1、填空题  （15分）化合物D是硅橡胶的稳定剂，其合成路线如下图

（1）B的分子式为?； C中官能团名称?。
（2）C→D的反应类型为?。
（3）B→C的化学方程式为?。
（4） 化合物D可能具有的性质有?（选填序号）。
a．与FeCl3溶液发生显色反应? b．加成反应? c．消去反应? d．酯化反应
（5）化合物B经3步反应可制备，反应类型依次是?（选填序号）。
a．加成、 取代、 消去? b．消去、加成、取代? c．取代、消去、加成
（6）写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式?。
①核磁共振氢谱只有一个峰? ②分子中没有碳碳双键也无环状结构

参考答案：（1）C6H12O（2分）；羰基（2分）?（2）加成反应（2分）
（3）（2分）
（4）bcd （2分）?（5）b （2分）?（6）CH3－C≡C－O－C≡C－CH3（3分）

本题解析：⑴根据B的结构简式（）可确定其分子式为C6H12O；C（）的官能团名称为羰基；
⑵通过分析C、D、的结构简式确定C→D的反应类型为加成反应；
⑶B→C的反应类似于乙醇的催化氧化反应；
⑷根据化合物D的结构简式，其官能团有醇羟基、碳碳三键，能发生加成反应、消去反应、酯化反应、氧化反应等，但不能与FeCl3溶液发生显色反应；
⑸依次通过消去反应得，再通过加成反应得，最后通过水解（取代）反应得。
⑹A的分子式为C6H6，其不饱和度为4，其一种同分异构体分子中没有碳碳双键也无环状结构，说明其只能含有2个碳碳三键，又因其核磁共振氢谱只有一个峰，说明其对称性较强，综上可得其结构简式为CH3－C≡C－O－C≡C－CH3。

本题难度：一般

2、简答题  一种用于治疗高血脂的新药--灭脂灵可按如下路线合成：

已知①

②

又知G的分子式为C10H22O3，试回答：
（1）写出B、E的结构简式：B______，E______．
（2）反应①～⑤中属于取代反应的有______．
（3）反应②的化学方程式为______．
（4）反应⑤的化学方程式为______．

参考答案：A为CH2Cl2和氢氧化钠水溶液反应，发生取代反应，-Cl被-OH取代，在一个C上的两个-OH易被氧化，生成-CHO，根据题给条件②，可以推出B为甲醛：HCHO；CH3（CH2）6CHO，可以写成CH3（CH2）5CH2CHO，所以根据题给信息①，和醛基相连的亚甲基可以和两个甲醛反应，（亚甲基的两个碳氢键断裂，甲醛的一个碳氧键，断裂分别组合后得到E）方程式：CH3（CH2）5CH2CHO+2HCHO=CH3（CH2）5C（CH2OH）2CHO，这种物质就是E，所以G就是CH3（CH2）5C（CH2OH）3，符合题给中G的分子式C10H22O3，甲苯在光照条件下与氯气发生取代反应，最后生成I为酸，根据G和I发生酯化反应生成H为C31H34O6，I中含碳原子为21，为3个苯甲酸和G发生的酯化反应，所以C是甲苯上的甲基中的一个氢原子被氯原子取代，生成一氯甲苯C；在氢氧化钠溶液中水解生成苯甲醇D，进一步氧化为苯甲醛F，苯甲酸I；
（1）结合判断出的物质B、E的结构简式：B为：HCHO E：



，故答案为：HCHO；E：




（2）反应①～⑤中．①是取代反应；②是卤代烃的水解属于取代反应；③是醛醛加成反应；④是醛基的加成反应；⑤是酯化反应，属于取代反应；属于取代反应的有①②⑤；
故答案为：①②⑤；
（3）反应②是一氯甲苯在强碱溶液中发生的水解反应生成苯甲醇，反应的化学方程式为：




故答案为：





（4）反应⑤是苯甲酸和含三个醇羟基的E在浓硫酸加热条件下发生的酯化反应，化学方程式为：




故答案为：

本题解析：

本题难度：一般

3、选择题  能将转变为的方法是：
A．与足量的NaOH溶液共热后，再通入CO2
B．溶液加热，通入足量的HCl
C．与稀H2SO4共热后，加入足量的NaHCO3
D．与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH

参考答案：AC

本题解析：根据转化可知，羧酸钠不变，但酯基发生了水解生成酚羟基。由于酸性是羧强于碳酸的，而碳酸的强于酚羟基的，则A、C均可以。B中除了生成酚羟基，还生成羧基；D中除了生成羧酸钠，还生成－ONa，答案选AC。
点评：该题是高考中的常见题型和重要的考点之一，属于中等难度的试题。试题综合性强，侧重对学生能力的培养和解题方法的指导。该题的关键是明确各种羟基的活泼性顺序，并能结合题意灵活运用即可。有利于培养学生的知识迁移能力和辑推理能力。

本题难度：简单

4、填空题  有机物A的相对分子质量为198．5，其结构简式如下（－R－表某种烷基），已知在光照条件下，A分子中的一个氢原子被氯原子取代时只得到一种产物，A在一定条件下还有下图所示的反应关系：

（1）A的分子式为?；A的结构简式为?。
（2）C→D的化学方程式为?。
（3）写出E中所含官能团的名称??；C→E的反应类型为?。

参考答案：（1）（1分）
（2）

（3）羧基、苯环、碳碳双键（2分）?消去反应（1分）

本题解析：略

本题难度：一般

5、简答题  已知：

烃基烯基醚A可以实现下图转化，图中Mr为对应物质的相对分子质量．A分子中碳氢原子数目比为3：4．
请回答下列问题：

（1）A的结构简式为______；G的结构简式为______．
（2）写出④～⑦步反应所加试剂、反应条件和④～⑥步反应类型：

参考答案：利用信息可知A的分子式可写为（C3H4）nO，则：40n+16=176，n=4，所以A的分子式为C12H16O，由转化图可知B的碳原子数为3，该醇氧化生成的C，能够发生银镜反应，故B的羟基在端点，故B是1-丙醇，C为CH3CH2CHO，D为CH3CH2COONH4，逆推可知A的结构简式为





；
E发生反应生成F，F发生反应生成G，且G是烃，则E和氢气反应生成F

，F发生消去反应生成G





，G反应生成H，H反应生成I，根据I的结构简式知，G发生取代反应生成卤代烃H，H发生消去反应生成I．
（1）通过以上分析知，A的结构简式为





，G的结构简式为





，
故答案为：





；





；
（2）生成含有碳碳三键的物质，一般应采取卤代烃的消去反应，故第④步是醛与氢气在催化剂的条件下加成为醇，第⑤步是醇在浓硫酸作用下加热消去成烯烃，第⑥步是与Br2加成，第⑦步是卤代烃在NaOH的乙醇溶液中发生消去．可设计如下：序号所加试剂及反应条件反应类型④H2，催化剂（或Ni、Pt、Pd），△还原（或加成）反应⑤浓H2SO4，△消去反应⑥Br2（或Cl2）加成反应⑦NaOH，C2H5OH，△--故答案为：序号所加试剂及反应条件反应类型④H2，催化剂（或Ni、Pt、Pd），△还原（或加成）反应⑤浓H2SO4，△消去反应⑥Br2（或Cl2）加成反应⑦NaOH，C2H5OH，△--（3）C和银氨溶液发生银镜反应生成D，其反应方程式为：



，
故答案为：



；
（4）E为

，符合苯环上有两种不同环境H原子的结构对称程度应较高，有：

，
故答案为：

．

本题解析：

本题难度：一般