参考答案：（18分）（1）取代（1分）；取代（酯化）（1分）
（2）C10H10O2?（2分）?4（2分）
（3）（3分）
（4）BC（4分）
（5）（3分）
（6）（2分）

本题解析：（1）由Heck反应的特点“有上有下”判断，Heck反应的类型是取代反应；Ⅱ为酯类化合物，根据V→II的反应条件判断该反应为取代反应或酯化反应；
（2）由化合物III的结构简式判断其分子式为C10H10O2；该化合物中含1个苯环和1个碳碳双键，所以1 mol化合物III最多可与4mol H2发生加成反应;
（3）化合物IV分子结构中有甲基，则化合物IV为α-羟基丙酸，在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成丙烯酸，所以由化合物IV反应生成化合物V的化学方程式；
（4）A、化合物II的分子式为C4H6O2，l mol化合物II完全燃烧消耗4.5 mol O2，错误；B、化合物II分子中存在碳碳双键，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，正确；C、化合物II分子中含有酯基、碳碳双键都属于憎水基，难溶于水，正确；D、化合物II分子中存在碳碳双键，可以发生分子间加聚反应，反应生成的高聚物的链节的主链应为2个C原子，错误，答案选BC；
（5）化合物III的一种同分异构体VI，VI能与NaHCO3溶液反应生成无色气体，说明VI中存在羧基；除苯环上的氢外核磁共振氢谱还有四组峰，峰面积之比为1:1:1:3，说明側链结构中有甲基存在；苯环上的一氯取代物有两种，说明苯环有2个不同对位取代基，所以符合条件VI的结构简式为
（6）反应①为卤素原子取代CH2=CH-上-CH2的H原子，所以反应后有机产物的结构简式为

本题难度：一般

4、填空题  分子式为C12H14O2的有机物H广泛用于制备香精的调香剂。为了合成该有机物，某实验室的科技人员设计了下列合成路线。

试回答下列问题：
（1）A的名称：??；E的结构简式：?
（2）反应④的反应类型为?；
（3）反应②的化学方程式为?；
反应⑥的化学方程式为?；
（4）按要求写出G的同分异构体的结构简式。要求：①属于芳香族化合物。②遇浓溴水能产生白色沉淀。③苯环上的取代物只有两种。?。

参考答案：（1）2—甲基—1—丁烯；；（2）消去反应；
（3）；；
（4）。

本题解析：根据题给流程图知，A通过反应①与溴水发生加成反应，根据加成产物的结构简式判断A的结构简式为CH2=C（CH3）CH2CH3，反应②是卤代烃在氢氧化钠溶液加热的条件下发生水解反应生成C，C的结构简式为CH3CH2C（CH3）OHCH2OH；C转化为D，D在浓硫酸加热的条件下生成六元环酯E，知D中含有羧基和羟基，则D的结构简式为CH3CH2C（CH3）OHCOOH；根据D和F的分子式及F分子中含有两个甲基可判断，反应④是消去反应，即F的结构简式为CH3CH=C（CH3）COOH，反应⑤为卤代烃的水解反应，则G的结构简式为，G和F通过反应⑥发生酯化反应生成H，则H的结构简式为。（1）A的结构简式为CH2=C（CH3）CH2CH3，名称为2—甲基—1—丁烯；CH3CH2C（CH3）OHCOOH在浓硫酸加热的条件下生成六元环酯E，E的结构简式：；（2）反应④的反应类型为消去反应；（3）反应②为卤代烃的水解反应，化学方程式为；G和F通过反应⑥发生酯化反应生成H，化学方程式为；（4）①属于芳香族化合物，含有苯环；②遇浓溴水能产生白色沉淀，说明含有酚羟基；③苯环上的取代物只有两种，含有两个支链且位于对位；符合条件的G的同分异构体为。

本题难度：困难

5、选择题  下列化学用语或模型正确的是（　　）
A．乙烯的结构简式：CH2CH2
B．乙醇的化学式：C2H5OH
C．钙离子的结构示意图：

D．CH4分子的比例模型

参考答案：A．乙烯的结构简式为CH2=CH2，故A错误；
B．乙醇的化学式：C2H6O，故B错误；
C．钙离子的离子结构示意图原子核内应为20，无论钙离子还是钙元素，元素种类没变，核内质子数不变，故C错误；
D．甲烷的分子式为CH4，比例模型如图所示，故D正确；
故选D．

本题解析：

本题难度：简单