1、填空题  某塑化剂（DEHP）的结构简式为：
其合成路线如下：

（1）DEHP的分子式?；
（2）反应I的类型?，反应IV的产物中含氧官能团的名称?。
（3）M，N的结构简式分别为M?、N?。
（4）反应IV的化学方程式?；
（5）一定条件下，1mol和足量的H2反应，最多可消耗H2?mol。
（6）分子式为C8H6Cl4的一种同分异构体可以通过类似：的反应得到，请写出该同分异构体的结构简式：?。

参考答案：（16分）
（1）C14H18O4（2分）
（2）取代反应（1分）?羧基（1分）
（3） （2分）? CH3CH2CH2OH（2分）
（4）+ 4 Cu(OH)2 ???+ 2 Cu2O↓+4H2O（3分）
（5） 5 （2分）?
（6）?（3分）

本题解析：
（1）由键线式转化为分子式的书写，要点：交点、转折点碳原子不要数数错，碳、氢、氧原子的数目一定数清，易得：C14H18O4；
（2）反应类型的判断：I、II为取代反应，III、IV为氧化反应，IV的产物是邻苯二甲酸，官能团是羧基；
（3）结构推断：M为邻苯二甲醇，N是1-丙醇，写出其结构简式即可；
（4）写出邻苯二甲醛被新制Cu(OH)2氧化为邻苯二甲酸的化学方程式，注意配平和反应条件不要弄错；
（5）1mol苯环可最多与3molH2加成，1mol醛基消耗1molH2，合计共消耗5molH2；
（6）结合题给信息，分子式为：C8H6Cl4能水解得到邻苯二甲醛的结构为：。

本题难度：一般

2、填空题  2005年10月5日，瑞典皇家科学院将本年度诺贝尔化学奖授予法国化学家伊夫·肖万和两位美国化学家罗伯特·格拉布和理查德·施罗克，以表彰他们在烯烃复分解反应研究和应用方面做出的卓越贡献。
??
伊夫·肖万?罗伯特·格拉布?理查德·施罗克
烯烃复分解反应实际上是在金属烯烃络合物的催化下实现C=C双键两边基团换位的反应。如下图表示了两个丙烯分子进行烯烃换位，生成两个新的烯烃分子——2－丁烯和乙烯：

现以石油裂解得到的丙烯为原料，经过下列反应可以分别合成重要的化工原料I和G。I和G在不同条件下反应可生成多种化工产品，如环酯J。

请按要求填空：
（1）写出下列反应的反应类型：
③：?，⑥：?，⑧：?。
（2）反应②的化学方程式是：?。
（3）反应④、⑤中有一反应是与HCl加成，该反应是?（填反应编号），设计这一步反应的目的是?；物质E的结构简式是?。
（4）反应⑩的化学方程式是?。

参考答案：
（1）③水解（取代）反应（2分）?⑥消去反应（2分）?⑧加成反应（2分）?
（2）?（3分）
（3）④（2分）?保护A分子中C＝C不被氧化（2分）??（2分）
（4）?（3分）

本题解析：略

本题难度：简单

3、填空题  （10分）Ⅰ．中学课本中介绍了如下实验：把一端弯成螺旋状的铜丝放在酒精灯外焰加热，待铜丝表面变黑后立即把它插入盛有约2 mL乙醇的试管里，反复操作几次。
请你评价若用上述方法制取乙醛存在哪些不足（写出一点即可）。?
Ⅱ．某课外活动小组利用下图装置进行乙醇的催化氧化实验并制取乙醛，图中铁架台等装置已略去，粗黑线表示乳胶管。请填写下列空白：

（1）甲装置常常浸在70～80℃的水浴中，目的是?。
（2）若试管丁中用水吸收产物，则要在导管乙、丙之间接上戊装置，其连接方法是（填戊装置中导管代号）：乙接?、_______接丙；若产物不用水吸收而是直接冷却，应将试管丁浸在 _____?中。

参考答案：操作麻烦、乙醇转化率低（其它合理答案均可）；使生成乙醇蒸气的速率加快；
b?；? a；冰水

本题解析：Ⅰ该实验操作是乙醇的催化氧化反应，但由于无法持续维持Cu为CuO，故得反复操作，这样，操作会比较麻烦，乙醇的转化率也比较低。
Ⅱ乙醇的催化氧化反应方程式为2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O，将甲浸在70～80℃的水浴中，是为了使乙醇变成蒸汽的速率加快，乙装置发生的反应为
2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O，生成的CH3CHO密度比空气大，为了使CH3CHO全部到丁装置中，即乙应该接b端，丙接a端。
点评：本题通过考察乙醛的制备，让学生掌握了乙醇的催化反应这个重要的反应。

本题难度：一般

4、填空题  （15分）丙烯是一种重要的化工原料。2000年以来，我国丙烯的使用量已超过乙烯，且一直保持增长趋势。
（1）2010年12月18日位于浙江平湖市独山港区石化工业发展区内一个丙烯储罐突然爆炸起火，大火产生的高温使消防队员难以靠近火场。已知丙烯的燃烧热为2049 kJ/mol，则其燃烧反应的热化学方程式为：???。
（2）丙烯在酸性催化剂存在下，聚合生成二聚体、三聚体的混合物，将其加入汽油中，可提高汽油的?。在催化剂存在下，丙烯聚合生成聚丙烯树脂，其反应的化学方程式为?。
（3）制取丙烯腈的的方法常有如下两种：

相比较而言，方法②的优点是?。
（4）现以丙烯为原料，合成环酯J。
已知：烯烃复分解反应是指在催化剂作用下，实现两边基团换位的反应。如两个丙烯分子进行烯烃换位，生成丁烯和乙烯。
2CH2＝CHCH3CH3CH＝CHCH3＋ CH2＝CH2

请按要求填空：
（i）写出下列反应的反应类型：①?，⑥?。
（ii）反应④是与HCl加成，设计这一步反应的目的是?，物质E的结构简式是?。
（iii）有机化合物C有多种同分异构体，请写出其中属于酯类且能发生银镜反应的所有同分异构体的结构简式?。

参考答案：（15分）
（1）CH2＝CH—CH3（g）＋O2（g）＝3CO2（g）＋3H2O（l）；△H＝－2049 kJ/mol?（2分）
（2）辛烷值（或抗爆震性能）?（1分）
（2分）
（3）生产成本低（原料易得、节能），无毒性?（2分）
（4）(i)取代反应（1分）?消去反应?（1分）
(ii)保护分子中碳碳双键不被氧化（2分）?（2分）
(iii)HCOOCH2CH2CH3（1分）? HCOOCH(CH3)2（1分）

本题解析：略

本题难度：一般

5、填空题  沐舒坦（结构简式为，不考虑立体异构）是临床上使用广泛的。下图所示的是多条合成路线中的一条（反应试剂和反应条件均未标出）

完成下列填空：
（1）写出反应试剂和反应条件。反应①?反应⑤?。
（2）写出反应类型。反应③?反应⑥??。
（3）写出结构简式。A??B?。
（4）反应⑥中除加入反应试剂C外，还需要加入K2CO3，其目的是为了中和?。
防止??。
（5）写出两种C的能发生水解反应，且只含3种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式。
（6） 反应②，反应③的顺序不能颠倒，其原因是??、?。

参考答案：
（1）浓硝酸，浓硫酸、加热；Br2/CH3COOH（或Br2/Fe或CH3OH/浓硫酸，加热）
（2）还原反应，取代反应
（3），
（4）HCl，反应物与HCl反应生成盐
（5）(CH3)3CCONHCH3、(CH3)3CCH2CONH2、CH3CONHC（CH3）3、HCON（CH3）C（CH3）3、CH3CON（CH2CH3）2
（6）苯环上的氨基易被氧化，苯环上的羧基不易被还原。

本题解析：本题运用正向、逆向思维相结合的方法进行推理。根据C7H8及可确定C7H8为甲苯，则反应①为甲苯在浓硫酸和加热的条件下与硝酸发生取代反应。即A：，反应①取代，②氧化，③还原，④⑤是酯化、溴代，根据B的分子式和、的结构可知B为，反应⑥为取代，C为，分子式为C6H13NO,加入碳酸钾是中和生成的HCl，防止反应物与HCl反应生成盐，产品不纯，C的不饱和度为1，其同分异构体可发生水解反应，则含肽键，又由于只含3种不同化学环境氢原子，应该高度对称，根据有序思维可写出：(CH3)3CCONHCH3、(CH3)3CCH2CONH2、CH3CONHC（CH3）3、HCON（CH3）C（CH3）3、CH3CON（CH2CH3）2等。- NH2有还原性，易被氧化，因此- NO2的还原在-CH3的氧化之后，即反应②，反应③的顺序不能颠倒。
【考点定位】本题考查有机物的性质、结构简式、转化、同分异构、反应类型、反应条件控制等，考查推理能力、有序思维能力、提取信息的能力、分析问题解决问题能力。

本题难度：困难