1、选择题  下列有关遗传的说法，正确的是
①摩尔根在证实基因在染色体上的过程中运用了类比推理方法
②父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克莱费尔特症（XXY）患者，这是由于父方减数第一次分裂异常所致
③若卵原细胞的基因型为AaBb，则初级卵母细胞的基因组成为AAaaBBbb，为四倍体细胞
④基因的自由组合定律的实质是：在F1产生配子时，等位基因分离，非等位基因自由组合
⑤囊性纤维病、苯丙酮尿症、豌豆的圆粒与皱粒均为单基因控制的性状，其中只有囊性纤维病是基因通过直接控制蛋白质的合成来控制生物的性状的
A.①②
B.③④
C.②⑤
D.A、B、C都不对

参考答案：C

本题解析：试题分析：
①萨顿在提出基因在染色体上的假说时运用了类比推理法。萨顿之后，摩尔根采用假说—演绎法证实了基因在染色体上。
②红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病。父亲色觉正常（XBY），母亲患红绿色盲（XbXb），生了一个色觉正常的克莱费尔特症（XXY）患者，则该患者的基因型是XBXbY，可以推知该患者的XBY基因来自父亲，所以该病是由于父方减数第一次分裂异常（X染色体和Y染色体移向同一极）所致。
③卵原细胞的基因型为AaBb，经过间期复制后基因数目加倍，但染色体数目不变（染色体组数目也不变），所以初级卵母细胞仍然是二倍体细胞。
④基因的自由组合定律的实质是：在F1产生配子时，等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合（注意：两个“非”缺一不可）。
⑤囊性纤维病、苯丙酮尿症、豌豆的圆粒与皱粒均为单基因控制的性状，其中只有囊性纤维病是基因通过直接控制蛋白质的合成来控制生物的性状的。
考点：本题考查遗传变异及基因对性状控制的相关知识。
点评：本题综合性较强，需要学生熟练掌握相关知识并作出准确判断，难度较大。

本题难度：简单

2、选择题  下列不属细胞凋亡的范畴的是?
A.肝细胞正常死亡
B.某人因脑溢血使脑细胞死亡
C.胎儿手指间细胞的自动死亡
D.人胚胎发育进尾部细胞的自动死亡

参考答案：B

本题解析：试题分析：
由基因决定的细胞自动结束生命的过程，叫细胞凋亡，常常被称为细胞编程性死亡；而某人因脑溢血使脑细胞死亡属于细胞坏死；故选B。
考点：细胞凋亡和细胞坏死。
点评：试题相对简单，培养学生获取信息的能力。

本题难度：简单

3、选择题  下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果．根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是

A.系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为x染色体显性遗传，系谱丙为x染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传
B.系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为x染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为x染色体隐性遗传
C.系谱甲-2基因型Aa，系谱乙-2基因型XBXb，系谱丙-8基因型Cc，系谱丁-9基因型XDXd
D.系谱甲-5基因型Aa，系谱乙-9基因型XBXb，系谱丙-6基因型cc．系谱丁-6基因型XDXd

参考答案：BD

本题解析：此题要求对于几种单基因遗传病特点要有较为深刻的理解；根据基因分离定律和简谱图分析如下：
（1）系谱中为常染色体显性遗传病的理由：8和10是正常，其双亲5、6都是患者，则可
为显性遗传病，而8是女孩正常其父5是患病。故不可能是X染色体上显性遗传病，则甲－2基因型为aa，不是Aa,。故C错。
（2）乙是X染色体显性遗传病的理由是：图谱显示，是世代遗传且7患病，其女儿（9、
10）都患病，是X染色体上显性遗传病特点（即父病女必病），乙－2、乙－9的基因型为XBXb。
（3）丙是常染色体隐性遗传病的理由：6患病其双亲3和4是正常，且8是女孩，其父3是正常，故不可能是X染色体隐性遗传病，丙－6基因型为cc，丙－8的基因型为Cc。
（4）丁是X染色体隐性遗传病的理由：7、10患病，其双亲5、6都正常，可确定为隐性
遗传病。由于患病都是男孩，故最可能是X染色体隐性遗传病（特点：男性患者多于女性），
丁－5基因型为XDY，丁－9的基因型为XDXD或XDXd。故答案选BD。

本题难度：困难

4、选择题  下列有关癌细胞的叙述，错误的是
A.癌细胞在分裂过程中可能发生突变形成正常细胞
B.细胞癌变后产生特定的形态特征，分裂周期变长并能无限增殖
C.现在的“海拉细胞”与原始的海拉细胞系相比，在染色体结构上已经存在一定的差异
D.癌细胞分裂方式是有丝分裂，包括核分裂和质分裂两个过程，并且两者是不同步的

参考答案：B

本题解析：试题分析：细胞癌变后获得了无限增殖的能力，分裂的速度加快，所以分裂周期的时间变短。答案为B。
考点：本题考查细胞的癌变。
点评：癌细胞有三大特征，①形态改变，②表面糖蛋白减少，③获得无限增值的能力。

本题难度：一般

5、选择题  下列有关DNA分子的结构与复制的叙述中，不正确的是(　　)
A.DNA单链上相邻碱基以氢键连接
B.磷酸与脱氧核糖交替连接构成DNA链的基本骨架
C.双链DNA分子中嘌呤数等于嘧啶数
D.在一个细胞周期中，DNA复制过程中的解旋发生在两条DNA母链之间

参考答案：A

本题解析：试题分析：DNA单链上相邻碱基通过脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖相连接；磷酸与脱氧核糖交替连接分布在DNA的外侧，构成了DNA的基本骨架；双链DNA分子中的碱基通过氢键连接形成碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，即A=T、C=G，所以双链DNA分子中的嘌呤数等于嘧啶数；DNA复制过程中的解旋发生在两条DNA母链之间，需要解旋酶。故选A
考点：本题考查DNA分子的结构与复制。
点评：本题意在考查考生的识记能力和理解能力，属于容易题。

本题难度：困难