1、连线题 下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。
请回答:
(1)仅根据该系谱图,不能确定致病基因是位于常染色体上,还是位于X染色体上。请利用遗传图解简要说明原因。(显性基因用A表示、隐性基因用a表示。只写出与解答问题有关个体的基因型即可。)
(2)如果致病基因位于X染色体上,Ⅲ5是携带者,其致病基因来自Ⅰ2的概率为__________;如果致病基因位于常染色体上,Ⅲ5是携带者,其致病基因来自Ⅰ2的概率为_________。
(3)如果将该系谱图中一个表现正常的个体换成患者,便可以形成一个新的系谱图,而且根据新系谱图,就可以确定该致病基因位于哪种染色体上。请写出这个个体的标号和致病基因在何种染色体上(写出一个即可)。
2、选择题 下图是一种单基因遗传病的系谱图,对于该病而言,有关该家系成员基因型的叙述,正确的是
[? ]
A.Ⅰ—1是纯合体
B.Ⅰ—2是杂合体
C.Ⅰ—3是杂合体
D.Ⅱ—4是杂合体的概率是1/3
3、选择题 囊性纤维病(囊肿性纤维化)的遗传方式如下图。下列疾病的类型最接近囊性纤维病的是
[? ]
A.镰刀型细胞贫血症
B.流行性感冒
C.21三体综合征
D.红绿色盲
4、选择题 图示一个家族中某种单基因遗传病的传递情况,若③号个体为纯合子的概率是1/2,则该病最可能的遗传方式为
[? ]
A.细胞质遗传
B.Y染色体遗传
C.X染色体隐性遗传
D.常染色体隐性遗传
5、选择题 甲、乙两个家庭中的夫妇表现都正常,甲家庭生了一个患多指(显性基因控制)的孩子,乙家庭生了一个基因型为XbXbY的患色盲的孩子。下列对这两种变异分析正确的是
[? ]
A.甲:基因突变;乙:父亲减数第一次分裂异常
B.甲:基因突变;乙:母亲减数第一次分裂异常
C.甲:基因重组;乙:母亲减数第二次分裂异常
D.甲:基因突变;乙:母亲减数第二次分裂异常
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