1、连线题  以下为某家族甲病(设基因为B、b)和乙病(设基因为D、d)的遗传家系图，其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因。

请回答：
(1)甲病的遗传方式为_________，乙病的遗传方式为________。Ⅰ1的基因型是_______________。
(2)在仅考虑乙病的情况下，Ⅲ2与一男性为双亲，生育了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育，请推测子女的可能情况，用遗传图解表示。
(3)B基因可编码瘦素蛋白。转录时，首先与B基因启动部位结合的酶是________。B基因刚转录出来的RNA全长有4500个碱基，而翻译成的瘦素蛋白仅由167个氨基酸组成，说明________________________。翻译时，一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟，实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟，其原因是________________________。若B基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT，翻译就此终止，由此推断，mRNA上的________为终止密码子。

参考答案：(1)常染色体隐性遗传? 伴X染色体隐性遗传? BbXDXd或BbXDXD
(2)

(3)RNA聚合酶? 转录出来的RNA需要加工才能翻译? 一条mRNA上有多个核糖体同时翻译? UGA

本题解析：

本题难度：困难

2、选择题  低磷酸脂酶症是一种遗传病，一对夫妇均正常，他们的父母均正常，丈夫的父亲完全正常，母亲是携带者，妻子的妹妹患有低磷酸脂酶症。这对夫妇生育一个正常孩子是纯合子的概率是
[? ]
A．1/3
B．1/4
C．6/11
D．11/12

参考答案：C

本题解析：

本题难度：简单

3、连线题  镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白多肽链中，一个氨基酸发生了替换。下图是该病的病因图解。回答下列问题：

(1)图中①表示DNA上的碱基对发生改变，遗传学上称为__________。
(2)图中②表示以DNA的一条链为模板，按照_______原则，合成mRNA的过程，遗传学上称为______。图中③表示的过程遗传学上称为________。
(3)已知谷氨酸的密码子为GAA或GAG，组氨酸的密码子为CAU或CAC，天冬氨酸的密码子为GAU或GAC，缬氨酸的密码子为GUA、GUU、GUC或GUG。图中氨基酸甲是______；氨基酸乙是_______。
(4)镰刀型细胞贫血症十分少见，说明基因突变的特点是______和_______。
(5)下图是一个镰刀型细胞贫血症的系谱图。由此可知，镰刀型细胞贫血症是_______性遗传病，致病基因位于________染色体上。请用遗传图解来解释Ⅲ-10的患病原因_______(基因用B、b表示)。

参考答案：(1)基因突变
(2)碱基互补配对；转录；翻译
(3)谷氨酸；缬氨酸
(4)突变频率低；往往有害
(5)隐性；常；

本题解析：

本题难度：困难

4、选择题  “小儿猫叫综合症”是人的第5号染色体部分缺失引起的，这种遗传病的类型属于

[? ]

参考答案：A

本题解析：

本题难度：简单

5、连线题  HCPRT缺陷症的致病基因在X染色体上，患儿发病时有自残行为。下图是一个该缺陷症的系谱图。请分析回答：

(1)此病的致病基因为_________性基因，理由是__________。
(2)9号的致病基因来自Ⅰ世代中的_________。
(3)9号同时患有白化病，在9号形成配子时，白化病基因与该缺陷症基因之间遵循哪一遗传规律?________________。
(4)7号为纯合子的概率为__________。

参考答案：(1)隐?父母正常，子女中出现患者?
(2)4号?
(3)基因的自由组合定律
(4)1/2

本题解析：

本题难度：一般