1、推断题  下图中?A、B、C、D、E均为有机化合物。已知：C能跟NaHCO3发生反应，C和D的相对分子质量相等，且E为无支链的化合物。

根据上图回答问题：
（1）已知E的相对分子质量为102，其中碳、氢两种元素的质量分数分别为58.8%、9.8%，其余为氧，则E的分子式为__________；C分子中的官能团名称是?______________；化合物B不能发生的反应是___________?（填字母序号）：?
a．加成反应?b．取代反应?c．消去反应?d．酯化反应?e．水解反应?f．置换反应
（2）反应②的化学方程式是__________________________________。
（3）A的分子式是?_________________________。
（4）同时符合下列三个条件的B的同分异构体的数目有四个。
Ⅰ．?含有间二取代苯环结构?Ⅱ．属于非芳香酸酯?Ⅲ．与?FeCl3?溶液发生显色反应。
写出其中任意两个同分异构体的结构简式?_________________。

参考答案：（1）C5H10O2；羧基；e?
（2）CH3COOH + CH3CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH3 + H2O
（3）C14H18O4?（4）?（任意两个即可）

本题解析：

本题难度：一般

2、推断题  以下是合成涤纶的路线：

（1）指出①的反应类型：________? __? _______。
（2）从②反应后的混合液中获得纯净B的方法是__________________，1mol B完全燃烧消耗O2物质的量为________________。
（3）写出有关反应化学方程式：②______________________，③____________________。
（4）③的一种反应物分子式为：C8H6O4写出它的其他属于芳香类羧酸的同分异构体的结构简式：_________? ____、_______? ________。

参考答案：（14分）
（1）加成反应（2分）
（2）蒸馏 （2分）? 2.5mol（2分，单位错漏扣1分）
（3）（各3分，共6分，有机方程式不配平（或配平错误）扣1分，漏条件、用等号扣1分，结构简式书写错误给0分）
BrCH2CH2Br +2NaOHHOCH2CH2OH + 2NaBr
?（4）??（各1分，共2分）

本题解析：（1）分子式为C2H4的有机物只能是乙烯，乙烯与溴水中Br2发生加成反应，生成1，2—二溴乙烷，则①的反应类型是加成反应；（2）1，2—二溴乙烷的结构简式为BrCH2CH2Br，属于卤代烃，与NaOH水溶液共热时发生取代反应或水解反应，生成乙二醇、NaBr，乙二醇（HOCH2CH2OH）与NaBr都易溶于水，但是前者是有机物，后者是无机盐，乙二醇的沸点较低，而溴化钠的沸点较高，因此从互溶液态混合物中分离提纯出乙二醇的方法是蒸馏；乙二醇属于烃的含氧衍生物，其完全燃烧的通式为：CxHyOz+(x+y/4—z/2)O2xCO2+y/2H2O，则乙二醇完全燃烧方程式为：HOCH2CH2OH+5/2O22CO2+3H2O，由于各物质的系数之比等于物质的量之比，则1mol乙二醇完全燃烧消耗2.5mol氧气；（3）反应②：1molBrCH2CH2Br与2molNaOH在水溶液中混合加热时，发生水解反应，生成1mol HOCH2CH2OH 和2molNaBr；反应③：nmol HOCH2CH2OH 与nmol对苯二甲酸在催化剂作用下发生可逆反应，生成1mol聚对苯二甲酸乙二醇酯（含有端基）和(2n—1)molH2O；（4）对苯二甲酸的分子式为C8H6O4，依题意要求，其同分异构体中只有两种属于芳香类羧酸，就是苯环上两个羧基的位置异构，分别是邻苯二甲酸、间苯二甲酸。

本题难度：困难

3、填空题  甲苯是一种重要的化工原料。某化学实验小组从甲苯经一系列反应合成了化合物C。已知：
(1)R-Br+MgR-MgBr
(2)

请完成下列各题：
(1)反应①是原子利用率100%的反应，物质X的分子式是_____________。
(2)反应②、③的反应类型分别为 ________、______。
(3)物质A为__________ 。
(4)根据以上信息，请设计合理方案以乙烯和CH3MgBr为主要原料合成2，3-丁二醇（其他原料自选，用反应流程图表示，并注明必要的反应条件）。 例：
由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为： CH3CH2OHCH2=CH2

参考答案：(1)CH2O
(2)消去反应； 加成反应
(3)苯乙烯
(4)

本题解析：

本题难度：一般

4、判断题  （16分）下图中A、B、C、D、E、F、G、H均为有机化合物。

回答下列问题：
（1）有机化合物 A的相对分子质量小于60，A能发生银镜反应，1molA在催化剂作用下能与3 mol H2反应生成B，则A的结构简式是___________________，由A生成B的反应类型是?；
（2）B在浓硫酸中加热可生成C，C在催化剂作用下可聚合生成高分子化合物D，由C生成D的化学方程式是__________________________；
（3）①芳香化合物E的分于式是C8H8Cl2。E的苯环上的一溴取代物只有一种，则E的所有可能的结构简式是_______________________________________________
②E在NaOH溶液中可转变为F，F用高锰酸钾酸性溶液氧化生成G（C8H6O4）。1 mol G与足量的 NaHCO3溶液反应可放出 44.8 L CO2（标准状况），由此确定E的结构简式是__________________________________________________
（4）G和足量的B在浓硫酸催化下加热反应可生成H，则由G和B生成H的化学方程式是___________________________________，该反应的反应类型是________________。

参考答案：

酯化反应（或取代反应）

本题解析：本题考查了有机化合物的合成与推断。根据化学式或反应的特点找出题眼确定物质的结构或官能团的性质是解答本题的关键。因为可以发生银镜反应，所以A中含有醛基，1mol 醛基可以与1mol H2加成，则说明A中还含有碳碳双键或叁键。一个醛基的相对分子质量为29，无论存在双键还是叁键，至少含有两个碳原子，则相对分子质量为24，共有53，则其余的为氢原子，所以确定A中的官能团为一个醛基和一个碳碳叁键，结构式为CH≡C—CHO。由此可判断B为饱和一元醇，结构式为CH3—CH2CH2OH。在浓硫酸为催化剂的情况下发生消去反应生成C，C的结构式为CH3—CH=CH2，加聚反应生成的高聚物D为。E的苯环上一溴代物只有一种，所以其结构简式有较高的对称性。由E可以与NaOH溶液反应，则说明此物质为卤代烃，而F被高锰酸钾的氧化后的产物可以与NaHCO3反应，则判断其官能团中有羧基，即可确定B与G的反应为酯化反应。

本题难度：一般

5、推断题  (1)测定有机化合物中碳和氢的组成常用燃烧分析法。若已知某试样是纯净物，测出碳与氢的原子个数比为11：23，能否确定其为何种烃？_______（填“能”或“不 能”），若能，写出其分子式________（若不能，此空不必 回答）。
碱存在条件下，卤代烃与醇反应生成醚：R-X+R1-OHR-O-R1+HX。A完全燃烧的产物为CO2、
H2O，以A为原料合成四氢呋喃的途径如下

(2)A的1H-NMR图有五个峰，峰面积之比为2：1：2：2：1，且1 mol A只能与1 mol H2在一定条件下恰好完全反应，生成饱和一元醇，则A的分子中含有官能团的名称为_______、________，A的结构简式为_____________，
(3)化合物B具有的化学性质有_______；
A．可发生氧化反应
B．强酸或强碱条件下均可发生消去反应
C．可发生酯化反应
D．催化条件下可发生加聚反应
(4)D的结构简式为________________；
(5)化合物C与NaOH水溶液反应的化学方程式为_____________________。

参考答案：(1)能；C22H46
(2)碳碳双键；羟基；CH2=CH-CH2CH2OH；
(3)AC (4)或
(5)

本题解析：

本题难度：困难