子，形成的链状基团有两个不饱和键，Ⅲ. 能发生水解反应，不能与Na反应；说明分子中没有酸基，?Ⅳ.能与新制Cu(OH)2按物质的量比1:2反应，说明分子中只含一个醛基，综上所述：可能有以下三种结构：或或 ，故答案为：或或 ；⑸水解后含有酚羟基，可以用FeCl3溶液检验，操作为：取样加NaOH溶液，加热，冷却，用硫酸酸化，加FeCl3溶液，呈紫色，为，故所用的试剂答案为：稀硫酸、FeCl3溶液（或溴水等）；⑸采用逆推法，要合成，根据应先合成，应先合成，根据，应由与丙烯合成，故答案：

。

本题难度：困难