1、选择题  1，4-二氧六环是一种常见溶剂，它可以通过下列合成路线制得，则烃A应是

A．1-丁烯
B．1，3-丁二烯
C．乙炔
D．乙烯

参考答案：D

本题解析：根据C的生成物结构简式可知，C应该是乙二醇，所以B是1，2－二溴乙烷，则A是乙烯，答案选D。
点评：有机物的合成是通过化学反应使有机物的碳链增长或缩短，或碳链和碳环的相互转变，或在碳链或碳环上引入或转换各种官能团，以制取不同类型、不同性质的有机物。有机合成题能较全面地考查学生的有机化学基础知识和逻辑思维能力、创造思维能力等。

本题难度：一般

2、填空题  把下列各物质的制取方法或反应类型填写在各题后的括号中。
(1)煤→焦炭(_______________________________)
(2)煤焦油→苯(______________________________?)
(3)石蜡→汽油(______________________________?)
(4)乙烯→聚乙烯(______________________________)
(5)甲烷→四氯化碳(______________________________)

参考答案：(1)干馏
(2)分馏
(3)裂化
(4)聚合反应或加聚反应?
(5)取代反应

本题解析：

本题难度：一般

3、填空题  有机化合物Ａ～E的转化如下列反应框图所示， 1 mol A和2 mol H2在一定条件下恰好反应，生成饱和一元醇X，X中碳元素的质量分数约为65％。
?(1)X的分子式为?。
(2) A分子中所含官能团的名称是?。
（3）上述转化①～④步反应中，属于取代反应类型的是?(填序号)。
(4)C的结构简式为?。
(5) D→E的反应方程式为?。

参考答案：(1)C4H10O? (2) 醛基、碳碳双键? (3)③④? (4) CH2ClCH2CH2COOH
(5) HOCH2CH2CH2COOH???+H2O? (每小题2分，本题共10分)

本题解析：A能发生银镜反应，说明A中含有醛基，B中含有羧基。1 mol A和2 mol H2在一定条件下恰好反应，这说明A中可能还含有1个碳碳双键。根据反应②的条件可知，该反应应该是碳碳双键的加成反应。反应③是氯原子的水解反应生成羟基。即物质D中既有羟基，也有羧基，能发生自身的酯化反应生成环酯。根据E是含有4个碳原子的五元环状酯可知，D的结构简式是HOCH2CH2CH2COOH，则C的结构简式是ClCH2CH2CH2COOH，B的结构简式是CH2＝CHCH2COOH，A的结构简式是CH2＝CHCH2CHO。所以X的结构简式是CH3CH2CH2CH2OH，其中碳元素的质量分数恰好是65%。
点评：该题是高考中的常见题型，属于中等难度的试题。试题贴近高考，综合性强，在注重对学生基础知识巩固与训练的同时，侧重对学生能力的培养与解题方法的指导和训练。该类试题能较全面地考查学生的有机化学基础知识和逻辑思维能力、创造思维能力，提高学生的应试能力和答题效率，也有利于培养学生的自学能力和知识的迁移能力。该题的关键是记住常见官能团的结构、性质以及官能团之间的相互转化，然后结合题意灵活运用即可。

本题难度：困难

4、填空题  现有、溴、浓硫酸和其他无机试剂，请设计出由
的正确合成路线。
____________________________________

参考答案：

本题解析：

本题难度：一般

5、推断题  碱存在下，卤代烃与醇反应生成醚（R-O-R"）：
R－X＋R"OHR－O－R"＋HX
化合物A经下列四步反应可得到常用溶剂四氢呋喃，反应框图如下

请回答下列问题：
（1）1mol A和1mol H2在一定条件下恰好反应，生成饱和一元醇Y，Y中碳元素的质量分数约为65%，则Y的分子式为________。 A分子中所含官能团的名称是_______。 A的结构简式为_______。
（2）第①②步反应类型分别为①_______，②_______。
（3）化合物B具有的化学性质（填写字母代号）是_______。
a．可发生氧化反应
b．强酸或强碱条件下均可发生消去反应
c．可发生酯化反应
d．催化条件下可发生加聚反应
（4）写出C、D和E的结构简式：C_______、D_______和E_______。
（5）写出化合物C与NaOH水溶液反应的化学方程式：______________。
（6）写出四氢呋喃链状醚类的所有同分异构体的结构简式：______________。

参考答案：（1）C4H10O；羟基、碳碳双健；CH2＝CHCH2CH2OH
（2）①加成；②取成
（3）abc （4）C：；D；E：
（5）（）（6）CH2＝CHOCH2CH3、CH2＝C(CH3)OCH3、CH2＝CHCH2OCH3、CH3CH＝CHOCH3

本题解析：

本题难度：困难