1、填空题  阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。由A(分子式C3H6C12)合成阿魏酸的流程如下图所示：???

(1)上述反应a中，生成物Z的化学式为??????????????????。???
(2)阿魏酸的结构简式为???????????????????????。
(3)写出下列反应的化学方程式：
反应①：???????????????????????????????????????????????????????，
C与足量新制Cu(OH)2共热：??????????????????????????????????????。
(4)有同学提出：可用酸性KMnO4溶液检测反应④中是否有F生成，该说法是否正确??????????，
说明理由：???????????????????????????????????????????????????????????????。
(5)E有多种同分异构体，写出同时符合下列要求的所有E的同分异构体结构简式：
①既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应
②苯环上的一氯代物只有一种。
?????????????????????????????????????????

参考答案：（1）H2O（2分）
（2）本题解析：略

本题难度：一般

2、选择题  HPE是合成除草剂的重要中间体，其结构简式如下图所示。下列有关HPE的说法正确的是

A．HPE不能跟浓溴水反应
B．1molHPE最多可以和2mol NaOH反应
C．HPE在核磁共振氢谱中有６个峰
D．HPE分子中有2个手性碳原子

参考答案：B

本题解析：
A．该有机物含有酚—OH，苯环邻位两个氢可与浓溴水发生取代反应
B．酚—OH及酯基可与NaOH溶液反应，即最多可以和2mol NaOH反应
C．分子除苯环上两种氢外，还有五种氢，所以HPE在核磁共振氢谱中有7个峰
D．手性碳原子要求该碳所连的四个基团均不相同，故HPE分子中仅有一个手性碳原子，如图：本题难度：一般

3、推断题  (15分)芳香烃M的相对分子质量为92，是一种重要的有机黄原料，某工厂以它为初始原料设计出如下合成路线图(部分产物，反应条件省略)。其中A是一氯代物。

已知：Ⅰ
Ⅱ（苯胺，易被氧化）
请根据所学知识与题中所给信息回答下列问题：
(1)M的结构简式是??????????????；M→A的反应条件是??????????。
(2)A中的共面原子最多????????个。
(3)写出反应④的化学山程式????????????????????????。
(4)②的反应类型属于??????????；②和③的反应顺序????????(填“能”或“不能”)颠倒。
(5)有多种同分异构体，写出2种含有1个醛基和2个羟基，苯环上只能生成2种一氯取代物的芳香族化合物的结构简式： ??????????????????。
(6)写出由A转化为的合成路线（用表示，并在箭号上写明反应试剂及反应条件)。

参考答案：（1）本题解析：
试题分析：相对分子质量为92的某芳香烃M应为C7H8，即甲苯（），在浓硫酸作用下发生硝化反应，由反应③产物可知F为本题难度：一般

4、填空题  [化学一选修5:有机化学基础](15分）
已知：

有机物A~H的转化关系如下图所示：

其中：①A不能使溴的四氯化碳溶液褪色,其核磁共振氢谱为单峰
②E、F互为同分异构体
请回答：
(1)C的化学名称是____________
(2) 由D生成E或F的反应类型是______；E的结构简式为______。
(3) 下列关于G的说法正确的是______ (填选项字母）。
a.???? G可与FeCl3溶液发生显色反应
b.??? —定条件下，G可发生消去反应
c.???? 1 mol G与足量NaOH溶液反应，最多消耗2 mol NaOH
d.???在Cu催化、加热条件下，G可发生催化氧化反应
(4) 由C生成D的化学方程式为____________。
(5) 由G生成H的化学方程式为__________________
(6) 同时满足下列条件的E的同分异构体有______种（不考虑立体异构），任意写出其中一种物质的结构简式____________
a.属于酯类 b.含有六碳环结构 c.六碳环上只有一个取代基

参考答案：(1) 环己醇（2分）? (2) 加成反应（1分）??

本题解析：（1）A不能使溴的四氯化碳溶液褪色,其核磁共振氢谱为单峰，根据A和氯气发生取代反应的生成物B的分子式可知，A是环己烷，B是1－氯环己烷。B经过水解反应生成C，所以C是环己醇。
（2）环己醇发生催化氧化生成D，所以D是环己酮，结构简式为。根据已知信息可知，环己酮和丙醛发生的是加成反应。由于F能发生银镜反应，

本题难度：一般

5、填空题  已知某芳香族化合物A的水溶液显酸性，遇FeCl3不显色，可发生下列转化（如图所示）。其中I为五元环状化合物；J可使溴水褪色；I和J互为同分异构体；K和L都是医用高分子材料。

请回答下列问题。
（1）A的结构简式为______________。
（2）写出下列反应的反应类型：反应③属于________反应，反应④属于________反应。
（3）写出反应②和⑤的化学方程式。
②_______________________________________________________________，
⑤______________________________________________________________。
（4）写出符合下列要求的G的同分异构体______________________________。
①含有苯环；②能发生银镜反应，不能发生水解反应；③在稀NaOH溶液中，1 mol该同分异构体能与2 mol NaOH反应；④只能生成两种一氯代物。

参考答案：（1） 本题解析：A水解、酸化后得到G、H，根据原子守恒知H的分子式为C4H8O3；H具有酸性，说明分子中含一个—COOH；H在浓硫酸存在和加热的条件下生成使溴水褪色的J，可推知H分子中含—OH；再根据H能发生酯化反应生成五元环状化合物I，可知H为直链分子，即H的结构简式为HOCH2CH2CH2COOH；由A的水溶液显酸性，遇FeCl3不显色，可判断A分子中含—COOH，不含酚羟基，故A的结构简式为
本题难度：困难