1、选择题 以下是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,正确的是
[? ]
A.遗传病:红绿色盲症? 遗传方式:X染色体隐性遗传? 夫妻基因型:XbXb×XBY? 优生指导:选择生女孩
B.遗传病:白化病? 遗传方式:常染色体隐性遗传病? 夫妻基因型:Aa×Aa? 优生指导:选择生女孩
C.遗传病:抗维生素D佝偻病? 遗传方式:X染色体显性遗传? 夫妻基因型:XaXa×XAY? 优生指导:选择生男孩
D.遗传病:并指症? 遗传方式:常染色体显性遗传? 夫妻基因型:Tt×tt? 优生指导:产前基因诊断
参考答案:ACD
本题解析:
本题难度:一般
2、填空题 据报道,深圳市发现一“眼耳肾综合症”家系:有资料可查的血缘人口总共有45人,从曾祖父到曾孙一共4代。45人中总共有15人患有“眼耳肾综合症”,其中4人已因尿毒症去世。现存的11名患者均已出现一种或数种症状.其中年龄最小的只有7岁。研究人员调查还发现:一是该病临床表现为“重男轻女”,即:男性患者症状较重,女性患者症状较轻;二是女性患者多于男性患者;三是遗传倾向有明显的选择性.即:母亲患病可以遗传给女儿也可以遗传给儿子,而父亲患病则只遗传给女儿不遗传给儿子。根据以上调查分析:
(1)“眼耳肾综合症”最可能的遗传方式是:__________。判断理由是____________。
(2)基于这种病的遗传特性,负责基因研究的医生介绍了基因研究的意义:这个家族中的女性怀孕后,可以通过基因检测确定胎儿是否存在遗传性疾病,一旦检测出带有致病基因,则可以采取措施终止妊娠,避免这个家族继续生产有遗传病的孩子。你认为医生的主要依据是什么?__________________________。
(3)由于基因检测需要较高的技术,你能否从性别鉴定角度给予咨询指导,说明在什么情况下不需要进行基因检测,什么情况下要进行基因检测?_____________________________。
参考答案:(1)伴X显性遗传该病在家系中患病率高,患者中女性多于男性。男性患者只遗传给女儿不遗传给儿子。
(2)子代细胞中只要含有一个显性基因,就能表观出显性性状
(3)当父母均正常时,不必担心后代会患病;当父亲患病时,若胎儿为女性,则应终止妊娠;当母亲患病时,则应进行基因检测
本题解析:
本题难度:困难
3、连线题 下图为某单基因遗传病有关的某家族遗传系谱图(相关的显性基因用A表示,隐性基因用a表示),据图分析回答问题:

(1)该遗传病是受_______(显性、隐性)基因控制的,该基因在_______(常、X、Y)染色体上。
(2)图中Ⅰ2的基因型是___________。
(3)图中Ⅱ3的基因型为___________,Ⅱ3为纯合子的几率是___________。
(4)若Ⅱ3与一个杂合女性婚配,所生儿子患病,则第二个孩子为患病女孩的几率是_____。
参考答案:(1)隐? ?常
(2)Aa
(3)AA或Aa? 1/3
(4)1/8
本题解析:
本题难度:困难
4、选择题 男女发病概率不同的遗传病,其致病基因位于
[? ]
A.常染色体上
B.X染色体上
C.Y染色体上
D.性染色体上
参考答案:D
本题解析:
本题难度:简单
5、选择题 某男子是白化病基因携带者,其细胞中可能不含该致病基因的是
[? ]
A.神经细胞
B.精原细胞
C.淋巴细胞
D.精细胞
参考答案:D
本题解析:
本题难度:一般