1、填空题  (16分)丁子香酚结构简式如图。丁子香酚的一种同分异构体：对-甲基苯甲酸乙酯(F)是有机化工原料，用于合成药物的中间体。某校兴趣小组提出可以利用中学所学的简单有机物进行合成，A的产量标志着一个国家石油化工发展水平。其方案如下：


(1)写出丁香子酚的分子式?和含有的官能团名称?
(2)指出化学反应类型：①?；②?
(3)下列物质不能与丁香子酚发生反应的是?(填序号)
a.NaOH溶液? b.NaHCO3溶液? c.Br2的四氯化碳溶液? d.乙醇
(4)写出反应③的化学反应方程式??
(5)写出符合i含有苯环；ii能够发生银镜反应的D的同分异构体：?
(只答其中一种即可)

2、简答题  已知：

（1）上述反应的生成物在一定条件下能发生______（填序号）．
①银镜反应②酯化反应③还原反应
（2）已知HCHO分子中所有原子都在同一平面内，若要使R1CHO分子中所有原子可能都在同一平面内，R1可以是______（填序号）．
①-CH3②

③-CH═CH2
（3）某环烷烃A的相对分子质量为84，B物质的相对分子质量为163，它们可以发生如下转化关系：

结构分析表明H分子中含有两个甲基且没有支链．
①H的结构简式分别为H：______；
②写出下列转化的化学反应方程式和反应类型：
B→C：______反应；
D与新制Ag（NH3）2OH溶液共热：______反应；
③与D互为同分异构体，且同时符合下列三个条件的物质有______种．写出其中一种的结构简式______
Ⅰ：既能溶于酸又能溶于碱；Ⅱ：分子中有含氧五元环；Ⅲ：分子中只有一个甲基．
④C、D、H的混合物共amol完全燃烧产物通入足量的Na2O2、固体増重m克，则m的取值范围是______．

3、填空题  2,3-二氢呋喃是一种抗肿瘤药物的中间体。其合成路线如下

已知：
(1)写出A、B的结构简式：A__________；B___________。
(2) C→E的反应类型是__________。
(3)写出E→F的化学反应方程式：_________________。
(4)H与2，3-二氢呋喃互为同分异构体，能与溴水加成，能发生银镜反应。写出一种满足上述条件的H的结构简式___________
(5)写出以l，3-丁二烯为原料制备2，3-二氢呋喃的合成路线流程图（无机试剂任选）。合成路线流程图示例如下：

_____________________

4、推断题  
上图中A～J均为有机化合物，根据图中的信息，回答下列问题：
(1)环状化合物A的相对分子质量为82，其中含碳87.80%，含氢12.20%.B的一氯代物仅有一种，B的结构简式为__________________；
(2)M是B的一种同分异构体，M能使溴的四氯化碳溶液褪色，分子中所有的碳原子共平面，则M的结构简式为______________________；
(3)由A生成D的反应类型是________，由D生成E的反应类型是________________；
(4)G的分子式为C6H10O4,0.146?g?G需用20?mL?0.100?mol/L?NaOH溶液完全中和，J是一种高分子化合物．则由G转化为J的化学方程式为_________________________________；
(5)分子中含有两个碳碳双键，且两个双键之间有一个碳碳单键的烯烃与单烯烃可发生如下反应：

则由E和A反应生成F的化学方程式为_____________________________；
(6)H中含有的官能团是________，I中含有的官能团是________．

5、推断题  （i）今有分子量为58的几种有机物，试写出符合条件的有机物的结构简式
（1）若该有机物为烃，则可能的结构简式为：_________、_________。
（2）若该有机物是一种饱和一元醛，则其结构简式为：_________。
（3）若该有机物1mol能与足量银氨溶液作用可析出4molAg，则有机物的结构简式为：_________。
（4）若该有机物既能与金属钠反应放出氢气，又能使溴的四氯化碳溶液褪色，则该有机物结构简式可能是_________。（注：羟基连在双键上的有机物极不稳定）


请回答下列问题：
（1）若丙的相对分子质量为58，1 mol丙完全燃烧可产生3.0 mol CO2和3.0 mol H2O，且丙分子中不含甲基，为链状结构，则其结构简式是_________。
（2）反应Ⅰ的条件是_________；反应Ⅳ的反应类型是_________。
（3）乙的结构简式是_________；反应Ⅵ的化学方程式是_________。