1、推断题  芳香烃A是一种重要的有机化工原料，以A为原料制备药品消炎灵(盐酸祛炎痛)的中间产物F的转化路线为：

(1)E中含氧官能团的名称是__________。C→E的有机反应类型是_______________。
(2)写出A→B的化学方程式__________________________________________________。
(3)E在一定条件下可聚合生成热固性很好的功能高分子G，试写出G的结构简式__________________。
(4)上述A、B、C、D、E、F六种有机物中互为同分异构体的是(用字母代号表示)____________________。

参考答案：（8分）（1）羧基（1分）；还原反应（1分）
（2）（2分）
（3）（2分） （4）B和E（2分）

本题解析：根据A生成B的反应条件可知，该反应是硝化反应。则根据B的结构简式可知，A是甲苯，结构简式是。B中的甲基被酸性高锰酸钾溶液氧化生成羧基，因此C的结构简式是。根据F的结构简式可知，E中含有氨基，即C生成E是硝基的还原反应，所以E的结构简式是。根据F的结构简式可知，D和E发生的是取代反应，因此D的结构简式是。
（1）E中含氧官能团的名称是羧基。C→E的有机反应类型是还原反应。
（2）A生成B是甲苯的硝化反应，反应的化学方程式是。
（3）E分子中含有羧基和氨基，能发生缩聚反应生成高分子化合物，因此生成物G的结构简式是。
（4）分子式相同，结构不同的化合物互为同分异构体，因此根据有机物的结构简式可知，互为同分异构体的是B和E。

本题难度：困难

2、简答题  2012年11月某白酒企业生产的白酒被曝塑化剂超标267%，白酒产品中的塑化剂主要源于塑料接酒桶、塑料输酒管、成品酒塑料内盖等．DBP（邻苯二甲酸二丁酯）是塑化剂的一种，可由下列路线合成：

已知以下信息：
①
②
（-R1、-R2表示氢原子或烃基）
（1）A的结构简式______，D→E的反应类型______．
（2）DBP的分子式为______，D的结构简式是______．
（3）由B和E以物质的量比1：2合成DBP的化学方程式：______．
（4）写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体结构简式______．
①能和NaHCO3溶液反应生成CO2③能使FeC13溶液发生显色反应
②能发生银镜反应④苯环上含碳基团处于对位．

参考答案：由B可知A应为，甲基被氧化为羧基，由信息②可知D为CH3CH=CHCHO，则E为CH3CH2CH2CH2OH，B与E的反应为酯化反应，DBP为，
（1）通过以上分析知，A的结构简式为，D和氢气发生加成反应生成E，所以其反应类型是加成反应，故答案为：；加成反应；
（2）DBP为，其分子式为C16H22O4，D的结构简式为CH3CH=CHCHO，
故答案为：C16H22O4；CH3CH=CHCHO；
（3）E为CH3CH2CH2CH2OH，与邻苯二甲酸发生酯化反应，反应的方程式为，
故答案为：；
（4）①能和NaHCO3溶液反应生成CO2说明含有羧基；
③能使FeC13溶液发生显色反应说明含有酚羟基；
②能发生银镜反应说明含有醛基；
④苯环上含碳基团处于对位，
则符合条件的B的同分异构体有，
故答案为：．

本题解析：

本题难度：简单

3、选择题  （18分）已知方框内是食品香精菠萝酯的生产路线，A、B又能发生方框外所示的转化关系。A、B、C的分子式分别C2H3ClO2、C8H8O3、C3H6O。

信息：—OH和碳碳双键不能连在同一个碳原子上。
根据所给信息完成以下问题：
（1）写出指定的结构简式：B?；E?。
（2）反应①属于?反应（填反应类型）；反应②进行的条件是：?。
（3）1mol菠萝酯最多能与?mol H2发生加成反应。
（4）写出生成高分子F的化学方程式：?。
（5）写出满足下列条件的B的同分异构体：属于酯类；能使FeCl3溶液显色；苯环上只有两个取代基且处于对位。?、?、?、?（有几种填写几种）。

参考答案：（1）、（每空2分）
（2）取代（2分）、NaOH的水溶液且加热（2分）
（3）4（2分）
（4）（2分）
（5）、、

本题解析：根据C能与B生成酯并结合其分子式可知C中含有—OH，又因C能发生加成反应可知C中含有C＝C键，又因—OH与C＝C不能连在同一碳原子上，故C的结构简式为H2C=CH—CH2OH，进而可知生成F的化学方程式为：
。根据D能缩聚生成E并结合A的分子式可知D中含有一个—COOH和一个—OH，故A、D、E的结构简式分别为HOOC－CH2Cl、HOOC－CH2OH、，进而可知反应②为卤原子的水解并判断其反应发生的条件。根据A、B的分子式可知A与苯酚生成B的同时有HCl生成，故反应①为取代反应，B的结构简式为，进而可以推出菠萝酯的结构简式为，1mol菠萝酯最多能与4molH2发生加成反应。根据信息可知满足条件的B的同分异构体符合通式且Y中含有酯基。根据剩余原子数可知Y有CH3OOC－、HCOOCH2－、CH3COO－三种，故满足条件的同分异构体也为三种。

本题难度：一般

4、填空题  已知由有机物B、苯甲醛、乙酸、乙醇合成目标产物，其合成路线如下图所示（其中Et表示乙基）。

完成下列填空：
（1）写出反应类型：反应④?、反应⑤?
（2）写出物质A的分子式________ ，B的名称是?。
（3）写出下列反应的化学方程式：
②____________________________________________________________。
③___________________________________________________________。
（4）C9H10O是苯甲醛的同系物，其中苯环上含有两个取代基的同分异构体共有____种，写出
其中一种的结构简式_____________________。
（5）如果只用一种试剂通过化学反应（必要时可以加热）鉴别合成原料中的乙酸、乙醇、苯甲醛。这种试剂是______________，其中苯甲醛检出的现象是_______________________。
（6）目标产物（结构如图）是否有含三个苯环的同分异构体____（填“有”或“无”），理由是__________________。

参考答案：（本题共12分，每空1分）
（1）加成、还原
（2）Br2， 2－丙醇。
（3）②2CH3CH(OH)CH3＋O22CH3COCH3+2H2O
③
?
（4）6，
（5）新制氢氧化铜悬浊液， 加热后产生红色沉淀
（6）无，不饱和度不匹配（或H的个数不匹配）

本题解析：（1）反应④反应物中碳碳双键断开一个键，发生了加成反应；反应⑤发生了得H反应，为还原反应。
（2）生成物分子取代了1个Br，所以A为Br2；B催化氧化生成丙酮，故B为2－丙醇。
（3）反应②为2-丙醇催化氧化生成丙酮的反应；③为2个苯甲醛分子与1个丙酮分子发生脱水反应。
（4）两个取代基可以为醛基、乙基，分别位于邻、间、对3种结构；也可以为—CH3、—CH2CHO，也有3种结构，共6种同分异构体。
（5）含醛基的物质能与新制氢氧化铜悬浊液在加热条件反应，生成红色沉淀，可用于检验。
（6）三个苯环H原子数目减小，与目标产物的分子式不同，所以没有含三个苯环的同分异构体。

本题难度：困难

5、推断题  某有机化合物X(C7H8O)与另一有机化合物Y发生如下反应生成化合物Z(C11H14O2)：

(1)X是下列化合物之一，已知X不能与FeCl3溶液发生显色反应，则X是____________（填标号字母）。
A.
B.
C.
D.
(2)Y的分子式是_______________ ，可能的结构简式是________________和______________。
(3)Y有多种同分异构体，其中一种同分异构体E发生银镜反应后，其产物经酸化可得到F(C4H8O3)。F可发生如下反应：该反应的类型是_____________，E的结构简式是________________。
(4)若Y与E具有相同的碳链，则Z的结构简式为_______________。

参考答案：(1)D
(2)C4H8O2；CH3CH2CH2COOH；CH3CH(CH3)COOH
(3)酯化反应；CH2(OH)CH2CH2CHO
(4)

本题解析：

本题难度：一般