1、选择题 下图为甲种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a)和乙种遗传病(设显性基因为H,隐性基因为h)的遗传系谱图(其中一种遗传病的基因位于X染色体上)下列叙述正确的是

[? ]
A.就乙病来看,Ⅰ2、Ⅱ2的基因型一定相同
B.Ⅱ1、Ⅱ2产生的基因型为aXH的生殖细胞含有完全相同的遗传物质
C.Ⅱ1、Ⅱ2所生的子女中,两病兼发的几率为1/8
D.两种病的相同特点都是来自于基因重组
2、选择题 下列与遗传变异有关的叙述,正确的是
[? ]
A.《婚姻法》规定禁止近亲结婚,是因为该项措施能降低某些遗传病的发病率
B.基因重组可以通过产生新的基因,表现出性状的重新组合
C.三倍体无子西瓜的培育过程,运用了生长素促进果实发育的原理
D.若DNA中某碱基对改变,则其控制合成的蛋白质分子结构肯定会发生改变
3、选择题 某班同学在做“调查人类的遗传病”的研究性课题时,正确的做法是
①通常要进行分组协作和结果汇总统计 ②调查内容既可以是多基因遗传病,也可以是单基因遗传病 ③对遗传病患者的家族进行调查和统计,并在患者的家族中计算遗传病的发病率 ④对患者的家系进行分析和讨论,如显隐性的推断、后代患遗传病的概率、预防等
[? ]
A.①②
B.②③
C.①④
D.②④
4、选择题 下列有关说法正确的是
[? ]
A.白化病携带者的体细胞内可能还有两个致病基因
B.同一个人体内的肝细胞和神经细胞的DNA和蛋白质都相同
C.在植物体细胞杂交过程中,纤维素酶能完全除去细胞壁
D.植物的蒸腾作用能促进矿质元素的运输和吸收
5、连线题 下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。

请回答:
(1)仅根据该系谱图,不能确定致病基因是位于常染色体上,还是位于X染色体上。请利用遗传图解简要说明原因。(显性基因用A表示、隐性基因用a表示。只写出与解答问题有关个体的基因型即可。)
(2)如果致病基因位于X染色体上,Ⅲ5是携带者,其致病基因来自Ⅰ2的概率为__________;如果致病基因位于常染色体上,Ⅲ5是携带者,其致病基因来自Ⅰ2的概率为_________。
(3)如果将该系谱图中一个表现正常的个体换成患者,便可以形成一个新的系谱图,而且根据新系谱图,就可以确定该致病基因位于哪种染色体上。请写出这个个体的标号和致病基因在何种染色体上(写出一个即可)。
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