参考答案：（1）醛基、羟基（各1分，共2分）
（2）A、C（各1分，共2分）
（3）①②③⑤（错1个不得分，漏1个扣1分，共2分）
（4）?（3分）
（5）保护酚羟基，防止其被氧化（2分）
（6）或?（2分）

本题解析：（1）根据对羟基苯甲醛的结构简式可知，分子中含有的官能团是醛基、羟基。
（2）A.根据结构简式可知，PHBA的分子式为C7H6O2，A正确；B.含有苯环的碳氢化合物是芳香烃，因此PHBA不是一种芳香烃，B不正确；C.苯环与醛基均能与氢气发生加成反应，因此1mo1PHBA最多能与4mo1H2反应，C正确；D.酚羟基不能与碳酸氢钠溶液反应，所以PHBA能与NaHCO3溶液反应生成CO2是错误的，D不正确，答案选AC。
（3）反应①是羟基上的氢原子被甲基取代，属于取代反应；反应②根据反应条件可知该反应是甲基上的氢原子被氯原子取代，属于取代反应；根据反应③的条件可知该反应是卤代烃的水解反应氯原子被羟基取代，属于取代反应；反应④是羟基发生的催化氧化生成醛基，属于氧化反应；反应⑤是甲基被氢原子取代，属于取代反应，因此属于取代反应是①②③⑤。
（4）反应③是卤代烃的水解反应，则反应的化学方程式为。
（5）由于酚羟基极易被氧化，所以该合成途径中的反应①⑤的作用为保护酚羟基，防止其被氧化。
（6）a.苯环上存在2种不同化学环境的氢原子，且个数比为1:2；b.遇FeCL3 溶液显示特征颜色，说明含有酚羟基；c.能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明还含有碳碳双键，因此符合条件的有机物结构简式为或。

本题难度：困难

3、填空题  化合物A(C6H6O)是一种重要的有机化工原料，A 的有关转化反应如下(部分反应条件略去)：
已知：
（R表示烃基，R′和R″表示烃基或氢）

（1）写出A 的结构简式：?。
（2）G是常用指示剂酚酞。写出G的分子式?。
（3）某化合物是E的同分异构体，且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该化合物结构简式：?(任写一种)。
（4）F和D互为同分异构体。写出反应E→F的化学方程式：?。
（5）结合相关信息，写出以A和HCHO为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下：

参考答案：（1）(1分)
（2）C20H14O4?(2分)
（3）或 (2分)
（4） (2分)
（5）(每步1分共5分)

本题解析：本题为一道给出信息的有机推断题。要求读懂信息和找到推断的突破口，很明显突破口在于A，由A的分子式及给出相关性质即可推出A为苯酚，之后顺藤摸瓜根据给出的反应条件和信息一直往后推。得出B为，C为，D为，F为。
（3）E的分子式为C7H14O，不饱和度为1，根据E的同分异构体只有两种氢，不饱和度为1，结构可能是一个双键或者一个环，不管是哪种结构都应该是一个高度对称的结构，所以写的时候要往对称的方向想。如果是一个双键，则只能是碳氧双键，则该同分异构体结构为；如果是一个环，难度较大，不易想得到，要求结构对称，所以该环必须要含氧原子，结构为。只需写出一种即可。
（4）F和D互为同分异构体，所以E→F应为醇的消去反应得到碳碳双键。
（5）该问较难，要充分挖掘题干中的信息，并且利用这些信息来合成目标物质。合成思路的关键是找到合成的主要框架和主要合成点。由苯酚到，那么应该有一个步骤将碳链延长了，根据题干中的信息，两条信息都能把碳链延长，再根据合成要求，只能利用苯酚和甲醛两种有机物，其他无机试剂任选。所以延长碳链的方法应该是利用题给的第一条信息，即，这样就找到合成的主要合成点和主要框架了，之后就是利用醇与卤代烃，醇与醛之间的相互转化，问题便迎刃而解了。合成路线为：
，由于没有规定合成的步骤，那么由到也可以分两步，先消去反应再与HBr加成也可。

本题难度：困难

4、选择题  某有机物分子式为C10H14Cl2O2，分子结构中不含有环和碳碳叁键，只含一个碳氧双键，则该分子中含有的碳碳双键数为
A．1个
B．2个
C．3个
D．4个

参考答案：C

本题解析：根据含碳、氢、氧、氯的有机物不饱和度计算（其中氧元素对不饱和度没有影响、氯元素和氢元素的作用是一样的），所以可以得该元素的不饱和度=C+1-H/2=10+1-16/2=3（C为碳原子数，H为氢原子和氯原子数之和），所以说该分子中含有的碳碳双键数为3个，答案选C。

本题难度：简单

5、选择题  分子式为C7H8的芳香烃，在一定条件下与氢气完全加成，加成后产物的一氯代物的同分异构体有（　　）。
A．3种
B．4种
C．5种
D．6种

参考答案：C

本题解析：分子式为C7H8的芳香烃与氢气完全加成后，苯环上的每个碳原子上都有氢原子，当发生一氯取代时，苯环上有4种类型的氢原子，甲基上有1种类型的氢原子，共5种类型的氢原子。

本题难度：一般