1、推断题  丙卡巴肼用于治疗何杰金氏病，其主要合成工艺路线如下：

（1）丙卡巴肼的分子式为????????，原料A的名称为????????????。
（2）下列分析合理的是????（填字母）

A．有机物6可发生水解反应
B．有机物5能发生银镜反应

C．有机物3与5的反应为加成反应
D．有机物6中至少有8个碳原子共面

（3）有机物1生成2的化学方程式为（注明条件）：?????????????????????????????????????????。
（4）NBS的结构简式为????????????。
（5）有机物1的同分异构体符合下列条件，写出其中一种的结构简式??????????????????。
①能发生银镜反应???②苯环上的一取代物只有两种

参考答案：（16分）
（1）C12H19 N3O（或C12H19

本题解析：
试题分析：（1）由丙卡巴肼的结构简式可知其分子式为C12H19N3O；原料A的官能团是羧基，因此应从与羧基相连的碳为起点给苯环上的碳编号，使另一个取代基的位置号越小越好，由此确定名称为4—甲基苯甲酸或对甲基苯甲酸；（2）有机物6含有的官能团为肽键或（—CONH—），因此具有二肽的性质，所以能发生水解反应，故A选项正确；有机物5的官能团中含有醛基（—CHO），因此具有醛的性质，能发生银镜反应，故B选项正确；有机物3与5反应时，有机物3中的溴原子被—NHNHCH3取代，因此该反应是取代反应，故C选项错

本题难度：困难

2、填空题  （每空2分，共8分。）
1，4-环己二醇可通过下列路线合成（某些反应的反应物和反应条件未列出）：

（1）写出反应④、⑦的化学方程式：
④______________________________________________________________；
⑦______________________________________________________________。
（2）上述七个反应中属于取代反应的有____________（填反应序号）。
（3）反应⑤中可能产生一定量的副产物，其可能的结构简式为?????????????????????????????????????????????。

参考答案：（13分）
本题解析：略

本题难度：简单

3、填空题  某塑化剂（DEHP）的结构简式为：
其合成路线如下：

（1）DEHP的分子式??????????????；
（2）反应I的类型??????????????，反应IV的产物中含氧官能团的名称?????????????。
（3）M，N的结构简式分别为M????????????、N?????????????????????。
（4）反应IV的化学方程式?????????????????????????????????????????????????；
（5）一定条件下，1mol和足量的H2反应，最多可消耗H2??????mol。
（6）分子式为C8H6Cl4的一种同分异构体可以通过类似：的反应得到，请写出该同分异构体的结构简式：????????????。

参考答案：（16分）
（1）C14H18O4（2分）
（

本题解析：
试题分析：
（1）由键线式转化为分子式的书写，要点：交点、转折点碳原子不要数数错，碳、氢、氧原子的数目一定数清，易得：C14H18O4；
（2）反应类型的判断：I、II为取代反应，III、IV为氧化反应，IV的产物是邻苯二甲酸，官能团是羧基；
（3）结构推断：M为邻苯二甲醇，N是1-丙醇，写出其结构简式即可；
（4）写出邻苯二甲醛被新制Cu(OH)2氧化为邻苯二甲酸的化学方程式，注意配平和反应条件不要弄错；
（5）1mol苯环可最多与3molH2加成，1mol醛基消耗

本题难度：一般

4、填空题  据《中国制药》报道，化合物C是用于合成抗“非典”药品 （盐酸祛炎痛）的中间体，其合成路线为

已知：
（苯胺呈弱碱性，易被氧化）
(1)写出下列物质的结构简式B________C_______（反应②产物HCl中的H元素来自于氨基）。
(2)A→D的转化中涉及的反应类型有_______（填字母序号）。
A．加成 B．取代 C．聚合 D．氧化 E．还原
(3)反应①、②中属于取代反应的是_______（填数字序号）。
(4)请你设计由甲苯→…→D的反应流程图（有机物用结构简式表示，必须注明反应条件）。
提示：①合成过程中无机试剂任选。②反应流程图表示方法示例如下：

_______________________________________

参考答案：(1)本题解析：

本题难度：一般

5、填空题  多昔芬主要用于防治骨质疏松等病症，其合成路线如下：

说明：D＋G→H的转化中分别发生了加成反应和水解反应。
（1）D中含氧官能团的名称是????????。
（2）C→D的反应类型是???????，H→多昔芬的反应类型是????????。
（3）E→F转化中另一产物是HBr，则试剂X的结构简式是??????????。
（4）H分子中有???????个手性碳原子。
（5）写出同时满足下列条件的A物质同分异构体的结构简式??????????。
①能发生银镜反应；②与FeCl3发生显色反应；③苯环上的一溴代物只有2种。
（6）苯甲酰氯（）是合成药品的重要中间体。请写出以苯、乙醚、甲醛为原料制备苯甲酰氯的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：

参考答案：
（1）羰基
（2）取代反应?消去反应?

本题解析：
试题分析：（1）D中含氧官能团为羰基。（2）C与溴乙烷发生取代反应生成D和HBr；H→多昔芬消去了1分子水，反应为消去反应。（3）E生成F为取代反应，X为。（4）H中有2个手性碳原子。（与羟基相连的碳及与乙基相连的碳）（5）能发生银镜反应说明含有醛基、能与氯化铁溶液发生显色反应说明含有酚羟基，苯环上的一

本题难度：困难