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1、选择题 科学家用催化剂将苯酚(X)和1,3-二羰基化合物(Y)合成一种重要的具有生物活性的结构单元——苯并呋喃(Z),W是中间产物(R1、R2均为烷烃基)。则下列有关叙述正确的是

A.反应①属于加成反应
B.X、Y、W、Z都能使酸性高锰酸钾褪色
C.X、Y、W、Z都能与NaOH溶液反应
D.1 mol的X或W最多均能够消耗3 mol Br2
参考答案:C
本题解析:略
本题难度:一般
2、填空题 (12分)BAD是一种紫外线吸收剂,其合成方法如下:

已知:
Ⅰ、B分子中所有H原子的化学环境相同;
Ⅱ、BAD的结构为:
。
请回答下列问题:
⑴ A的名称为???。
⑵ F的结构简式为???。F的一些同分异构体能使氯化铁溶液变色,能发生银镜反应,且苯环上的一硝基取代产物有两种。符合上述条件的同分异构体有???种。
⑶ 反应②的化学方程式为???;反应③在一定条件下能直接进行,其反应类型为???。
⑷ G是一种氨基酸,且羧基和氨基处于苯环的对位。写出G缩聚产物可能的结构简式???(只要求写一种)。
参考答案:⑴ 2-丙醇
本题解析:本题考查有机推断,属于中档题。A----B为催化氧化反应,又B中H的环境相同,所以B应为丙酮,则A的羟基接在2号碳上。结合BAD的结构分析,中间三个碳为丙酮,相邻的两个苯环为苯酚,其机理是丙酮上的氧与两分子苯酚羟基对位上的H发生脱水反应可生成E(C15H16O2)。BAD两边为对称的酯,则应为两分子F(邻羟基苯甲酸)与E发生酯化反应而得。第(2)问,满足F的同分异构体有三种,分别为:
本题难度:一般
3、填空题 已知:R-CH=CH-O-R′(烃基烯基醚)
R-CH2CHO + R′OH 烃基烯基醚A的相对分子质量
(M r)为176,分子中碳氢原子数目比为3∶4 。与A相关的反应如下

请回答下列问题:
(1)A的分子式为__________;
(2)B的名称是__________;A的结构简式为__________;
(3)写出C→D反应的化学方程式:___________________________;
(4)写出两种同时符合下列条件:
① 属于芳香醛;②苯环上有两种不同环境的氢原子E的同分异构体的结构简式:_________、________。
(5)写出由E转化为对甲基苯乙炔(
)的合成路线流程(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下

(6)请写出你所写出的流程图中最后一步反应的化学方程式____________________________。
参考答案:(1)C12H16O
(2)正丙醇或1-丙醇;![]()
本题解析:
本题难度:困难
4、推断题 Ⅰ.已知:R-CH=CH-O-R′
R-CH2CHO + R′OH?
(烃基烯基醚)
烃基烯基醚A的相对分子质量(M r)为176,分子中碳氢原子数目比为3∶4 。与A相关的反应如下

请回答下列问题:
(1)A的分子式为_________________。
(2)B的名称是___________________; A的结构简式为________________________。
(3)写出C → D反应的化学方程式:____________________。
(4)写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式:
_________________________、________________________。
① 属于芳香醛;② 苯环上有两种不同环境的氢原子。
Ⅱ.由E转化为对甲基苯乙炔(
)的一条路线如下

(5)写出G的结构简式:______________________________。
(6)写出① ~ ④步反应所加试剂、反应条件和 ① ~ ③ 步反应类型

参考答案:(1)C12H16O
(2)正丙醇或1-丙醇;
本题解析:
本题难度:困难
5、填空题 化合物A是石油化工的一种重要原料,用A和水煤气为原料经下列途径合成化合物D(分子式为C3H6O3).

已知:

请回答下列问题:
(1)写出下列物质的结构简式:
A:______;B:______;C:______;D:______.
(2)指出反应②的反应类型______.
(3)写出反应③的化学方程式______.
(4)反应④的目的是______.
(5)化合物D’是D的一种同分异构体,它最早发现于酸牛奶中,是人体内糖类代谢的中间产物.D’在浓硫酸存在的条件下加热,既可以生成能使溴水褪色的化合物E(C3H4O2),又可以生成六原子环状化合物F(C6H8O4).请分别写出D’生成E和F的化学方程式:
D’→E:______.
D’→F:______.
参考答案:由反应②B+Br2→CH3CHBrCHO可知,该反应为取代反
本题解析:
本题难度:一般