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高考化学高频试题、高中化学题库汇总-压中真题已成为一种习惯

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高中化学必备知识点《分子式、结构式、结构简式、实验式》高频试题特训(2017年最新版)(十)
2017-08-06 09:21:35 来源:91考试网 作者:www.91exam.org 【
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1、填空题  化合物A(C11H8O4)在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C。回答下列问题:
(1)B的分子式为C2H4O2,分子中只有一个官能团。则B的结构简式是________,B与乙醇在浓硫酸催化下加热反应生成D,该反应的化学方程式是________________________,该反应的类型是________;
(2)写出两种能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式________________________。
(3)C是芳香化合物,相对分子质量180,其碳的质量分数为60.0%,氢的质量分数为4.4%,其余为氧,则C的分子式是________。
(4)已知C的芳环上有三个取代基。其中一个取代基无支链,且有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团,则该取代基上的官能团名称是?。另外两个取代基相同,分别位于该取代基的邻位和对位,则C的结构简式是?。
(5)A的结构简式是?。


参考答案:(1)CH3COOH,??酯化(取代)反应,
(2)HOCH2CHO、HCOOCH3
(3)C9H8O4
(4)碳碳双键和羧基
(5)


本题解析:根据题中信息的化合物A属于酯类物质。
(1)B为羧酸类物质。B的结构简式是CH3COOH。B与乙醇发生酯化反应生成D,方程式为CH3COOH+C2H5OH=CH3COOC2H5+H2O。反应类型是酯化(取代)反应。
(2)能发生银镜反应中含有醛基(-CHO),故同分异构体的结构简式为HOCH2CHO、HCOOCH3。
(3)N(C)=180*60.0%/12=9;N(H)=180*4.4%/1=7.92≈8;N(O)=180*35.6%/16=4.005≈4。故C的分子式为C9H8O4。
(4)根据题意分析官能团名称是碳碳双键和羧基。根据以上分析得出A的结构简式是
(5)由B和C生成的酯是A,故可以推断出


本题难度:一般



2、填空题  现取有机物A 3.00g与4.48L(标准状况)氧气在密闭容器中燃烧,燃烧后产物只有二氧化碳、—氧化碳和水蒸气(没有反应物剩余)。将反应生成的气体依次通过浓硫酸和碱石灰,浓硫酸增重3.60g,碱石灰增重4.40g。回答下列问题:
(1)3.00gA中所含氢原子为?mol、碳原子为?mol。
(2)该有机物的分子式为?


参考答案:(1)0.4;? 0.15?(2)C3H8O


本题解析:(1)根据题意知,浓硫酸增重3.6g为水的质量,n(H2O)=0.2mol,碱石灰增重4.4g为二氧化碳的质量,n(CO2)=0.1mol,4.48L氧气的物质的量为0.2mol,质量为6.4g,根据质量守恒定律知,CO的质量为1.4g,?n(CO)=0.05mol,故3g?A中n(H)=2n(H2O)=0.4mol,n(C)=n(CO2)+n(CO)=0.15mol;(2)3g?A中,n(H)=0.4mol,n(C)=0.15mol,n(O)=2n(CO2)+n(CO)+n(H2O)-2n(O2)=0.05mol,n(C):n(H):n(O)=3:8:1,?A的最简式为C3H8O,A的分子式为C3H8O。


本题难度:简单



3、选择题  下列说法正确的是(  )
A.某有机物含有C、H、O、N四种元素,其球棍模型为.该有机物的结构简式为
B.按系统命名法,化合物的名称为3-甲基-2-乙基己烷
C.七叶内酯()和东莨菪内酯()都是某些中草药中的成分,它们具有相同的官能团,互为同系物
D.S-诱抗素的结构简式为:,则1molS-诱抗素与氢氧化钠溶液反应时,最多消耗3molNaOH


参考答案:A


本题解析:


本题难度:简单



4、填空题  化合物F首先由德国化学家合成,目前常用于制炸药、染料等。以下是其合成过程:

回答下列问题:
(1)化合物E的分子式是    ,化合物F的核磁共振氢谱上有    个峰。
(2)①的反应条件是    ,②的加热方式通常采用    ,④的反应类型是    
(3)写出⑥反应的化学方程式:? 
(4)化合物G是B的同分异构体,且满足下列要求:①与B具有相同的官能团,②苯环上的一元取代产物只有两种,试写出F的结构简式              
(5)已知化合物D具有弱碱性,能与盐酸反应生成盐,试写出该反应的离子方程式: ?


参考答案:(1)C12H9N3O4 2
(2)Fe(或FeCl3) 水浴加热 还原反应
(3)+4HNO3+4H2O
(4) 
(5)H++


本题解析:(1)由E的结构简式写出分子式,化合物F是一对称结构,苯环上只有一类H原子,而N原子上的H原子是另一类,故有2种环境的氢原子,故氢谱上有2个峰。
(2)①是苯与Cl2的取代反应,故条件是Fe或FeCl3作催化剂;②苯的硝化反应是在60℃时进行,故采用水浴加热;C生成D时将硝基还原为氨基,故反应类型为还原反应。
(3)反应⑥为苯环上的H原子被硝基取代的反应,由框图可推知共有四个硝基取代了苯环上的H原子,由此写出方程式即可。
(4)结合E的结构可知B的结构为,当苯环上的一元取代物只有两种时,说明苯环只有两种环境的氢原子,故两个硝基处于间位,而Cl原子可以位于两个硝基的共同邻位,也可以是Cl原子在两个硝基的共同间位
(5)化合物D具有弱碱性的原因是分子中含有氨基,与盐酸反应的实质是氨基与H+反应。


本题难度:困难



5、填空题  化合物F是合成治疗心血管病的重要药物——美多心安的中间体.其中一种合成路线如下:

已知:
①A→B的转化中还会生成HCl。
②C的分子式为C10H11NO4,C分子的苯环上只有两种一氯代物。

回答下列问题:
(1)A的化学名称为?
(2)C生成D的反应类型为?,D生成E的反应类型为?
(3)由B生成C的化学方程式为?
(4)F的结构简式为?。1mol F与足量金属钠反应产生的气体在标准状况下的体积为?
(5)B的同分异构体G既能发生银镜反应.又能发生水解反应.G的核磁共振氢谱陶中有4组吸收峰.且峰面积之比为1:2:6:3.且G分子的苯环上有3个相邻的甲基。G与足量NaOH溶液反应的化学方程式为?


参考答案:(1)苯乙醇?(2)取代反应;还原反应


本题解析:由合成路线可以看出A为(苯乙醇)。它与CH3COCl发生取代反应产生B:(乙酸苯乙酯分子式为CH3COOCH2CH2C6H5。)B与HNO3在一定条件下发生取代反应产生C:其分子式为C10H11NO4,C分子的苯环上只有两种一氯代物。说明产生了一硝基取代物,硝基在苯环的另一个取代基相对的位置上。C在CH3OH和HCl作用下发生取代反应(或酯交换反应)得到乙酸甲酯和D:(对硝基苯乙醇)。对硝基苯乙醇在SnCl2和HCl作用下被还原为E:(对氨基苯乙醇);E在H2SO4和NaNO2存在下产生F:(对羟基苯乙醇)。(1)A的化学名称为苯乙醇.(2)C生成D的反应类型为取代反应;D生成E的反应类型为还原反应。(3)由B生成C的化学方程式为+HNO3+H2O.(4)F的结构简式为。由于物质发生反应时的关系为:2-OH——1H2。1mol F中含有2mol的羟基-OH,所以与足量金属钠反应产生的气体为1mol,在标准状况下的体积22.4L。(5) B的同分异构体G能发生银镜反应,说明含有醛基-CHO;又能发生水解反应说明含有酯基.核磁共振氢谱中有4组吸收峰.且峰面积之比为1:2:6:3.说明含有4种H原子且个数比为1:2:6:3;在G分子的苯环上有3个相邻的甲基。则G结构为:它与足量NaOH溶液反应的化学方程式为


本题难度:困难



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