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高考化学高频试题、高中化学题库汇总-压中真题已成为一种习惯

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高中化学知识点归纳《有机合成与推断》高频试题巩固(2017年最新版)(二)
2017-07-27 10:36:31 来源:91考试网 作者:www.91exam.org 【
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1、判断题  (15分)下列是芳香族化合物A、B、C、D、E的转化关系,其中A、E分子式分别是C9H8O和C9H8O2,E分子中除苯环外还含有一个六元环,且E中不含甲基。根据下列转化关系回答问题:

(1)写出A分子中所含官能团的名称________________________________。
(2)完成方程式,并分别写出反应类型
A→B___________________________________________反应类型?__________________。
B→C___________________________________________反应类型?__________________。
(3)写出E的结构简式______________________________。
(4)要中和16.6gD,需要2mol/LNaOH溶液的体积为_________mL。
(5)符合下列条件的D的同分异构体共有_________种,写出其中任意一种同分异构体的结构简式______________________________________。
①苯环上有两个取代基?②能与FeCl3溶液发生显色反应?③能发生水解反应和银镜反应


参考答案:(1)醛基、碳碳双键?(各1分)
(2)?氧化
?加成(方程式各2分,类型各1分)]
(3)(2分)
(4)50?(1分)
(5) 6 (2分0 ;?(或邻、间、对均可)(2分)


本题解析:略


本题难度:简单



2、推断题  【有机物化学基础】
某有机物X的相对分子质量小于100,取1 mol有机物X在O2中完全燃烧生成等物质的量的CO2和H2O,同时消耗标准状况下的O2 112 L。
(1)该有机物X的分子式为________(填序号)。
A C4H8?B? C2H4O? C C4H8O2? D C10H20O20
(2)甲物质是X的同分异构体,分子中含有羰基和羟基,甲物质能发生如图所示的转化:


①B的名称是________。与A官能团相同的同分异构体共有______种(包括A但不含立体异构,已知同一个碳上有两个羟基的有机物不稳定)
②A→D的反应类型为________,E→F的反应条件是________。
③写出F→G的化学方程式__________________________________。
(3)物质乙也是X的同分异构体,1 mol乙与足量的Na反应可生成1 mol H2,且乙不能使溴的CCl4溶液褪色,乙分子中的官能团连在相邻的碳原子上。乙的核磁共振氢谱图中有3个峰,面积之比为2∶1∶1。物质乙的结构简式为_____。


参考答案:(1)C
(2)①乙醛? 6?
②酯化反应(或取代反应);NaOH醇溶液、加热

(3)


本题解析:1mol有机物X完全燃烧生成等物质的量的CO2和H2O,则有机物中C、H原子个数之比为1:2,1mol有机物燃烧消耗标准状况下的O2112L,n(O2)=112L÷22.4L/mol=5mol,a.1mol消耗氧气6mol,不符合;b.1mol消耗氧气2.5mol,不符合;c.1mol消耗氧气5mol,符合;d.1mol消耗氧气5mol,但相对分子质量大于100,不符合。X为C4H8O2,甲物质是X的同分异构体,分子中含有羰基和羟基,结合逆推法可知,C为CH3COOH,B为CH3CHO,再结合信息及转化可知,A为CH3CH(OH)CH(OH)CH3,A→D
发生酯化反应生成D,D为,甲为CH3COCH(OH)CH3,结合信息可知E为CH3COCHBrCH3,E→F应为卤代烃的消去反应,则F为CH2=CHCOCH3,G为
①由上述分析可知B为CH3CHO,名称为乙醛;碳链为直链的二醇有4种,碳链含有1个甲基的二醇有2种,所以同分异构体共有6种。
②A→D为酯化反应,反应类型属于取代反应,E→F应为卤代烃的消去反应,则E→F的反应条件为NaOH/醇、加热。
③F→G发生加聚反应,化学方程式为
(3)物质乙也是X的同分异构体,1mol乙与足量的Na反应可生成1molH2,且乙不能使溴的CCl4溶液褪色,乙分子中的官能团连在相邻的碳原子上,则乙为中含2个-OH,碳原子形成环状结构,乙中有三类氢原子,其个数比为2:1:1,则乙为


本题难度:一般



3、推断题  氟卡尼是新型、广谱、高效抗心律失常药,用于多种心律失常的防治。结构为:,它可由龙胆酸(,为原料合成,合成的方法如下图:

回答以下向题:
(1)写出一种龙胆酸中含有的含氧官能团名称______________;
(2)A的结构简式是____________________________________;
(3)A→B的反应类型是______________;
(4)龙胆酸与甲醇反应生成龙胆酸甲酯,其化学方程式是______________;
(5)满足下列条件的龙胆酸甲酯的同分异构体共有_______种:
①苯环上有3个取代基,其中2个为羟基;②苯环上只有两类氢;③属于酯类。


参考答案:(8分)
(1)羟基或羧基;(1分)
(2)(2分)
(3)取代反应(或成肽反应)(1分)
(4)(2分)
(5)6(2分)


本题解析:由氟卡尼和龙胆酸的结构,结合合成路线可知A为;B为,与H2发生加成反应得到氟卡尼。
(1)观察龙胆酸结构可知含有羟基或羧基。
(2) A为
(3)羧基与氨基的取代反应(或成肽反应)
(4)
(5) 根据信息①苯环上有3个取代基,其中2个为羟基;③属于酯类。可知除了2个羟基侧链,另一侧链含有酯基,可以有-COOCH3、-OOCCH3、-CH2OOCH共3种结构;以-COOCH3为例,要使②苯环上只有两类氢,2个-OH只能位于间位,结构如下:共2种,所以满足条件的龙胆酸甲酯的同分异构体共有6种。


本题难度:一般



4、推断题  咖啡酸是一种在医学上具有较广泛的作用的医药中间体和原料药。

咖啡酸苯乙酯是一种天然抗癌药物,由苯乙烯合成咖啡酸苯乙酯的过程之一是:

(1)化合物I的分子式为?;反应③的反应类型为?
(2)若化合物II和III中的“Ph”为苯基、“P”为磷原子,则化合物II的结构简式为
?;咖啡酸苯乙酯的键线式结构简式为?
(3)足量的溴水与咖啡酸发生反应的化学方程式为?
(4)下列说法错误的是?
A.化合物I能发生银镜反应
B.苯乙烯发生加聚反应生成热固型塑料
C.苯乙醇能使酸性高锰酸钾褪色
D.镍催化下,1mol咖啡酸最多可加成4molH2

E.化合物IV的同分异构体中,含的芳香化合物共有5种
(5)环己酮()与化合物II也能发生反应①的反应,则其生成含羧基的化合物的结构简式为?


参考答案:(15分)[结构符合要求、且合理均给分]
(1)(4分)C7H6O3?还原反应(或加成反应)
(2)(4分)?
(3)(3分)
[化学式正确1分,配平1分,未标沉淀符号扣1分]
(4)(2分)B [说明:B烯烃加聚生成线型热塑型塑料;C识别图中键线式苯乙醇,并考查性质;D镍催化下不能加成羧基;E含C=O的同分异构体有苯乙醛、苯甲酮、邻间对三种甲基苯甲醛]
(5)(2分)


本题解析:(1)数一数化合物I的结构简式中所含C、H、O原子个数,可得其分子式为C7H6O3;数一数反应③的主要反应物和产物的结构简式中所含C、H、O原子个数,可得其分子式分别为C8H8O3、C8H10O3,后者仅比前者多2个氢原子,说明化合物IV与氢气在催化剂作用下发生加成反应或还原反应;(2)依题意,将3个Ph用苯基表示在P原子的上、下、左方,将双键碳所连的氢原子写在双键碳后,略去碳氢键中的1条短线,即可得到II的结构简式;1分子咖啡酸与1分子苯乙醇发生酯化反应时,前者脱去羧基中的羟基、后者脱去羟基中的氢原子,生成1分子水,其余部分结合生成的酯就是咖啡酸苯乙酯,由此原理可以书写该物质的键线式结构简式;(3)咖啡酸的官能团有酚羟基、碳碳双键、羧基,因此兼有酚类和烯烃类物质的性质,苯环上羟基邻、对位碳原子上的碳氢键中的H容易与Br2发生取代反应,碳碳双键容易与Br2发生加成反应,因此1分子咖啡酸最多与4mol Br2反应,由此可以书写咖啡酸与足量溴水反应的化学方程式;(4)化合物I的结构简式中含有醛基,因此能发生银镜反应,故A选项正确;烯烃发生加聚反应时,生成线型热塑型塑料,不能生成体型熱固型塑料,故B选项错误;苯乙醇容易被酸性高锰酸钾溶液直接氧化为苯乙酸,故C选项正确;咖啡酸中苯环和碳碳双键可以与氢气加成,而羧基中的碳氧双键不能与氢气加成,由于1mol苯、1mol乙烯分别能与3molH2、1molH2加成,故D选项正确;符合指定条件下IV的同分异构体分别有苯乙醛、对甲基苯甲醛、间甲基苯甲醛、邻甲基苯甲醛、苯甲酮(C6H5COCH3),故E选项正确;(5)观察反应①中反应物和生成物的结构简式,发现醛基(或酮基)中C=O键断裂,II中P=C键断裂,前者脱去的O原子与后者脱去的P结合生成P=O,其余部分结合生成烯酸型有机物,通过对比、类比可以仿写出环己酮与II反应生成含羧基的有机物的结构简式。


本题难度:困难



5、推断题  有机物A是分子式为C7H8O2的五元环状化合物,它具有四种不同化学环境的氢,其原子个数比为3:1:2:2它能发生如下转化:

根据以上信息,试回答下列问题:
(1)写出化合物A中官能团的名称?
(2)写出化合物B、F的结构简式B??F?
(3)A→B的反应类型是?,F→G的反应类型是?
(4)①写出D与CH4O反应的化学方程式?。②写出F→G的反应的化学方程式?
(5)写出化合物A的符合下列条件的同分异构体?
①属于芳香族化合物?②能与碳酸钠溶液反应?③属于醇类化合物


参考答案:(15分)(1)酯基;碳碳双键(各1分) (2)(各2分)
(3)加成反应,消去反应(各1分)
(4)①(2分)
(2分)
(5)(3分)


本题解析:B可以在碱性条件下水解生成甲醇和C,这说明B中含有酯基,则A中也含有酯基。而A是分子式为C7H8O2的五元环状化合物,它具有四种不同化学环境的氢,其原子个数比为3:1:2:2,且A能和氢气发生加成反应生成B,B比A多4个氢原子,所以A分子中含有2个碳碳双键,其结构简式是,则B的结构简式是,D的结构简式是。根据已知信息①②可知,D和CH3MgCl发生加成反应生成E,则E的结构简式是。E继续与CH3MgCl发生加成反应生成F,则F的结构简式是。F中含有羟基,在浓硫酸的作用下发生消去反应生成G。
(1)化合物A中官能团的名称酯基和碳碳双键。
(2)化合物B、F的结构简式分别是
(3)A→B的反应类型是加成反应;F→G的反应类型是消去反应。
(4)①D含有羧基,能与甲醇发生酯化反应,则该反应的化学方程式为

②F→G的反应是羟基的消去反应,化学方程式为
(5)①属于芳香族化合物,说明含有苯环;②能与碳酸钠溶液反应,说明含有羧基或酚羟基;③属于
醇类化合物,说明含有醇羟基,因此该有机物中含有酚羟基或醇羟基,没有羧基,因此可能的结构简
式有


本题难度:一般



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