1、选择题  一条多肽链中有1000个氨基酸，则用来转录mRNA的DNA分子至少有碱基多少个
A.4000个
B.2000个
C.3000个
D.6000个

参考答案：D

本题解析：本题考查的是遗传的物质基础中关于计算的有关内容。多肽链中氨基酸数与用来转录mRNA的DNA分子碱基数之比为1：6，多肽链中有1000个氨基酸，则DNA分子至少有碱基6000个。D正确。故本题选D。

本题难度：一般

2、选择题  人类某种遗传病的女性患者人数约是男性患者人数的两倍，其致病原因可能是
A.显性基因位于常染色体上
B.隐性基因位于常染色体上
C.显性基因位于X染色体上
D.隐性基因位于X染色体上

参考答案：C

本题解析：本题考查遗传病的特点。常染色体遗传病的女性患者人数约等于男性患者人数；伴X染色体隐性遗传病的男性患者人数多于女性患者人数；伴X染色体显性遗传病的男性患者人数少于女性患者人数。故选C

本题难度：简单

3、选择题  有丝分裂过程中，完成DNA分子的复制和有关蛋白质合成的时期是
A.间期
B.前期
C.中期
D.后期

参考答案：A

本题解析：试题分析：有丝分裂过程特点：
分裂间期：可见核膜核仁，染色体的复制（DNA复制、蛋白质合成）。
前期：染色体出现，散乱排布，纺锤体出现，核膜、核仁消失?（两失两现）
中期：染色体整齐的排在赤道板平面上?（形数清晰赤道齐）
后期：着丝点分裂，染色体数目暂时加倍?（点裂数增向两级）
末期：染色体、纺锤体消失，核膜、核仁出现?（两现两失）
故选A
考点：本题考查有丝分裂过程。
点评：本题意在考查考生的识记能力，属于容易题。

本题难度：一般

4、选择题  一条染色体上连接的两条染色单体上所携带的全部基因，本应该完全相同，但实际不同，其原因可能是：
A.复制时出现差错
B.联会时姐妹染色单体之间发生了交叉互换
C.发生了连锁和互换
D.该生物为杂合体

参考答案：A

本题解析：试题分析：无论是纯合体还是杂合体，染色体只要是复制时出现差错，就会造成一条染色体上连接的两条染色单体上所携带的全部基因不完全相同。如果该生物是杂合体，那么只有在减数分裂时才可能发生连锁互换或者说同源染色体非姐妹单体之间交叉互换，题干中没有说明该生物是纯合体还是杂合体，是有丝分裂还是减数分裂。故答案选A。
考点：DNA分子的复制和配子的形成过程
点评：基础题，联会时姐妹染色单体之间是不发生交叉互换的，只有同源染色体非姐妹单体之间才可有交叉互换。

本题难度：一般

5、选择题  Le基因是豌豆株高性状的决定性基因，与赤霉素合成有关，其等位基因（符号 T、t)只相差1个核苷酸。隐性基因t产生的酶活性（反应效应）相当于正常酶的 1/20。下列叙述中正确的是
A.Le基因可直接控制赤霉素合成
B.TT和tt的杂交产生的F1植株具有的酶活性是正常植株中酶活性的1/20
C.豌豆矮性性状起因于基因Le的缺失
D.用适宜浓度的赤霉素溶液处理tt幼苗，也能使它生长为高植株

参考答案：D

本题解析：试题分析：根据题意分析，Le基因是豌豆株高性状的决定性基因，与赤霉素合成有关，隐性基因t产生的酶活性，说明Le基因是通过控制酶的合成进而影响赤霉素合成，就基因对性状的间接控制，A项错误；TT和tt的杂交产生的F1植株Tt表现为显性性状，是正常植株，具有正常的酶活性，B项错误；豌豆矮性性状起因于基因Le的基因突变，原因是其等位基因（符号 T、t)只相差1个核苷酸，而不是基因的缺失，C项错误；tt幼苗体内产生的酶活性是正常酶的1/20，进而影响赤霉素的合成而影响植株生长，所以用适宜浓度的赤霉素溶液处理tt幼苗，也能使它生长为高植株，D项正确。
考点：本题考查基因突变、基因对性状的控制、植物激素的作用等知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构的能力。

本题难度：困难