1、推断题  有机物A为烃类化合物，质谱图表明其相对分子质量为70，其相关反应如下所示，其中B、D、E的结构中均含有2 个-CH3，它们有4种氢原子。

请回答下列问题：
(1)D的分子式为____ 。
(2)B中所含官能团的名称为___。
(3)Ⅲ的反应类型为____（填字母序号）。
a．还原反应
b．加成反应
c．氧化反应
d．消去反应
(4)写出下列反应的化学方程式： I：____， C和E可在一定条件下反应生成F，F为有香味的有机化合物，该反应的化学方程式为____.
(5)A的名称是____。
(6)E有多种同分异构体，其中一种同分异构体能发生银镜反应，能与金属钠反应生成氢气，不能发生消去反应，其结构简式为____。

参考答案：(1) C5H10O
(2)溴原子
(3)a、b
(4)

(5)3-甲基-1-丁烯
(6)

本题解析：

本题难度：困难

2、填空题  （16分）乙烯是重要的化工基础原料。用乙烯合成光学树脂CR-39单体的过程如下：

已知：i．CR-39单体结构简式是：

ii．酯与醇有如下反应：

（1）乙烯转化为A的反应类型是_______，B中官能团名称是_______。
（2）在D、E的分子中，都只有一种化学环境的氢原子。
① D的结构简式是_______。
② E为五元环状化合物，E与CH3OH反应的化学方程式是_______。
（3）G与足量NaOH溶液反应的化学方程式是_______。
（4）F的一种同分异构体K，其分子中不同化学环境的氢原子个数比是3∶1∶1∶1，且能与NaHCO3反应。
① K能发生消去反应，生成的有机物的结构简式是_______。
② K在一定条件下合成高分子化合物的化学方程式是_______。
（5）下列有关C的叙述正确的是（填写序号）_______。
a．能与乙酸发生酯化反应
b．能与乙醇发生酯化反应
c．1 mol C最多能与2 mol Na反应
d．C的同分异构体不能发生银镜反应

参考答案：（1）加成反应?羟基
（2）①
②
（3）
（4）①
②
（5）acd

本题解析：从合成路径上分析可以看到（1）乙烯转化为A的反应类型是加成反应
生成1,2-二氯乙烷，A转化为B是在氢氧化钠水溶液条件下的水解反应，得到醇羟基。B官能团名称是羟基；乙烯在银做催化剂的条件下和氧气反应生成环氧乙烷，
在D、E的分子中，都只有一种化学环境的氢原子所以D得结构简式为，
E为五元环状化合物，所以E的结构简式为
E与CH3OH反应的化学方程式为
F的结构简式也可以确定是?
G的结构简式为，
所以（3）G与足量NaOH溶液反应的化学方程式是
（4）F的一种同分异构体K，其分子中不同化学环境的氢原子个数比是3∶1∶1∶1，且能与NaHCO3反应。所以K的结构简式是CH3CH(OH)COOH。
① K能发生消去反应，生成的有机物的结构简式是
② K在一定条件下合成高分子化合物,该反应是缩聚反应，其化学方程式是
是C和G反应的产物，G的结构简式是，
所以可以断定C的结构简式是CH2(OH)CH2(OH),有两个醇羟基，没有羧基，没有不饱和键，所以b错。
（5）下列有关C的叙述正确的是a.c.d。
a．能与乙酸发生酯化反应
b．能与乙醇发生酯化反应
c．1 mol C最多能与2 mol Na反应
d．C的同分异构体不能发生银镜反应
点评：本题考查的的选修5中有机物中的转化关系，尤其是官能团的转化，条件一定要记得准确，这是破题的突破口。解答有机合成的典型题目，从合成条件和给出的信息分析可以得到各个点的结构，从而能够将各个题目破解。

本题难度：一般

3、填空题  （16分）从樟科植物枝叶提取的精油中含有甲、乙、丙三种成分：

（1）由甲转化为乙的过程（已略去无关产物）：

反应Ⅰ和反应Ⅱ的反应类型为?和?，Y的结构简式??。
（2）已知：

由乙制取丙的路线如下（A—E均为有机物，Mr表示相对分子质量）：

①由乙转化为D的化学方程式?。
②D有多种同分异构体，请任写其中一种能同时满足下列条件的异构体的结构简式??。
a.苯环上有三个不同官能团? b.能发生银镜反应
c．能与发生加成反应? d.遇溶液显示特征颜色
③E中含氧官能团的名称分别为?和?，丙的结构简式?。

参考答案：（16分）
（1）加成反应（2分）；消去反应（2分）；略（2分）
（2）①略（2分）
②(或其它合理答案) （2分）③羟基 羧基（各2分）
（2分）

本题解析：略

本题难度：一般

4、填空题  已知：C2H5OH+HO-NO2（硝酸）→C2H5O-NO2（硝酸乙酯）+H2O；
RCH（OH）2?

参考答案：当一个醇羟基和乙酸发生酯化反应时，醇羟基相当于增加一个C2H2O基团，其相对分子质量增加42，A和乙酸发生酯化反应生成B时，相等分子质量增加218-92=126，所以A中醇羟基个数=218-9242=3，所以A中含有3个醇羟基，A为饱和多元醇且A的相对分子质量是92，设A的通式为CnH 2n-1（OH）3，则n=92-17×3+114=3，
所以A的分子式为：C3H8O3，为丙三醇；
丙三醇和乙酸发生酯化反应生成B，则B的结构简式为：





，A部分被氧化生成E，E能发生银镜反应，则E中含有醛基，E的相对分子质量为88，与A相比相对分子质量少9，说明A中有两个醇羟基被氧化，所以其结构简式为：





；A部分被氧化生成D，D能发生银镜反应说明D中含有醛基，D比A的相对分子质量小2说明A中有一个醇羟基被氧化，所以D的结构简式为：

，A和硝酸发生酯化反应生成C，其相对分子质量增加227-92=135，一个醇羟基发生酯化反应时，相对分子质量增加45，实际上相对分子质量增加135，则丙三醇中三个醇羟基都参加酯化反应，则C的结构简式为：

．
（1）通过以上分析知，A的分子式C3H8O3，故答案为：C3H8O3；
（2）通过以上分析知，B、E的结构简式分别是：





、





，
故答案为：





、





；
（3）A生成C的反应方程式为：



，该反应属于酯化反应，A生成D的反应方程式为：



，该反应属于氧化反应；
故答案为：



；酯化反应；



；氧化反应；
（4）工业上可通过油脂的皂化反应得到丙三醇，分离皂化反应产物的基本操作先盐析，然后再过滤即可，故答案为：盐析；过滤．

本题解析：

本题难度：一般

5、填空题  （9分）根据下列的有机物合成路线回答问题：

（1）写出A、B的结构简式：
A ?、B ?。
（2）写出各步反应类型：
①?、②?、③?。
（3）写出②、③的反应方程式：
②?，
③?。

参考答案：1）
A?环己烯?、B?环己二烯?。
（2）写出各步反应类型：
①加成反应?、②?消去反应?、③?加成反应?。
（3）写出②、③的反应方程式：
②?③?

本题解析：（1）根据反应的过程可知A、B均为烯烃，A的结构为,B的结构为
(2)①的过程中苯环变为了饱和的六元环，所以是苯环与氢气的加成反应，②是氯代烃变为了烯烃是氯代烃的消去反应，③是环己二烯与氯气的加成反应。
（3）②的反应方程式为：

③的反应方程式为：

本题难度：一般