1、推断题  芳香族化合物A有如下的转化关系

已知C的结构简式为，F能使溴的CCl4溶液褪色。请回答下列问题：
（1）C→E的反应类型是________________。
（2）写出结构简式：A___________；G_____________?。
（3）请写出E→F反应的化学方程式：________________________?。
（4）检验B中一种官能团的实验操作是___________________?。
（5）若有机物H与D互为同分异构体，则与有机物B互为同系物的H的同分异构体有______种，任写一种符合此条件的H的结构简式_______________。

参考答案：（1）加成反应（或还原反应）
（2）；?
（3）
（4）取少量B加入到NaHCO3溶液中产生能使澄清石灰水变浑浊的气体，说明B中含有羧基；或另取少量B加入到溴水中，溴水褪色，说明B中含有碳碳双键
（5）3；CH2=CHCH2COOH（或CH3CH=CHCOOH、CH2=C(CH3)COOH）

本题解析：

本题难度：一般

2、填空题  化合物A最早发现于酸牛奶中，它是人体内糖代谢的中间产体，可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得，A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一。A在某种催化剂的存在下进行氧化，其产物不能发生银镜反应。在浓硫酸存在下，A可发生如下图示的反应。
?
试写出：（1）化合物的结构简式? A____________________ B____________________ D____________________
（2）下列反应的化学方程式，并注明反应的基本类型
A→E____________________________________________反应基本类型________________
A→F____________________________________________反应基本类型________________

参考答案：（1）

（2）?消去反应
?酯化反应

本题解析：略

本题难度：简单

3、填空题  已知在同一碳原子上连有两个羟基的化合物是极不稳定的，它会自动脱去一分子水生成含有羰基的化合物。化合物A为苯的同系物，aL A的蒸汽完全燃烧消耗相同状况下O2?9aL。关于A的一系列转化关系如图所示。

其中C能发生银镜反应，并且C在浓碱条件下可以发生自身氧化还原反应生成E和F。回答有关问题
（1）反应①②③④⑤中，属于取代反应的有___________________（填序号）。
（2）B是反应①的产物之一，写出反应①其他可能的产物的结构简式__________________。
（3）写出反应③的化学方程式_____________________________，
写出反应④的化学方程式_____________________________________。
（4）G属于酯类的同分异构体有______种（不包含G），写出其中任意2种的结构简式____________。

参考答案：（1）①②④?（2）
（3）2+NaOH→+；++H2O
（4）7；、（甲基位于邻、间、对位各3种）、。
（写出其中任意2种即可）

本题解析：A为苯的同系物，符合通式CnH2n-6，消耗氧气n+（2n-6）/4=9，n=7，所以A的分子式为甲苯C7H8。甲苯在光照条件下发生取代反应，产物有一氯、二氯、三氯三种产物，这三种产物在氢氧化钠存在条件下均可以水解分别得到、（失水变为）和（失水生成），C能发生银镜反应，所以C为苯甲醛，B为甲苯二氯代物，苯甲醛既能被氧化为苯甲酸也能被还原为苯甲醇，根据信息，苯甲醛能在浓碱条件下可以发生自身氧化还原反应，所以F为苯甲醇，E为苯甲酸钠，D为苯甲酸。D和F发生酯化反应生成G苯甲酸苯甲酯。

本题难度：一般

4、选择题  链状高分子化合物可由有机化工原料R和其他无机试剂通过加成、水解、氧化、缩聚反应得到，则R是（?）
A．乙醇
B．2-丁醇
C．乙烯
D．1,3-丁二烯

参考答案：C

本题解析：链状高分子化合物的结构可以确定是乙二酸和乙二醇发生缩聚反应的产物，乙烯通过加成、取代、氧化可以生成乙二酸，乙烯通过加成、取代可以生成乙二醇，所以答案选C。

本题难度：一般

5、推断题  成环是有机合成的重要环节。如反应①

化合物I可由III合成：

（1）化合物I的分子式为?，1molI最多能与?mol H2发生加成反应。
（2）写出化合物IV→ A的化学方程式?。
（3）酸性条件下，化合物B能发生聚合反应，化学方程式为?。
（4）化合物III与II也能发生类似反应①的反应，生成含两个六元环的化合物的结构简式为_________（任写一种）。
（5）下列物质与化合物V互为同分异构体的是?（填序号）。
???
①?②?③?④

参考答案：（16分）说明；所有的化学方程式或结构简式写成一般结构简式或键线式同样得分；化学方程式没有注明反应条件或条件错误扣1分，化学式错误和不配平0分，下同。
（1）C10H10O2?（2分）? 4?（2分）?
（2） ?
或?（3分）?
（3）
?（3分）
（4）??或??（2分）
（5）②④? (共4分，选对一个得2分，选错一个扣2分，直到扣完为止，不得负分)

本题解析：（1）数一数化合物I的结构简式中含有的C、H、O原子个数，可得其分子式为C10H10O2；观察可知，I中的1个苯环最多与3个H2加成，侧链上的1个C=C键与1个H2加成，酯基中的C=O键不能与H2加成，则1molI最多能与4molH2发生加成反应；（2）观察可知，化合物IV的官能团是羟基，其中1个羟基所连碳原子上无氢原子，不能发声催化氧化，而羟甲基可以被氧化为醛基，由此可以写出A的结构简式，也能写出该氧化反应的化学方程式；（3）A的官能团是醛基和羟基，羟基所连碳原子上无氢原子，只有醛基可以被氧化为羧基，由此可以确定B的结构简式，由于B既含羧基又含羟基，在一定条件下能发生缩聚反应，生成高聚酯和水，由此可以书写该反应的化学方程式；（4）观察可知，反应①是单烯烃与二烯烃发生的加成反应，单烯烃中C=C键中的1个键断裂，二烯烃中2个C=C键中各有1个键断裂，2、3号碳原子之间由原来的单键变为双键，二者结合成环己烯结构的有机物，化合物III与I结构相似，因此可以确定它与II发生加聚反应生成产物的结构简式，由于二烯烃结构简式中左右部对称，因此成环己烯时首尾相接的位置由两种可能的结构；（5）观察V的结构简式，可得其分子式为C9H8O2，观察①②③④的结构简式，可得其分子式分别为C9H10O2、C9H8O2、C9H10O2、C9H8O2，则②④是V的同分异构体。

本题难度：困难