1、选择题  下述转化关系可用于合成解痉药奥昔布宁的前体（化合物丙）。

下列说法正确的是
A．化合物甲的分子式为C10H10O3，分子中的含氧官能团有醛基和酯基
B．化合物乙能发生消去反应，且生成的有机物能和溴发生加成反应
C．化合物乙与NaOH水溶液在加热条件下反应生成化合物丙
D．化合物丙能和氯化铁溶液发生显色反应

参考答案：B

本题解析：A、根据结构简式可知，甲中官能团为羰基和酯基，没有醛基，A不正确；
B、羟基所连的碳原子与右边六元环上的碳原子上的氢原子可以消去反应生成碳碳双键，且生成物也能和溴水发生加成反应，B正确；
C、酯基在NaOH溶液中能发生水解，生成羧酸钠和乙醇，而丙是羧酸，C不正确；
D、只有酚类才能与氯化铁发生显色反应，丙中没有酚羟基，不属于酚类，D不正确，答案选B。

本题难度：一般

2、选择题  满足分子式为C4H8ClBr的有机物共有?
A．10种
B．11种
C．12种
D．13种

参考答案：C

本题解析：先分析碳骨架异构，分别为C—C—C—C与2种情况，然后分别对2种碳骨架采用“定一移一”的方法分析，其中骨架C—C—C—C有8种，骨架有4种，共12种。

本题难度：一般

3、选择题  下列化学用语正确的是（　　）
A．苯的分子式为
B．HF的形成过程
C．四氯化碳的电子式
D．硫离子结构示意图

参考答案：D

本题解析：

本题难度：一般

4、选择题  某有机物结构简式为，有关它的说法正确的是（?）
A．它属于芳香烃
B．分子中最多有23个原子共面
C．分子式为C14H8Cl5
D．1 mol该物质能与6 molH2加成

参考答案：BD

本题解析：根据有机物的结构简式可知，分子中含有氯原子，所以不可能是芳香烃，A不正确；由于苯环是平面型结构，所以和苯环直接相连的原子位于平面上。由于饱和碳原子的基本结构是四面体，所以该分子中最多有23个原子共面，B正确；选项C不正确分子式为C14H9Cl5；2个苯环，需要6分子氢气加成，D正确，答案选BD。
点评：该题是高考中的常见题型和重要的考点之一，属于中等难度的试题。试题基础性强，侧重对学生能力的培养和解题方法的指导。该题的关键是准确判断出分子中含有的官能团，然后依据相应官能团的结构和性质，灵活运用即可。有利于培养学生的知识迁移能力和辑推理能力以及空间的想象能力。该题的难点是共平面的判断。

本题难度：简单

5、选择题  合成新型的抗老年痴呆新药——盐酸美金刚的中间体的结构式如右图，对这一中间体说法正确的是（?）

A．属于饱和烃
B．分子式为C12H23N
C．可以和盐酸反应
D．可以发生加成反应

参考答案：C

本题解析：该中间体为饱和烃的衍生物，分子式为C12H21N，含有NH2显碱性，能与盐酸反应，无双、叁键，不能发生加成反应。故选C。

本题难度：一般