1、选择题  关于人类遗传病的叙述错误的是
[? ]
A．遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病
B．调查红绿色盲的发病率，应在人群中调查红绿色盲患者人数
C．调查红绿色盲的遗传方式应在患者家系中调查
D．不携带遗传病基因的个体不会患遗传病

参考答案：D

本题解析：

本题难度：简单

2、选择题  在如图所示的遗传系谱图中，遗传病的遗传方式最可能是

[? ]
A．常染色体显性遗传
B．常染色体隐性遗传
C．伴X染色体显性遗传
D．伴X染色体隐性遗传

参考答案：C

本题解析：

本题难度：简单

3、选择题  下图是人类中某遗传病的系谱图（该病受一对基因控制），则最可能的遗传方式

[? ]
A．X染色体上显性遗传
B．常染色体上显性遗传
C．X染色体上隐性遗传
D．常染色体上隐性遗传

参考答案：B

本题解析：

本题难度：一般

4、连线题  遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。下列甲图为某种单基因遗传病(相关基因用A、a表示)的部分遗传系谱图，其中Ⅲ7个体的一个精原细胞形成精子的过程如乙图所示。请分析回答：

(1)据甲图分析，该遗传病最可能是由位于_______染色体上的_________性基因控制的。图中Ⅱ6的基因型是_______。
(2)乙图中细胞①的名称为___________，若细胞②处于减数第二次分裂中期，此时细胞中含_____个染色体组。
(3)甲图中Ⅲ7个体色觉正常，他与一表现正常的女性婚配后生下一个患此遗传病且色盲(相关基因用B和b表示)的孩子，孩子的性别为________性。已知孩子是由乙图中的③与卵细胞结合成的受精卵发育而来的，若该卵细胞与乙图中的④结合，则此受精卵发育成的个体基因型是________。若这对夫妇再生一个孩子，表现正常的概率为____________。
(4)若上述(3)中的Ⅲ7个体的一个精原细胞在减数第一次分裂过程中性染色体没有分离，减数第二次分裂正常，则此细胞产生的精子的基因组成为_______________。

参考答案：(1)常? 隐? ?Aa
(2)初级精母细胞? ?1
(3)男? ?AaXBXb? 9/16
(4)a、AXBY或A、aXBY

本题解析：

本题难度：一般

5、填空题  已知某种遗传病是由一对等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，所以动员全体学生参与该遗传病的调查，为了调查的科学准确，请你为该校学生设计调查步骤，并分析致病基因的位置。

(1)调查步骤：
①．确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现。
②．设计记录表格及调查要点(如上)。
③．分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据。
④．汇总结果，统计分析。
(2)回答问题：
①．请在表格中的相应位置填出可能的双亲性状。
②．若男女患病比例相等，且发病率较低，可能是_________遗传病。
③．若男女患病比例不等，且男多于女，可能是伴X隐性遗传病。
④．若男女患病比例不等，且女多于男，可能是_______遗传病。
⑤．若只有男性患病，可能是_______遗传病。

参考答案：①．

②．常染色体隐性?
④．伴X染色体显性?
⑤．伴Y染色体

本题解析：

本题难度：一般