1、选择题  下列反应属于取代反应的是(?)
A．乙醇和浓H2SO4加热至140 ℃
B．乙醇和氢溴酸的反应
C．乙醇的催化氧化
D．由乙醇制乙烯

参考答案：AB

本题解析：A项，2CH3CH2OHCH3CH2—O—CH2CH3+H2O；B项，CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O；C项，2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;D项，CH3CH2OH CH2==CH2+H2O。

本题难度：简单

2、填空题  某有机物A?的分子式为C4H10O，且1molA能与足量金属钠反应生成0.5mol?H2（标准状况），
（1）试写出A可能的结构简式．
（2）任选一种结构写出在铜作催化剂加热条件下的氧化反应方程式．

参考答案：分子式为C4H10O，且1molA能与足量金属钠反应生成0.5mol?H2的是丁醇，存在同分异构体，有4种，即：



，故答案为：



；
（2）能在铜作催化剂加热条件下发生氧化反应的醇只能是伯醇，符合要求的是：CH3CH2CH2CH2OH和

，反应的方程式为：



，故答案为：



．

本题解析：

本题难度：一般

3、填空题  正丁醚常用作有机反应的溶剂。实验室制备正丁醚的主要实验装置如下图：

反应物和产物的相关数据如下

合成正丁醚的步骤：
①将6 mL浓硫酸和37 g正丁醇，按一定顺序添加到A中，并加几粒沸石。
②加热A中反应液，迅速升温至135℃，维持反应一段时间。分离提纯：
③待A中液体冷却后将其缓慢倒入盛有70 mL水的分液漏斗中，振摇后静置，分液得粗产物。
④粗产物依次用40 mL水、20 mL NaOH溶液和40 mL水洗涤，分液后加入约3 g无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。
⑤将上述处理过的粗产物进行蒸馏，收集馏分，得纯净正丁醚11 g。?
请回答：
（1）步骤①中浓硫酸和正丁醇的添加顺序为______________________________。
写出步骤②中制备正丁醚的化学方程式______________________________。
（2）加热A前，需先从__________（填“a”或“b”）口向B中通入水。
（3）步骤③的目的是初步洗去?，振摇后静置，粗产物应从分液漏斗的?（填“上”或“下”）口分离出。
（4）步骤④中最后一次水洗的目的为______________________________。
（5）步骤⑤中，加热蒸馏时应收集__________（填选项字母）左右的馏分。
a．100℃? b． 117℃? c． 135℃? d．142℃
（6）反应过程中会观察到分水器中收集到液体物质，且分为上下两层，随着反应的进行，分水器中液体逐渐增多至充满时，上层液体会从左侧支管自动流回A。分水器中上层液体的主要成分为__________，下层液体的主要成分为__________。（填物质名称）
（7）本实验中，正丁醚的产率为__________。

参考答案：（1）先加正丁醇，再加浓H2SO4或将浓H2SO4滴加到正丁醇中

（2）b
（3）浓H2SO4?上
（4）洗去有机层中残留的NaOH及中和反应生成的盐NaSO4
（5）d
（6）正丁醇?水
（7）33.85%

本题解析：（1）步骤①中浓硫酸和正丁醇的添加顺序为先加正丁醇，再加浓H2SO4。步骤②中制备正丁醚是利用正丁醇的分子间脱水反应得到，方程式为；（2）冷凝管应从下口进水，故需先从b口向B中通入水；（3）步骤③水洗的目的是初步洗去浓H2SO4，振摇后静置，粗产物应从分液漏斗的上口分离出；（4）步骤④中最后一次水洗的目的为洗去有机层中残留的NaOH及中和反应生成的盐NaSO4；（5）因为正丁醚的沸点为142℃，故步骤⑤中，加热蒸馏时应收集142℃左右的馏分，选d；（6）正丁醇易挥发，且不溶于水，密度小于水，故上层应为正丁醇，下层为水；（7）按照方程式37 g正丁醇可得到正丁醚32.5g，故正丁醚的产率为11g/32.5g = 33.85%。

本题难度：一般

4、选择题  有机化学知识在生活中应用广泛，下列说法不正确的是（　　）
A．利用天然气做燃料可以有效地减少“温室效应”的气体产生
B．由于乙醇能够溶解很多有机物和无机物，所以可用乙醇提取中药的有效成分
C．用灼烧的方法可以鉴别毛织物和棉织物
D．油脂是产生能量最高的营养物质，在饮食中不必控制油脂的摄入量

参考答案：D

本题解析：

本题难度：简单

5、选择题  2001年9月1日将执行国家食品卫生标准规定，酱油中3氯丙醇(ClCH2CH2CH2OH)含量不得超过1 ppm。相对分子质量为94.5的氯丙醇(不含结构)共有(?)
A．2种
B．3种
C．4种
D．5种

参考答案：B

本题解析：相对分子质量为94.5的氯丙醇的分子式为C3H7OCl，其可能的结构简式为：

本题难度：简单