1、选择题 下列选项中,属于染色体异常遗传病的是
[? ]
A.抗维生素D佝偻病
B.苯丙酮尿症
C.多指症
D.猫叫综合征
2、选择题 一对表现型完全正常的夫妇,生了一个既有红绿色盲又多了一条X染色体的儿子(XXY),这个儿子患病的原因
[? ]
A.父亲的精子在形成过程中,减数第一次分裂X、Y染色体没有分开
B.父亲的精子在形成过程中,减数第二次分裂X染色体上的两条姐妹染色单体没有分开
C.母亲的卵细胞在形成过程中,减数第一次分裂一对性染色体没有分开
D.母亲的卵细胞在形成过程中,减数第二次分裂X染色体上的两条姐妹染色单体没有分开
3、选择题 下列哪项是在新生儿中发病率较高的一种常染色体上隐性基因控制的遗传病
[? ]
A.白化病
B.抗维生素
C.苯丙酮尿症
D.佝偻病
4、选择题 下列是人类的遗传系谱图,可能属于X染色体上隐性遗传的是
[? ]
A.
B.
C.
D.
5、填空题 已知某种遗传病是由一对等位基因引起的,但是不知道致病基因的位置,所以动员全体学生参与该遗传病的调查,为了调查的科学准确,请你为该校学生设计调查步骤,并分析致病基因的位置。
(1)调查步骤:
①.确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现。
②.设计记录表格及调查要点(如上)。
③.分多个小组调查,获得足够大的群体调查数据。
④.汇总结果,统计分析。
(2)回答问题:
①.请在表格中的相应位置填出可能的双亲性状。
②.若男女患病比例相等,且发病率较低,可能是_________遗传病。
③.若男女患病比例不等,且男多于女,可能是伴X隐性遗传病。
④.若男女患病比例不等,且女多于男,可能是_______遗传病。
⑤.若只有男性患病,可能是_______遗传病。
答案及详细解析请点下一页查看。