1、选择题  测得某DNA片段含有碱基1600个，其中腺嘌呤占27.5%，问该DNA复制两次需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸有多少个
A.2520个
B.1480个
C.1080个
D.720个

参考答案：C

本题解析：试题分析：已知DNA片段含有碱基1600个，其中腺嘌呤占27.5%，即A=T=1600×27.5%=440个，根据碱基互补配对原则，C=G=（1600—440×2）÷2=360个。该DNA复制两次需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸数目=（22—1）×360=1080个。故选C
考点：本题考查碱基互补配对原则和DNA半保留复制的相关计算。
点评：本题意在考查考生的应用能力和计算能力，属于中等难度题。

本题难度：一般

2、选择题  关于癌变细胞的叙述，不正确的是
A.适宜条件下能无限增殖
B.细胞膜上的糖蛋白等物质增加
C.细胞的形态结构发生显著的变化
D.细胞中原本存在的原癌基因和抑癌基因发生突变

参考答案：B

本题解析：癌细胞表面的糖蛋白减少，细胞粘着性降低，细胞变成近似球形，易于扩散，所以B选项错误。

本题难度：一般

3、选择题  马体细胞中含有64条染色体，将马的一个初级卵母细胞从母体提取出来，放在含有15N标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养基中培养，使其在适宜条件下进行减数分裂，则在减数第二次分裂后期，含有15N标记的脱氧核苷酸链的数目是
A.256
B.128
C.64
D.0

参考答案：D

本题解析：

本题难度：困难

4、选择题  下图为两种单基因遗传病系谱图（图中阴影图形为患病个体）。若甲系谱图中的患者均只有一个致病基因，则下列有关这两种遗传病的推测，不正确的是

A.谱甲的遗传病一定是常染色体显性遗传病
B.谱乙的遗传病可能是X染色体隐性遗传病
C.甲和乙中的正常男女结婚，若生患病子女，则一定是患乙病
D.在人群中做发病率调查，则甲的发病率一定大于乙的发病率

参考答案：D

本题解析：由题目所给信息“甲系谱图中的患者均只有一个致病基因”和患病个体在男女中都会出现，可推出甲系谱图中患者的致病基因为显性基因；又因为男性患者的母亲或女儿不全都是患者，可推出谱甲的遗传病的致病基因一定不在性染色体上，一定是常染色体显性遗传病，A正确。由无中生有原理和系谱图乙可确定其中患者的致病基因为隐性基因；用假设演绎法可确定致病基因可能在常染色体上，也可能在性染色体上，B正确。因为甲为显性遗传病，正常男女都不携带致病基因，结婚所生的孩子中，都不患甲病；甲为隐性遗传病，正常男女可能携带致病基因，结婚所生的孩子中，可能患乙病，C正确。遗传病的发病率与遗传方式无关，D错误。
考点：本题考查遗传推断，属于对理解、应用层次的考查。

本题难度：一般

5、选择题  下图是某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知 道3号个体不携带该遗传病的致病基因。有关该遗传病的分析错误的是

A.该致病基因一定位于性染色体上
B.6号和7号生一个患病男孩的概率为1/8
C.若6号和7号已生育一个患病男孩，则再生一个患病男孩的概率为1/4
D.3号和4号再生一个男孩，该男孩不患此病的概率为1/4

参考答案：D

本题解析：试题分析：3号和4号个体均不患病，而他们的儿子8号个体患有该遗传病，说明该病为隐性遗传病，又已知3号个体不携带该遗传病的致病基因，所以该病为伴X隐性遗传病，故A正确。假设控制该病的基因为B、b，则6号的基因型及比例为1/2XBXB或1/2XBXb，6号和7号生一个患病男孩的概率为1/2×1/4=1/8，故B正确；若6号和7号已生育一个患病男孩，则6号的基因型肯定为XBXb，他们再生一个患病男孩的概率为1/4，故C正确；3号（XBY）和4号（XBXb）再生一个男孩，该男孩不患此病的概率为1/2，故D错。
考点：本题考查基因分离定律和伴性遗传。
点评：本题意在考查考生的应用能力和计算能力，属于中等难度题。

本题难度：困难