1、选择题  一个具有细胞核的活的植物细胞离体后培养就能表现全能性，而在植物体内却不表现出全能性，你认为下列解释比较合理的是
A.体内细胞失去了全能性
B.体内细胞基因的表达具有选择性
C.体内不同细胞间的基因发生了较大的变化
D.体内细胞中的细胞核不完整，其中的遗传物质存在着缺失

参考答案：B

本题解析：基因表达的实质：基因的选择性表达。

本题难度：困难

2、选择题  要清晰观察细胞有丝分裂过程中染色体的形态和数目，最好是观察
A.染色体包含两条染色单体时的状态
B.染色体开始出现时的状态
C.染色体着丝点排列在赤道板时的状态
D.染色体分别移向两极时的状态

参考答案：C

本题解析：

本题难度：简单

3、选择题  下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果．根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是

A.系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为x染色体显性遗传，系谱丙为x染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传
B.系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为x染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为x染色体隐性遗传
C.系谱甲-2基因型Aa，系谱乙-2基因型XBXb，系谱丙-8基因型Cc，系谱丁-9基因型XDXd
D.系谱甲-5基因型Aa，系谱乙-9基因型XBXb，系谱丙-6基因型cc．系谱丁-6基因型XDXd

参考答案：BD

本题解析：此题要求对于几种单基因遗传病特点要有较为深刻的理解；根据基因分离定律和简谱图分析如下：
（1）系谱中为常染色体显性遗传病的理由：8和10是正常，其双亲5、6都是患者，则可
为显性遗传病，而8是女孩正常其父5是患病。故不可能是X染色体上显性遗传病，则甲－2基因型为aa，不是Aa,。故C错。
（2）乙是X染色体显性遗传病的理由是：图谱显示，是世代遗传且7患病，其女儿（9、
10）都患病，是X染色体上显性遗传病特点（即父病女必病），乙－2、乙－9的基因型为XBXb。
（3）丙是常染色体隐性遗传病的理由：6患病其双亲3和4是正常，且8是女孩，其父3是正常，故不可能是X染色体隐性遗传病，丙－6基因型为cc，丙－8的基因型为Cc。
（4）丁是X染色体隐性遗传病的理由：7、10患病，其双亲5、6都正常，可确定为隐性
遗传病。由于患病都是男孩，故最可能是X染色体隐性遗传病（特点：男性患者多于女性），
丁－5基因型为XDY，丁－9的基因型为XDXD或XDXd。故答案选BD。

本题难度：困难

4、选择题  下列现象是细胞有丝分裂和减数分裂过程共有的是
①DNA复制一次 ②着丝点的分裂? ③最终产生两个子细胞? ④有同源染色体的分离? ⑤能进行非同源染色体组合? ⑥有染色体、纺锤体的出现
A.①②⑤⑥
B.①②④⑥
C.②③④⑥
D.①②⑥

参考答案：D

本题解析：减数分裂最终产生四个子细胞；同源染色体分离、非同源染色体自由组合是减数分裂特有的现象。

本题难度：一般

5、选择题  某DNA分子有2000个脱氧核苷酸，已知它的一条单链上碱基A : G : T : C =" 1" : 2 : 3 : 4，若该DNA分子复制两次，则需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸的数量是
A.800
B.1000
C.1200
D.1400

参考答案：C

本题解析：试题分析：据已知条件DNA一条链上A占1/10，另一条互补链上A∶G∶T∶C=3∶4∶1∶2，则A占3/10，复制时以两条DNA母链为模板，共需A:(1/10)×1 000+(3/10)×1 000=400个。或据一条链上A+T的比例为4/10，则DNA分子中A+T的比例也是4/10，所以DNA分子中A+T的碱基数量为2 000×40%=800个，又据A=T,所以A=400个；1个DNA分子复制两次后成为22个DNA，由于是半保留复制，故需腺嘌呤脱氧核苷酸=(22-1)×400=1200个；故选C。
考点：碱基互补配对原则计算，半保留复制的计算。
点评：考查学生提取信息、分析推理能力与计算能力，平时应该加强训练。

本题难度：简单