1、选择题  下列与生物体内核酸分子功能多样性无关的是：

[? ]

参考答案：B

本题解析：

本题难度：简单

2、连线题  下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段和发病的风险，图2是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。

(1)从图1可知多基因遗传病的显著特点是_________。
(2)某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取图1中的_________病进行调查，调查样本的选择还需注意_________________。
(3)图2中甲病的遗传方式为________。若Ⅱ3不是乙病基因的携带者，则乙病的遗传方式为________。如果Ⅲ9与Ⅲ12结婚，所生育的子女患病的概率为_______，由此可见预防遗传病最有效的措施是________。

参考答案：(1)成年人发病风险显著增加(或成年人随着年龄增加发病人数急剧上升)
(2)单基因遗传? 随机取样，调查的群体足够大
(3)常染色体显性? 伴X染色体隐性? 17/24? 禁止近亲结婚

本题解析：

本题难度：一般

3、连线题  视网膜母细胞瘤是婴幼儿最常见的眼内恶性肿瘤。视网膜母细胞瘤基因(Rb)是第一个被克隆的抑癌基因，它被定位于人类第13号染色体上。医生Kundson在观察研究中发现，某些家庭中儿童恶性的“视网膜母细胞瘤”发病率比正常人群高1000倍。下表是他记录的甲患者和乙患者的部分信息，基因A表示正常的Rb基因，基因a表示失活的Rb基因。请回答相关问题：

(1)人类13号染色体上的基因A通过______和_______过程，控制合成了视网膜母细胞瘤蛋白(pRb)，保证了正常的细胞凋亡过程，从而抑制了细胞癌变。
(2)甲、乙患者的正常细胞在个体发育的过程中都发生了_________，因而癌细胞的13号染色体上均无正常的视网膜母细胞瘤基因。请根据表中信息分析甲患者家族中视网膜母细胞瘤发病率明显高于乙患着家族的主要原因是：_____________________。
(3)甲的父母计划再生育一个孩子，他们向医生进行遗传咨询，医生认为子代的肿瘤再发风险率很高。基因A可能变异而失活的的两个时期__________和_________。为达到优生目的，医生建议他们进行产前诊断，主要是用_________的手段对胎儿进行检查。

参考答案：(1)转录? 翻译
(2)基因突变? ?甲患者家族中，部分儿童(如甲患者)从双亲的一方中遗传了基因a，体细胞中只有一个正常基因A，只要一次突变就可能癌变患病，因此患病率明显升高。正常人群中，儿童体细胞内两条13号染色体均有基因A，必须两个基因同时发生突变才会癌变患病，因此发病率很低。(答案合理即可)
(3)(父方或母方都可以)形成生殖细胞的减数第一次分裂间期(DNA复制)? 体细胞有丝分裂的间期(DNA复制)? ? 基因诊断

本题解析：

本题难度：困难

4、选择题  在噬菌体侵染细菌的实验中，亲代噬菌体把各种性状传递给子代噬菌体是通过
A.细菌的DNA
B.噬菌体的DNA
C.细菌的蛋白质
D.噬菌体的蛋白质

参考答案：B

本题解析：噬菌体的遗传物质是DNA，其控制着噬菌体的性状。

本题难度：简单

5、选择题  已知黑尿症是由隐性基因控制的，丈夫的哥哥和妻子的妹妹都是黑尿症患者，夫妻双方的其他家族成员均正常。表现正常的该夫妇生育出黑尿症患儿的概率是

[? ]

参考答案：A

本题解析：

本题难度：一般