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高考化学高频试题、高中化学题库汇总-压中真题已成为一种习惯

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高中化学知识点归纳《有机合成与推断》高频试题巩固(2017年最新版)(八)
2017-07-27 10:36:31 来源:91考试网 作者:www.91exam.org 【
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1、填空题  下列是利用烃C3H6合成有机高分子E和烃C6H14的流程图。请回答以下问题:

(1)①~⑥中属于取代反应的有________。
(2)C6H14的核磁共振氢谱只有两种峰,则C6H14的结构简式为________________;写出E的结构简式:__________________。
(3)写出B与新Cu(OH)2反应的化学方程式:________________。
(4)D的同分异构体很多,符合下列条件的同分异构体有________种,其中氢原子核磁共振氢谱谱峰最少的结构简式为________。
①含碳碳双键 ②能水解 ③能发生银镜反应
(5)根据你所学知识和上图中相关信息,以乙醇为主要原料通过三步可能合成环己烷(无机试剂任选),写出第一步和第三步化学反应的化学方程式(有机物质写结构简式):________、________。


参考答案:(1)①②⑤


本题解析:由框图可知,C3H6经反应①生成C3H5Cl,说明发生的是取代反应,而不是加成反应;而最后由D生成E发生的是加聚反应,再由框图所给反应条件共同推测,从C3H6到E碳碳双键没有被破坏,再由A到B,B到C经过了两步氧化,所以第一步取代反应中氯原子取代的是C3H6中甲基上的氢原子,这样可以推出C3H6为
CH2=CHCH3, C3H5Cl为CH2=CHCH2Cl,
A为CH2=CHCH2OH,B为CH2=CHCHO,C为CH2=CHCOOH,D为CH2=CHCOOCH3,E为
由C6H14的核磁共振氢谱只有两种峰,推出C6H14的结构简式为,则C3H7Cl的结构简式为CH3CHClCH3。
(1)①是取代反应、②是取代反应(水解反应)、③是氧化反应、④是氧化反应、⑤是酯化反应(取代反应)、⑥是加成反应。(3)B与新制氢氧化铜反应的化学方程式为CH2=CHCHO+2Cu(OH)2+NaOHCH2=CHCOONa+Cu2O↓+3H2O。(4)符合条件的D的同分异构体有3种,分别是CH2=CHCH2OOCH、CH3CH=CHOOCH、CH2=C(CH3)OOCH。其中氢原子核磁共振氢谱谱峰最少的结构简式为CH2=C(CH3)OOCH。(5)由乙醇通过三步反应合成环己烷,则第一步为乙醇发生消去反应生成乙烯,第二步为乙烯和溴单质加成生成1,2-二溴乙烷,第三步为在钠的条件下,1,2-二溴乙烷发生反应生成环己烷。发生的反应为:
CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O


点拨:本题考查了有机物的结构简式、反应类型、有机反应方程式、同分异构体等,意在考查考生提取信息的能力和运用所学知识解决问题的能力。


本题难度:困难



2、推断题  已知:
水杨酸酯E为紫外吸收剂,可用于配制防晒霜。E的一种合成路线如下:
?
请回答下列问题:
(1)一元醇A中氧的质量分数约为21.6%。则A的分子式为?;结构分析显示A只有一个甲基,A的名称为?
(2)B能与新制的Cu(OH)2发生反应,该反应的化学方程式为?
(3)C有?种结构;若一次取样,检验C中所含官能团,按使用的先后顺序写出所用试剂?
(4)第③的反应类型为?;D所含官能团的名称为?
(5)写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式:?
A、分子中含有6个碳原子在一条线上?
B、分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团
(6)第④步的反应条件为?;写出E的结构简式?


参考答案:(1)C4H10O ?1-丁醇(或正丁醇)
(2)CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O
(3)2;银氨溶液、稀盐酸、溴水(或其他合理答案);
(4)还原反应(或加成反应);羟基;
(5)

(6)浓硫酸、加热;


本题解析:选本题的意图,就是提醒同学们,特别注意定量关系在有机推断中的应用,把做过的有定量试题归类,特别是有关官能团数目的确定。一元醇A中氧的质量分数约为21.6%,设该饱和一元醇的化学式为CnH2n+2O,16÷21.6%=74,则n=4,且A中只有一个甲基,所以该一元醇是1-丁醇。
(1)通过以上分析知,A的分子式为:C4H10O,结构分析显示A只有一个甲基,A的名称为1-丁醇;
(2)加热条件下,丁醛和新制氢氧化铜反应生成丁酸钠、氧化亚铜和水,反应方程式为:CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O
(3)丁醛发生加成反应生成物的结构简式为:CH3CH2CH2CH(OH)CH(CH2CH3)CHO,CH3CH2CH2CH(OH)CH(CH2CH3)CHO发生消去反应有两种生成物,C中含有醛基和碳碳双键,都能和溴水反应,要检验两种官能团,则应先用银氨溶液检验醛基,然后再用溴水检验碳碳双键,所以所加试剂先后顺序是:银氨溶液、稀盐酸、溴水;
(4)C和氢气发生加成反应(或还原反应)生成D,C中的醛基被还原生成羟基,所以D中含有羟基。
(5)写出水杨酸所有同分异构体的结构简式:水杨酸除了羧基,苯环的不饱和度为4,写6个碳原子在一条直线上时,应该有碳碳叁键两个。

(6)第④步的反应是酯化反应,根据乙酸乙酯的反应条件知,该反应条件是浓硫酸作催化剂、加热,通过以上分析知,E的结构简式为


本题难度:一般



3、填空题  有机物A由C、H、O三种元素组成,相对分子质量为90.充分燃烧0.1molA生成5.4g水和0.3molCO2.请回答:
(1)A的分子式是______.
(2)A物质符合下列条件:
①A的水溶液可以使紫色石蕊试液变红;
②1molA与足量碳酸氢钠溶液反应生成1molCO2;
③1molA与足量的金属钠反应生成1molH2;
④A分子中有一个-CH3.
A分子中官能团的名称是______;A的结构简式是______.
(3)等物质的量的A和乙酸与浓H2SO4混合加热,发生反应,其化学方程式为:______.
(4)有机物B与A互为同分异构体,且与A含有相同种类和数量的官能团,则B的结构简式是______.


参考答案:0.1molA生成5.4g水和0.3molCO2,n(H2O)=5.4g18g/mol=0.3mol,由原子守恒可知,分子式为C3H6Ox,相对分子质量为90,12×3+1×6+16x=90,解得x=3,该有机物为C3H6O3,
(1)由上述分析可知,A的分子式为C3H6O3,故答案为:C3H6O3;
(2)①A的水溶液可以使紫色石蕊试液变红,含-COOH;
②1molA与足量碳酸氢钠溶液反应生成1molCO2,含1个-COOH;
③1molA与足量的金属钠反应生成1molH2,除羧基外,还含1个-OH,
④A分子中有一个-CH3,则A为CH3CHOHCOOH,官能团为羧基、羟基,故答案为:羧基、羟基;CH3CHOHCOOH;
(3)等物质的量的A和乙酸与浓H2SO4混合加热,发生酯化反应,该反应为
故答案为:
(4)有机物B与A互为同分异构体,且与A含有相同种类和数量的官能团,则A、B中官能团的位置不同,B为
故答案为:


本题解析:


本题难度:一般



4、简答题  液晶高分子材料应用广泛.新型液晶基元--化合物IV的合成线路如下:
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(1)化合物Ⅰ的分子式为______,1mol化合物Ⅰ最多可与______mol?NaOH反应
(2)CH2=CH-CH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为______?(注明条件).
(3)化合物I的同分异构体中,苯环上一溴代物只有2种且能发生银镜反应的化合物有多种,写出其中一种同分异构体的结构简式______.
(4)下列关于化合物Ⅳ的说法正确的是______?(填字母).
A.属于烯烃?B.能与FeCl3溶液反应显紫色  C.一定条件下能发生加聚反应?D.能使溴的四氯化碳溶液褪色
(5)反应③的反应类型是______.在一定条件下,化合物
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也可与III发生类似反应③的反应生成有机物V.V的结构简式是______.


参考答案:解(1)由结构简式可知化合物Ⅰ中含有7个C、6个H、3个O,则分子式为C7H6O3,化合物Ⅰ含有酚羟基和羧基,都具有酸性,能与NaOH发生反应,则1mol化合物Ⅰ最多可与2molNaOH反应,
故答案为:C7H6O3;2;
(2)氯代烃在碱性条件下水解生成-OH,CH2=CH-CH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为CH2=CHCH2Br+NaOH△


本题解析:


本题难度:一般



5、简答题  扁桃酸是重要的医药合成中间体,其结构简式为
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(1)扁桃酸分子中含氧官能团的名称为______,扁桃酸的同分异构体有多种,下列有机物中不属于扁桃酸的同分异构体的是______(填序号).

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鉴别有机物①与③可使用的试剂是______.
(2)工业上合成扁桃酸常以苯甲醛为原料,其合成路线如下:
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①步骤I的反应类型为______;
②苯甲醛可由苯甲醇(
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)氧化生成,写出该反应的化学方程式:______.
(3)环扁桃酸酯是一种疗效显著的血管扩张剂,可由扁桃酸和顺式3,3,5一三甲基环己醇(
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)经浓硫酸催化而生成,写出该反应的化学方程式:______.
(4)扁桃酸的核磁共振氢谱图中,共有______组吸收峰,其峰值面积之比为______.
(5)将扁桃酸与M物质组成的混合物完全燃烧,只得到n(CO2):n(H2O)=2:1的两种产物,下列有关M的判断,错误的是______(填序号).
A.可能是
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B.可能是乙二酸
C.不可能是苯甲醛
D.不可能是
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参考答案:(1)
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中含-OH、-COOH,其名称为羟基、羧基,只有④与扁桃酸的分子式相同、结构不同,二者互为同分异构体,①为酸,③为酯,利用碳酸钠或碳酸氢钠溶液区分,①与碳酸钠或碳酸氢钠溶液生成气体,而③不能,
故答案为:羟基、羧基;④;碳酸钠或碳酸氢钠溶液;
(2)①步骤Ⅰ为HCN与-CHO的加成反应,则该反应为加成反应,故答案为:加成反应;

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催化氧化生成苯甲醛,该反应为

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故答案为:

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(3)扁桃酸和顺式3,3,5一三甲基环己醇(
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)经浓硫酸催化发生酯化反应,该反应为

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故答案为:

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(4)扁桃酸中含6种位置的H原子,则共有6组吸收峰,其数目之比为1:2:2:1:1:1,故答案为:6;1:2:2:1:1:1;
(5)得到n(CO2):n(H2O)=2:1的两种产物,则混合物中C、H原子数目之比应为1:1,扁桃酸中C、H原子数目之比为1:1,则M分子中C、H原子数目之比也应为1:1,即不可能为
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,可能为
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,故答案为:AD.


本题解析:


本题难度:一般



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