1、简答题  [化学---选修5：有机化学基础]
有机物A为芳香烃类化合物，质谱分析表明其相对分子质量为104，分子中含有碳碳双键，F为有香味的有机化合物，G是一种能制成塑料的高分子化合物，其相关反应如下图所示：



（1）D中所含官能团为______．
（2）II的反应类型为，G的结构简式为______．
（3）写出下列反应的化学方程式：
I：______；V______．
（4）若A分子中的一个H原子在一定条件下被Cl原子取代，互为顺反异构体，它们的结构简式为______．
（5）E有多种同分异构体，其中含有??

结构，且苯环上含有两个取代基的有______种，其中在核磁共振氢谱中只出现4种峰的所有物质的结构简式为：______．

2、推断题  有机物G是一种高分子化合物，常用作有机合成的中间体，也适用于织物、皮革、纸张的处理剂，胶黏剂，以及建筑用乳胶漆等．可以通过以下途径进行合成．已知有机物A中含有C、H、O、Cl四种元素且同一个碳原子上不直接连接两个官能团，E是乙醇的同系物，F的分子式为C4H6O2.

(1)写出A的结构简式_______________________________．
(2)写出③的化学反应类型______________________________．
(3)写出下列反应方程式：
反应⑤_______________________________________；
反应⑥_______________________________________.
(4)写出与F具有相同官能团的同分异构体___________________________.

3、推断题  有机物A是烃，有机物B易溶于水，且1mol B能与足量的钠反应生成标准状况下的H2 11.2 L，但不与
NaHCO3溶液反应。已知A通过如下转化关系（有关反应条件已略去）制得化学式为C4H8O2的酯E，且当
D→E时，相对分子质量增加28。

请回答下列问题：
(1)A的名称：____________，结构简式：____________。
(2)B的官能团名称：_________，C的官能团名称：_______。
(3)反应①的反应类型为________，反应③的反应类型为________。
(4)4.4 g C物质完全燃烧消耗_______mol氧气。
(5)完成化学方程式（有机物用结构简式表示）：
反应②：____________________。
反应③：____________________。

4、推断题  物质A(C11H18)是一种不饱和烃，它广泛存在于自然界中，也是重要的有机合成中间体之一。某化学实验小组从A经反应①到⑤完成了环醚F的合成工作

5、填空题  氢化阿托醛

是一种重要的化工原料，其合成路线如下：



（1）氢化阿托醛被氧化后的含氧官能团的名称是______．
（2）在合成路线上②③的反应类型分别为②______，③______．
（3）由

反应的化学方程式为______．
（4）1mol氢化阿托醛发生银镜反应可生成______mol?Ag．
（5）D与有机物X在一定条件下可生成一种相对分子质量为178的酯类物质，则X的结构简式为______．D有多种同分异构体，能满足苯环上有两个取代基，且能使FeCl3溶液显紫色的同分异构体有______种．