1、连线题  下图为某家族白化病的遗传系谱图，该病的致病基因位于常染色体上(等位基因用 A 和 a 表示)，请分析回答：

(1)6号个体基因型是________。
(2)在第Ⅲ代个体中，可能不带致病基因的是_______。
A．10 ?B． 9? C．8? D． 11
(3)Ⅱ代4号个体基因型是AA的概率是________。
(4)该图能否是红绿色盲病的系谱图？____________。为什么？____________。

2、连线题  分析下列有关遗传病的资料，图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上的基因B/b控制。回答问题：

(1)Ⅲ-14的X染色体来自于第Ⅰ代中的____________。
(2)若Ⅲ-11与一个和图2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚，他们的后代患甲病的概率是__________。
(3)假定Ⅲ－11与Ⅲ－15结婚，若a卵与e精子受精，发育出的Ⅳ-16患两种病，其基因型是_________。若a卵与b精子受精，则发育出的Ⅳ-17的基因型和表现型是____________________。若Ⅳ-17与一个双亲正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚，其后代中不患病的概率是_______________。

3、选择题  有关生物体遗传物质的叙述，正确的是
A.豌豆的遗传物质是DNA 和RNA
B.酵母菌的遗传物质主要分布在染色体上
C.噬菌体的遗传物质含有硫元素
D.HIV的遗传物质水解产生4种脱氧核苷酸

4、填空题  据报道,深圳市发现一“眼耳肾综合症”家系：有资料可查的血缘人口总共有45人，从曾祖父到曾孙一共4代。45人中总共有15人患有“眼耳肾综合症”，其中4人已因尿毒症去世。现存的11名患者均已出现一种或数种症状．其中年龄最小的只有7岁。研究人员调查还发现：一是该病临床表现为“重男轻女”，即：男性患者症状较重，女性患者症状较轻；二是女性患者多于男性患者；三是遗传倾向有明显的选择性．即：母亲患病可以遗传给女儿也可以遗传给儿子，而父亲患病则只遗传给女儿不遗传给儿子。根据以上调查分析：
(1)“眼耳肾综合症”最可能的遗传方式是：__________。判断理由是____________。
(2)基于这种病的遗传特性，负责基因研究的医生介绍了基因研究的意义：这个家族中的女性怀孕后，可以通过基因检测确定胎儿是否存在遗传性疾病，一旦检测出带有致病基因，则可以采取措施终止妊娠，避免这个家族继续生产有遗传病的孩子。你认为医生的主要依据是什么?__________________________。
(3)由于基因检测需要较高的技术，你能否从性别鉴定角度给予咨询指导，说明在什么情况下不需要进行基因检测，什么情况下要进行基因检测？_____________________________。

5、连线题  下图为某家庭遗传系谱图，Ⅲ9与Ⅲ10为异卵双生的双胞胎，Ⅲ13与Ⅲ14为同卵双生的双胞胎。已知β-珠蛋白生成障碍性贫血病为常染色体隐性遗传病，由A、a基因控制；眼白化病为伴X染色体隐性遗传病，由B、b基因控制。请据图回答：

(1)据图判断，图右标注的②是患__________的女性，判断的主要依据是____________。图右标注的③是患____________的男性。
(2)Ⅱ8号个体是杂合子的概率是___________。
(3)Ⅲ12的基因型可能是__________。Ⅲ9与Ⅲ10基因型相同的概率为____________。Ⅲ13与Ⅲ14基因型相同的概率为___________。
(4)若Ⅲ9与Ⅲ13婚配，所生子女中只患一种病的概率是__________，同时患两种病的概率是__________。
(5)基因诊断的主要原理是_____________。通过基因诊断等手段，可以对胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病进行产前诊断。

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