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1、连线题 镰刀形细胞贫血症是一种单基因遗传病,是由正常的血红蛋白基因(HbA)突变为镰刀形细胞贫血症基因(HbS)引起的。在非洲地区黑人中有4%的人是该病患者,会在成年之前死亡,有32%的人是携带者,不发病但血液中有部分红细胞是镰刀形。下图是该地区的一个镰刀形细胞贫血症家族的系谱图。回答以下相关问题:
(1)非洲地区黑人中HbS基因的基因频率是__________。科学家经调查发现,该地区流行性疟疾的发病率很高,而镰刀形红细胞能防止疟原虫寄生,那么该地区基因型为______的个体存活率最高。该地区黑人迁移到不流行疟疾的美洲地区后,HbS基因的基因频率将逐渐_________。
(2)据系谱图可知,HbS基因位于_____染色体上。Ⅱ6的基因型是________,已知Ⅱ7也来自非洲同地区,那么Ⅱ6和Ⅱ7再生一个孩子,患镰刀形细胞贫血症的概率是______。
(3)Ⅱ6和Ⅱ7想再生一个孩子,若孩子已出生,则可以在光学显微镜下观察其______形态,从而诊断其是否患病。若孩子尚未出生,则可以从羊水中收集少量胎儿的细胞,提取出DNA,用___________为原料在试管中复制出大量DNA,然后进行基因诊断。
(4)如下图所示,该基因突变是由于_____碱基对变成了_____碱基对,这种变化会导致血红蛋白中______个氨基酸的变化。
HbA基因突变为HbS基因后,恰好丢失了一个MstⅡ限制酶切割位点。用MstⅡ限制酶切割胎儿DNA,然后用凝胶电泳分离酶切片段,片段越大,在凝胶上离加样孔越近。加热使酶切片段解旋后,用荧光标记的CTGACTCCT序列与其杂交,荧光出现的位置可能有下图所示的三种结果。若出现______结果,则说明胎儿患病;若出现_____结果,则说明胎儿是携带者。
2、连线题 下图是一个遗传病的系谱图(假设该病受一对遗传因子控制,A是显性、a是隐性):
(1)该遗传病是_______性遗传病。
(2)Ⅱ5、Ⅱ6、Ⅲ9的遗传因子组成分别是________、_________、__________。
(3)Ⅲ10遗传因子组成可能是_________,她是杂合子的概率是___________。
3、选择题 用15N、32P、35S标记噬菌体后,让其侵染含14N、31P、32S的细菌,若此细菌破裂后释放出n个噬菌体,则在子代噬菌体的组成结构成分中,能够找到的放射性元素情形为
A.可在外壳中找到15N和35S
B.子代噬菌体的DNA中都能找到15N和32P
C.有2个子代噬菌体的DNA中都能找到15N和32P
D.有n-2个子代噬菌体的DNA中含14N和31P
4、选择题 下列为某遗传病的家系图谱,该遗传病最有可能是
[? ]
A.常染色体上显性遗传
B.常染色体上隐性遗传
C.X染色体上显性遗传
D.X染色体上隐性遗传
5、连线题 下图为人类某种遗传病的家族系谱图,6号和7号为同卵双生,即由同一个受精卵发育而成的两个个体,8号和9号为异卵双生,即两个受精卵分别发育成的个体。请据图回答:
(1)若用A、a表示控制该相对性状的一对等位基因,则3号和7号个体的基因型分别为_______、________。
(2)6号是纯合子的几率为________,9号是杂合子的几率为________。
(3)7号、8号再生一个孩子有病的几率是________。
(4)如果6号和9号结婚,则他们生出有病孩子的几率是________,如果他们生出的第一个孩子有病,则再生一个孩子有病的几率是________。
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