1、连线题  人的肤色正常与白化受基因A和a控制。正常人与镰刀形细胞贫血症患者受基因B和b控制，两对基因分别位于两对常染色体上。假设白化基因与相对应的正常基因相比，缺失了一个限制酶的切点。图一表示某家族遗传系谱图，图二表示甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因用限制酶切割，经凝胶电泳分离所显示的DNA片段图谱，据图回答下列问题。

(1)图一中，I-1的基因型为___________，II-6的基因型为______________。
(2)由图二可知，肤色正常基因A用限制酶切后，显示的电泳带有______条，丙的基因型为__________。
(3)已知对I-3号与I-4号分别进行限制酶切后，其电泳结果都与图二甲相同，则III-9号两病皆不患的可能性为_________________。

参考答案：(1)AaBb? AaBb或AaBB
(2)2? aa
(3)20/27

本题解析：

本题难度：困难

2、连线题  人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置标示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：

(1)条带1代表_________基因。个体2、3、5的基因型分别为____________。
(2)已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母不符，该个体编号为__________。产生这种结果的原因是__________。
(3)仅根据图乙的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病子女的概率为________，其原因是________________。

参考答案：(1)A? Aa、AA、aa
(2)10 ? 基因突变
(3)0? ?9号个体的基因型为AA

本题解析：

本题难度：一般

3、连线题  下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。据图回答：

(1)甲病的遗传方式为__________________。
(2)若Ⅱ-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为_______。
(3)假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，则乙病的遗传方式为_________________。Ⅰ-2的基因型为__________，Ⅲ-2的基因型为__________。假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为__________，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。
(4)若Ⅲ-1与Ⅲ-4号婚配，生育子女中同时患两种病的概率为______，只患一种病的概率为________。

参考答案：(1)常染色体显性
(2)1/2
(3)X染色体隐性遗传? ? aaXbY? ?AaXbY? ? 1/4
(4)1/12? ?5/8

本题解析：

本题难度：一般

4、连线题  并指(趾)是由于相邻指(趾)间骨性或软组织融合形成的手足畸形，是人类常见的肢端畸形病。下图表示某家庭先天性并指(趾)遗传系谱，据图回答：

(1)由遗传图解可以看出并指(趾)属于_______染色体_______性遗传病。
(2)Ⅲ4和Ⅲ5婚后孩子正常的几率是_______。若Ⅲ5已经怀孕，为了生一个正常指(趾)的孩子，应该进行________以便确定胎儿是否患病。
(3)研究人员从该家庭多名患者的血液样本中提取DNA进行分析时发现，患者的第2号染色体的HOXD13基因中增加了一段碱基序列：
-CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC-(模板链)，导致其指导合成的蛋白质中最多增加了_________个氨基酸，并且全是__________。(精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC，脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC)
(4)上述研究表明，并指(趾)是由_______引起的一种遗传病。该家庭中的致病基因主要来自Ⅰ2，由于这种变化发生在______细胞，从而导致每一代都有患者出现。

参考答案：(1)常；显
(2)1/3；产前诊断(基因诊断)
(3)9；丙氨酸
(4)基因突变；生殖

本题解析：

本题难度：困难

5、选择题  用车前草花叶病毒（HRV）的RNA与烟草花叶病毒（TMV）的蛋白质外壳组成重组病毒，用该病毒去感染车前草，则
A.车前草出现病斑，在车前草细胞中检测到HRV
B.车前草不出现病斑
C.车前草出现病斑，在车前草细胞中检测到TMV
D.车前草出现病斑，在车前草中检测到HRV的RNA与TMV的蛋白质外壳

参考答案：A

本题解析：因为RNA病毒的遗传物质是RNA，所以用重组病毒去侵染，应出现提供RNA病毒的病斑，所以A选项正确。

本题难度：一般