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高考化学高频试题、高中化学题库汇总-压中真题已成为一种习惯

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高考化学知识点总结《有机合成与推断》高频考点强化练习(2019年最新版)(六)
2020-07-08 00:40:20 【

1、填空题  按以下步骤可从 合成(部分试剂和反应条件已去).

请回答下列问题:
(1)B、F的结构简式为:B??
(2)反应①~⑦中属于消去反应的是?(填代号)。
(3)根据反应,写出在同样条件下
CH2=CH—CH=CH2与等物质的量Br2发生加成反应的化学方程式:?
(4)写出第④步的化学方程式(有机物写结构简式,注明反应条件).?
(5)A—G这七种有机物分子中含有手性碳原子的是(填序号)   ?    。  
(6)核磁共振谱是测定有机物分子结构最有用的工具之一。在有机物分子中,不同位置的氢原子在质子核磁共振谱(PMR)中给出的峰值(信号)也不同,根据峰(信号)可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目。例如:乙醛的PMR谱中有2个信号峰,其强度之比为3∶1。则下列有机物分子中,在质子核磁共振谱中能给出三种峰(信号)且强度之比为1∶1∶2的是?
A.?B.
C.?D.


参考答案:(1) ;?
(2)② ④;
  (3)
(4)(其它正确写法也得分);
(5)C E;
(6)BD


本题解析:(1)A为、B为、C为、F为。(2)反应①~⑦分别属于加成反应、消去反应、加成反应、消去反应、加成反应、加成反应、取代反应。(3)模仿信息可知CH2=CH—CH=CH2与等物质的量Br2发生1,4-加成反应。(4)反应④发生消去反应。(5)一个碳原子连有4个不同基团,该碳原子为手性碳原子,A-G中含有手性碳原子的是C、E。(6)能给出三种信号峰且强度比为2:2:8,能给出2种峰且强度比为2:2:4,能给出4种信号峰且强度比为1:2:2:3,能给出3种峰且强度比为2:2:4。
点评:二烯烃与Br2等物质的量加成可以发生1,2-加成,也可能发生1,4-加成。


本题难度:困难



2、推断题  A-F 6种有机物,在一定条件下,按下图发生转化。

又知烃A的密度(在标准状况下)是1.16g/L,试回答下列问题:
(1)有机物的结构简式:B_________,D__________。 E_________,F_________
(2)反应B→C的化学方程式是__________________________,
(3)C→D的反应类型属于_______反应。C+E→F的反应类型属于__________反应。


参考答案:(1)B:CH2=CH2;D:CH3CHO;E:CH3COOH;F:CH3COOC2H5
(2)CH2=CH2+H2O→CH3CH2OH
(3)氧化;酯化(取代)


本题解析:


本题难度:一般



3、推断题  高分子G是常用合成材料,可通过下列路线合成。已知F的质谱图中最大质荷比为86,其中C、H、O的原子个数之比为2:3:1,F在酸性条件下水解可生成碳原子数相同的两种有机物D和E。

请回答下列问题:
(1)B的分子式为?,F分子含氧官能团的名称为?
(2)G的结构简式为?
(3)反应①、⑥的反应类型均是?
(4)反应②的化学方程式为?
(5)已知:,则E的结构简式为?
(6)在F的同分异构体中,核磁共振氢谱有三个峰,三个峰的面积之比为1:1:1,任意写出其中一种满足上述条件的结构简式?


参考答案:
(1)C2H6O(1分)?酯基(1分)?
(2) ?(1分)?
(3)加成反应(1分)
(4)CH2BrCH2Br+2NaOHHC≡CH+2NaBr+2H2O(2分)
(5)CH3CHO(1分)
(6) (2分)


本题解析:根据F最大荷质比为86,Mr=86,并根据n(C):n(H):n(O)=2:3:1,推出F的分子式为 C4H6O2。根据路线①CH2=CH2与Br2加成得到A:CH2BrCH2Br,再经过②消去得到C:HC≡CH。根据路线③CH2=CH2与H2O加成得到B:C2H5OH经过④得到CH3CHO再经过⑤得到D:CH3COOH。F的分子式为 C4H6O2,在酸性条件下水解可生成碳原子数相同的两种有机物D:CH3COOH和E。C4H6O2+H2O→CH3COOH+E。可以得出E的分子式为C2H4O。而从这里F可以水解得到羧酸,说明含有酯基,结合分子式得出含有一个酯基,还有一个不饱和度,可以发生加聚反应,说明含有一个碳碳双键。从D:CH3COOH与E:C2H4O酯化得到F,并且在F中有一碳碳双键,说明这双键只能来自于E,并且E中还含有一个—OH,说明就属于CH2=CHOH,所以可得出F的结构为,即可得出G的结构式为?。根据上述分析可依次得出
(1)C2H6O?酯基? (2) ?(3)加成反应
(4)CH2BrCH2Br+2NaOHHC≡CH+2NaBr+2H2O 一个Br原子带走一个HBr分子,引入一个不饱和度,而现在消去2个HBr分子,引入2个不饱和度,以≡形式存在。
(5)CH3CHO,根据信息可得CH2=CHOH→CH3CHO。
(6) F的分子式为 C4H6O2,有两个不饱和度。可以是两个双键(链状)或者是一个双键,一个环或者是两个环。根据核磁共振氢谱有三种H原子,并且个数是1:1:1,所以如果是链状的话就不可能H原子个数是1:1:1,所以需要是有一个环,外加一个双键(碳碳双键或者是碳氧双键)综合推断可得出三种结构


本题难度:一般



4、填空题  写出下列物质转化的化学方程式,并指出反应类型
(1)溴乙烷?→?乙烯_______________?
(2)甲苯?→?TNT_______________
(3)乙醇→乙醛_____________
(4)甲醛?+银氨溶液→ _______________


参考答案:“略”


本题解析:


本题难度:一般



5、填空题  室安卡因(G)是一种抗心率天常药物,可由下列路线合成;

(1)已知A是?的单体,则A中含有的官能团是?(写名称)。B的结构简式是?
(2)C的名称(系统命名)是?,C与足量NaOH醇溶液共热时反应的化学方程式是?
(3)X是E的同分异构体,X分子中含有苯环,且苯环上一氯代物只有两种,则X所有可能的结构简式有???
(4)F→G的反应类型是?
(5)下列关于室安卡因(G)的说法正确的是?
a.能发生加成反应? b.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
c.能与盐酸反应生成盐? d..属于氨基酸


参考答案:(1)碳碳双键和羧基?CH3CH2COOH
(2)2-溴丙酸

(3)
(4)取代反应
(5)abc


本题解析:(1)反推单体:CH2=CHCOOH(A);A与氢气加成生成B(丙酸:CH3CH2COOH);
(2)C可看做B中羧基邻位碳上的氢原子被溴原子取代,故C的名称为2-溴丙酸;
C与足量NaOH醇溶液共热时,发生两类反应:卤代烃的消去反应和酸碱中和反应;
(4)F到G是将-Br换做-NH2,故反应类型为取代反应;
(5)要求观察G的结构由什么官能团:
苯环和羰基均能发生加成反应,故a正确;
因甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故G也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,b正确;
G中有-NH2,故能与盐酸反应生成盐,c正确;
氨基酸要求既有-NH2,又有-COOH,但G中只有-NH2,并无-COOH,故d错误;


本题难度:一般



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