1、选择题  下列有关RNA的叙述错误的是
A.在不同的细胞中可以合成出相同的mRNA
B.真核细胞内mRNA都是在细胞质中合成的
C.RNA聚合酶可以与DNA结合并催化转录过程
D.可在细胞内运输某种物质或催化某些化学反应

参考答案：B

本题解析：试题分析：
A.不同的细胞可以合成相同的mRNA，因为一些细胞代谢所需的酶相同，比如ATP合成酶、DNA聚合酶等，相同的蛋白质，应由相同的mRNA翻译出来的；正确。
B.真核细胞内mRNA都是在细胞核中转录形成的；错误。
C. RNA聚合酶在转录时与DNA模板链上的RNA聚合酶结合位点相结合，从而催化转录过程；正确。
D.细胞内运输氨基酸的转运RNA，催化某些化学反应的酶绝大多数是蛋白质，少数是RNA；正确。
考点：RNA的的合成以及功能。
点评：本题设计较为巧妙，考查学生分析问题的能力，基本知识必须扎实。

本题难度：一般

2、选择题  下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果．根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是

A.系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为x染色体显性遗传，系谱丙为x染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传
B.系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为x染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为x染色体隐性遗传
C.系谱甲-2基因型Aa，系谱乙-2基因型XBXb，系谱丙-8基因型Cc，系谱丁-9基因型XDXd
D.系谱甲-5基因型Aa，系谱乙-9基因型XBXb，系谱丙-6基因型cc．系谱丁-6基因型XDXd

参考答案：BD

本题解析：此题要求对于几种单基因遗传病特点要有较为深刻的理解；根据基因分离定律和简谱图分析如下：
（1）系谱中为常染色体显性遗传病的理由：8和10是正常，其双亲5、6都是患者，则可
为显性遗传病，而8是女孩正常其父5是患病。故不可能是X染色体上显性遗传病，则甲－2基因型为aa，不是Aa,。故C错。
（2）乙是X染色体显性遗传病的理由是：图谱显示，是世代遗传且7患病，其女儿（9、
10）都患病，是X染色体上显性遗传病特点（即父病女必病），乙－2、乙－9的基因型为XBXb。
（3）丙是常染色体隐性遗传病的理由：6患病其双亲3和4是正常，且8是女孩，其父3是正常，故不可能是X染色体隐性遗传病，丙－6基因型为cc，丙－8的基因型为Cc。
（4）丁是X染色体隐性遗传病的理由：7、10患病，其双亲5、6都正常，可确定为隐性
遗传病。由于患病都是男孩，故最可能是X染色体隐性遗传病（特点：男性患者多于女性），
丁－5基因型为XDY，丁－9的基因型为XDXD或XDXd。故答案选BD。

本题难度：困难

3、选择题  去年有一批次蒙牛纯牛奶检出黄曲霉毒素超标140%。研究发现，黄曲霉毒素会导致p53基因（阻止细胞不正常增殖的基因）失去正常功能，导致肝癌的发生。下列有关叙述中，不正确的是
A.黄曲霉毒素诱发肝癌发生的原理是基因突变
B.p53基因属于原癌基因
C.肝癌细胞容易分散和转移的原因之一是细胞表面糖蛋白减少
D.对于肝癌晚期的病人，目前还缺少有效的治疗手段

参考答案：B

本题解析：黄曲霉毒素诱发肝癌发生的原理是基因突变，p53基因是阻止细胞不正常增殖的基因，所以不属于原癌基因，所以B选项错误。癌细胞表面的糖蛋白减少，易移动和扩散。

本题难度：一般

4、选择题  下列关于基因的叙述不正确的是
A.基因是控制生物性状的基本单位
B.基因是有遗传效应的DNA片段
C.基因的化学本质是蛋白质
D.基因中特定的脱氧核苷酸顺序代表着遗传信息

参考答案：C

本题解析：

本题难度：困难

5、选择题  关于核酸的叙述，正确的是
A.DNA聚合酶与DNA解旋酶作用的化学键相同
B.细胞分化的原因是核DNA遗传信息改变
C.细胞凋亡的根本原因是DNA的水解
D.细胞癌变后mRNA的种类和数量改变

参考答案：D

本题解析：试题分析：DNA聚合酶催化DNA的合成，作用于单个脱氧核苷酸的磷酸二酯键，而DNA解旋酶解开双链之间的氢键，把双螺旋的双链解开，故A错误。细胞分化的原因是基因的选择性表达，故B错误。细胞凋亡是指为维持内环境稳定，由基因控制的细胞自主的有序的死亡，是一种主动过程，故C错误。细胞癌变后，原先不分裂的细胞会无限地分裂增殖，所以信使RNA的表达会加强，数量肯定剧烈增加，种类也有可能改变，故D正确。
考点：本题考查核酸相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构。

本题难度：简单