1、填空题 以苯、硫酸、氢氧化钠、亚硫酸钠为原料，经典的合成苯酚的方法可简单表示为：
(1)写出第②、③、④步反应的化学方程式_______________。
(2)根据上述反应判断苯磺酸、苯酚、亚硫酸三种物质的酸性强弱，并说明理由_____________。
参考答案：(1)②
→ 
+SO2↑+ H2O;
③ 
+ 2NaOH 
+Na2SO4+H2O;
④
+SO2+H2O→2
+NaSO3。
(2)苯磺酸>亚硫酸>苯酚。较强的酸与较弱的酸的盐反应可得到较弱的酸。
本题解析：
本题难度：一般
2、填空题 （12分）PMA是某种人工合成的有机高分子化合物，有多种用途。以来源于石油裂解气的甲为原料，通过以下途径合成PMA：
已知：化合物丙相对分子质量为90，碳的质量分数为40%、氢的质量分数为6.67%，其余为氧。试完成下列问题：
（1）甲的结构简式为?。
（2）完成下列反应方程式、指出反应类型
反应②?、?；
反应⑧?、?；
（3）⑤反应的化学方程式是：?。
（4）丙有多种同分异构体，写出一个同时满足①不能发生水解反应；②能发生银镜反应；③有某种相同官能团且不连在同一个碳原子上。三个条件的同分异构体的结构简式：?。
参考答案：（12分，除注明外，其余每空2分）（1）CH2＝CHCH3。
（2）②CH2BrCHBrCH3＋2H2O 
?CH2OHCHOHCH3＋2HBr （写成与氢氧化钠反应也给分）、水解反应或取代反应（1分）；
⑧
?、加聚反应或聚合反应（1分）；
（3）
（4） CH?2OH－CHOH－CHO。
本题解析：略
本题难度：一般
3、简答题 有机物F商品名称“敌稗（Propanil）”，是一种优良的水稻除草剂，现通过下列合成路线制备：
已知：
Ⅰ．RX?
RCN?RCOOH?（X表示卤素原子，下同）
Ⅱ．
Ⅲ．当一取代苯继续发生取代反应时，新引进的取代基受到原取代基的影响而取代邻位、对位或间位．使新的取代基进入它的邻位、对位的取代基：-CH3、-NH2、-X；使新的取代基进入它的间位的取代基有：-COOH、-NO2等．
请结合上述所给信息，回答问题：
（1）反应②的化学反应方程式：______．
（2）有人认为：若将②、③两步反应顺序颠倒，也可以得到C，实际上是不妥的．请你指出不妥之处______．
（3）反应⑤的化学反应方程式：______．
（4）请你设计D→E（C3H6O2）的合成路线．
要求：①合成过程中无机试剂任选、有机原料碳原子不超过2个；②合成反应流程图表示方法示例如下：ABC…→D．
参考答案：根据题目所给信息，可推断出A、B、C依次为
、
、
，
（1）苯和氯气发生取代反应后生成
，
与浓硝酸在催化作用下取代，在对位上引入
-NO2，方程式为
，
故答案为：
；
（2）若②③两步反应颠倒，则不能在-Cl的对位引入-NO2，所以二者不可以颠倒，防止所得C的纯度不高，
故答案为：所得C的纯度不高；
（3）反应⑤为
与CH3CH2COOH的取代反应，方程式为
，
故答案为：
；
（4）根据题给信息，要制备CH3CH2COOH，可先制备CH3CH2CN，CH3CH2CN可由CH3CH2Br取代生成，而CH3CH2Br可由CH2=CH2加成生成，则反应流程为CH2=CH2HBr
本题解析：
本题难度：一般
4、选择题 一定量的某有机物溶解于适量的NaOH溶液中，滴入酚酞试液呈现红色，煮沸5min后溶液颜色变浅，再加入盐酸至酸性时，沉淀出白色晶体．取少量晶体放在FeCl3溶液中，溶液呈现紫色．该有机物可能是（ ）
A．
B．
C．
D．
参考答案：B
本题解析：
本题难度：一般
5、推断题 （三选一）【有机化学基础】
有机物A为烃类化合物，质谱图表明其相对分子质量为70，其相关反应如图所示，其中B、D、E的结构中均含有2个 -CH3，它们的核磁共振氢谱中均出现4个峰。
请回答：
(1)D的分子式为____。
(2)B中所含官能团的名称为________。
(3)Ⅲ的反应类型为______（填字母序号）。
a.还原反应b．加成反应c．氧化反应d．消去反应
(4)写出下列反应的化学方程式：I__________________； Ⅱ：__________________。
C和E可在一定条件下反应生成F，F为有香味的有机化合物，该反应的化学方程式为________________________
(5)A的同分异构体中有一对互为顺反异构，且结构中有2个-CH3，它们的结构简式为__________________
(6)E的另一种同分异构体能发生银镜反应，能与足量金属钠反应生成氢气，不能发生消去反应，其结构简式为____________
参考答案：(1)C5H10O
(2)溴原子
(3)ab (4)
；
；
(5)
、
(6)
本题解析：
本题难度：一般
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