1、选择题  某植株的一条染色体发生缺失，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b（见图）。如果该植株自交，其后代的性状表现一般是?

A.红色性状∶白色性状＝3∶1
B.红色性状∶白色性状＝1∶1
C.都是红色性状
D.都是白色性状

参考答案：B

本题解析：试题分析：该植株做父本产生的发粉类型为B.B(不育)，作为母本产生的雌配子类型为b和B.雌雄配子随机组合，则后代的基因型及比例为Bb：bb=1：1.答案选B。
考点：本题考查分离定律的相关知识，意在考查分析及应用知识的能力。

本题难度：困难

2、选择题  下图的四个遗传图中，能够排除和色盲传递方式一样的一组是

A.①④
B.②③
C.①③
D.②④

参考答案：C

本题解析：本题考查的是人类遗传病的有关内容。色盲属于伴X染色体隐性遗传，具有母患子必患，女患父必患。由此排除①③。故本题选C。

本题难度：简单

3、选择题  下列说法正确的是
①生物的性状是由基因控制的，生物的性别是由常染色体上的基因控制的　②属于XY型性别决定类型的生物，雄性体内有杂合的基因型为XY的细胞，雌性体内有纯合的基因型为XX的细胞　③人类色盲基因b位于X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B　④女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的　⑤男性的色盲基因不传儿子，只传女儿，即使女儿不显色盲，也可能生下患色盲的儿子，代与代之间出现了明显的不连续现象　⑥色盲患者中男性多于女性
A.①③⑤
B.②④⑥
C.①②④
D.③⑤⑥

参考答案：D

本题解析：生物的性别是由性染色体上的基因控制的，故①错；属于XY型性别决定类型的生物，雄性体内有杂合的染色体型为XY的细胞，雌性体内有纯合的染色体型为XX的细胞，故②错；人类色盲基因b位于X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B，故③正确；若女孩是色盲基因携带者，该色盲基因可能是由父方遗传来的，也有可能是母方遗传来的，故④错；色盲遗传是伴X染色体隐性遗传，具有隔代交叉遗传的特点，且男性患者多于女性患者，故⑤⑥正确。故选D

本题难度：简单

4、选择题  下列关于色盲的说法，不正确的结论是
A.双亲正常，女儿不可能色盲
B.双亲正常，儿子不可能色盲
C.双亲色盲，儿、女全部色盲
D.母亲色盲，儿子有一半色盲

参考答案：BD

本题解析：试题分析：色盲是伴X染色体隐性遗传病。双亲正常（XBX_×XBY），女儿不可能色盲；双亲正常（XBXb×XBY），儿子有可能患色盲；双亲色盲（XbXb×XbY），儿、女全部色盲；母亲色盲（XbXb），儿子肯定患色盲。故选BD
考点：本题考查伴X隐性遗传的特点。
点评：伴X隐性遗传的特点：
1、男性多于女性；
2、交叉遗传。即男性（色盲）→女性（色盲基因携带者，男性的女儿）→男性（色盲，男性的外孙，女性的儿子）；
3一般为隔代遗传。即第一代和第三代有病，第二代一般为色盲基因携带者。

本题难度：简单

5、选择题  若“M→N”表示由条件M必会推得结论N，则这种关系可表示为
A.M表示遵循基因分离定律，N表示遵循自由组合定律
B.M表示双链DNA，N表示A+G:T+C等于1
C.M表示常染色体显性遗传父母患病，N表示女儿一定患病
D.M表示伴X隐性遗传母亲患病，N表示儿子不一定患病

参考答案：B

本题解析：

本题难度：一般