1、连线题  下图是一遗传系谱，6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而成的两个个体；8号和9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育而成的个体。请据图回答：

(1)控制该病的基因位于_______染色体上是_______性基因。
(2)若用A和a表示控制这对相对性状的等位基因。则2和6号个体的基因型相同的概率是_________。
(3)7号和8号再生一个孩子有病的几率是______________。
(4)如果6号和9号个体结婚，则他们生出有病孩子的几率是______________。

2、连线题  下图是人类某一种单基因遗传病系谱图，请据图回答。

(1)该遗传病的致病基因在_______染色体上，是_______性遗传病。
(2)8和10婚配，经遗传咨询，其生出健康孩子的概率为________。

3、选择题  抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是
[? ]
A．男患者与女患者结婚，其女儿正常
B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C．女患者与正常男子结婚，儿子正常女儿患病
D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

4、填空题  已知某种遗传病是由一对等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，所以动员全体学生参与该遗传病的调查，为了调查的科学准确，请你为该校学生设计调查步骤，并分析致病基因的位置。

(1)调查步骤：
①．确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现。
②．设计记录表格及调查要点(如上)。
③．分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据。
④．汇总结果，统计分析。
(2)回答问题：
①．请在表格中的相应位置填出可能的双亲性状。
②．若男女患病比例相等，且发病率较低，可能是_________遗传病。
③．若男女患病比例不等，且男多于女，可能是伴X隐性遗传病。
④．若男女患病比例不等，且女多于男，可能是_______遗传病。
⑤．若只有男性患病，可能是_______遗传病。

5、选择题  某校学生在开展研究性学习时，进行了人类遗传病方面的调查研究，发现一家族中有的成员患甲种遗传病，有的成员患乙种遗传病。如图是该校学生根据调查结果绘制的该家族遗传系谱图，现已查明，Ⅱ6不携带致病基因。下列对该家族系谱的分析判断中，正确的是

[? ]
A．甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病
B．Ⅲ8的致病基因中有一个来自Ⅰ1
C．甲病是性染色体病，乙病是常染色体病
D．若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，则后代患乙病概率为1/8

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