1、推断题 最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物A,其结构如下:
在研究其性能的过程中,发现结构片段X对化合物A的性能起了重要作用。为了研究x的结构,将化合物A在一定条件下水解只得到B
经元素分析及相对分子质量测定,确定C的分子式为C7H6O3,C遇FeCl3水溶液显紫色,与NaHCO3溶液反应有CO2产生。请回答下列问题:
(1)化合物B能发生下列哪些类型的反应____。
A.取代反应 B.加成反应 C.缩聚反应 D.氧化反应
(2)写出化合物C所有可能的结构简式________。
(3)化合物C能经下列反应得到G(分子式为C8H6O2,分子内含五元环):
已知:
①确认化合物C的结构简式为___________________。
②F→G反应的化学方程式为______________________________。
③化合物E有多种同分异构体,1H核磁共振谱图表明,其中某些同分异构体
含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢,写出这些同分异构体中任意三种的结构简式________ 。
参考答案:(1)A、B、D
(2)
(3);;
、、
本题解析:
本题难度:一般
2、简答题 黄酮醋酸类化合物具有黄酮类化合物抗菌、消炎、降血压、保肝等多种生理活性和药理作用,尤其是近年来报道此类化合物具有独特抗癌活性.下面的方法采用对甲酚作为起始原料,通过一系列反应合成化合物黄酮F(化学式为C18H12O2NBr),为黄酮醋酸的前体化合物).其进一步水解即得黄酮醋酸.合成路线如下:
对于F,分子中存在3个六元环,E和F在化学式上相差2个H原子.
(1)请写出A、D、F的结构简式A______、D______、F______.
(2)B有多种同分异构体,请写出一种含苯环、羰基和一个手性碳原子的同分异构体:______.
(3)A可能发生的化学反应的类型有______、______.(写出二种)
(4)化合物的系统名称是______.
(5)D经过水解后的产物可通过缩聚反应生成高分子化合物,写出该缩聚反应的方程式______.
参考答案:(1)A为甲酚发生驻华反应的产物,和乙酸酐反应生成的酯,所以A结构简式为:;B为取代氯原子的反应,所以D的结构简式为:;E中酚羟基氯甲基化反应形成的醚结构,则F结构简式为:;
故答案为:;
(2)依据B的结构简式,写出符合条件,含苯环、羰基和一个手性碳原子,关键是手性碳原子,羰基接在端碳上形成醛基,醛基和另外一个甲基接在同一个碳原子上形成手性碳,苯环上还可以有其他同分异构,得到结构简式为:;故答案为:;
(3)A中酯基可以水解,发生取代反应,苯环内部的键可以和氢气在一定条件下发生加成反应,故答案为:取代反应,加成反应;
(4)溴取代位置与甲醛取代位置形成对位,可以命名为对溴苯甲醛,或以苯甲醛为母体,从醛基给苯环编号,溴在4号碳上,名称为4-溴苯甲醛;故答案为:对溴苯甲醛或4-溴苯甲醛;
(5)D水解后形成一个羧基发生聚酯缩合反应,反应的方程式为:+nH2O
故答案为:+nH2O
本题解析:
本题难度:一般
3、推断题 H是一种高效、低毒农药,属于酯类物质,可以甲苯为原料制得F,再由F和G合成H,合成路线如下
已知:R-CNRCOOH(R代表烃基)
(1)C的结构简式是___________,H的结构简式是________________
(2)A→B的反应类型是___________,M→G的反应类型是___________
(3)写出满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式_____________。
①苯的衍生物,且苯环上的一取代产物只有两种;②能发生银镜反应;③能与FeCl3溶液发生显色反应。
参考答案:
(1);
(2)取代反应;加成反应 (3)
本题解析:
本题难度:一般
4、选择题 某化合物A的结构简式为:,为了研究X的结构,将化合物A在一定条件下水解只得到B(分子式为C8H8O3)和C(分子式为C7H6O3)。C遇FeCl3水溶液显紫色,与NaHCO3溶液反应有CO2产生。
请回答下列问题:
(1)化合物A中有三个含氧官能团,它们的名称分别是羧基、羟基和?。
(2)化合物B能发生下列哪些类型的反应?。
a.取代反应? b.加成反应? c.缩聚反应? d.消去反应
(3)化合物C能经下列反应得到G(分子式为C8H6O2,分子内含有五元环);
已知:(Ⅰ)RCOOH RCH2OH
(Ⅱ)R-Br R-COOH
①确认化合物C的结构简式为?。
②F→G反应的化学方程式为?。
③化合物E有多种同分异构体,1H核磁共振谱图表明,其中某些同分异构体含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢,写出这些同分异构体中任意二种的结构简式?。
(4)写出以苯乙烯()为主要原料制备的合
成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下:
CH3CH2OHH2C=CH2?H2CBr—CH2 Br
参考答案:
(1)酯基
(2)abc
(3)①
②
③
(4)
本题解析:本题为有机合成题,(1)由题意知水解产物C来自X部分,根据性质判断其有酚羟基和羧基;(2)有机物B为,能发生取代、加成、缩聚等反应,不能发生消去(羟基的β—C无氢原子);(3)有机物C存在三种可能,由C到F是羧基的变化,F到G是成环的酯化反应,由生成五元环可知G为,则C为;书写有条件的同分异构体一般注意对称性。(5)聚合物的单体为①HOOCCHCH2COOH和②HOCH2CHCH2CH2OH,其中①可以由②氧化得到,结合信息(Ⅱ)在原料中引入两个羧基得到①,再由信息(Ⅰ)还原①得到②,后聚合得到目标产物。
本题难度:困难
5、推断题 将羧酸的碱金属盐电解可得到烃类化合物。例如:2CH3COOK+2H2OCH3-CH3+2CO2↑+H2↑
+2KOH 请根据下列表示的衍变关系,回答问题。
(1)写出下列物质的结构简式A:_____________E:____________I:_____________
(2)G能发生反应的类型有_____________(填序号):
a.取代 b.加成 c.还原 d.氧化 e.消去 f.水解
(3)写出H的最简单的两种同系物的结构简式_____________,_____________。
(4)F与J的关系为_____________(填序号)
a.同一物质 b.同系物 c.同分异构体 d.同素异形体
(5)写出下列过程的化学方程式:
C→D:__________________________
C+E→F:__________________________
参考答案:(1); ;
(2)abcd
(3);
(4)C
(5);
本题解析:
本题难度:一般