1、连线题  人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置标示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：

(1)条带1代表_________基因。个体2、3、5的基因型分别为____________。
(2)已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母不符，该个体编号为__________。产生这种结果的原因是__________。
(3)仅根据图乙的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病子女的概率为________，其原因是________________。

2、选择题  下列属于单基因遗传的是
[? ]
A．软骨发育不全
B．无脑儿
C．精神分裂症
D．人体细胞核型为45+X

3、选择题  下列在于人类探索遗传奥秘历程中所用的科学实验方法的叙述中，错误的是(　　)
A.孟德尔在以豌豆为材料进行遗传规律研究时，运用了统计学的方法
B.萨顿提出“基因位于染色体上”的假说时，运用了类比推理的方法
C.格里菲思进行肺炎双球菌转化实验时，运用了放射性同位素标记法
D.沃森和克里克研究DNA分子的结构时，运用了建构物理模型的方法

4、连线题  下图为一隐性遗传病的系谱图(致病基因为a)，据图分析。

(1)该病的致病基因在__________染色体上。
(2)Ⅲ9的基因型是_________，Ⅱ7的基因型是_______。
(3)图中肯定为杂合体的个体有_________。
(4)若Ⅱ6和Ⅱ8为正常纯合体，则Ⅲ12和Ⅲ15携带此隐性基因的概率是_______。若Ⅲ13和Ⅲ14非法结婚，生出有病孩子的概率是_______。

5、连线题  下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图，据图回答：

(1)甲病致病基因位于_______染色体上，为_____性基因控制的遗传病。若Ⅱ5与一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为________。
(2)已知Ⅱ1不是乙病的携带者，由此可以确定乙病的致病基因位于____染色体上。
(3)Ⅰ2的基因型为____________，Ⅲ2基因型为__________。若Ⅲ1与Ⅲ5结婚，则所生孩子患病的概率为__________，所以我国婚姻法法禁止这种婚配方式。

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