1、选择题  人体精子、卵子的核DNA都是23个，其受精卵在分裂过程中染色体最多的个数是：

[? ]

参考答案：D

本题解析：

本题难度：一般

2、选择题  对某高等动物的性腺组织细胞进行荧光标记，等位基因A和a、B和b分别被标记为黄色、绿色，在荧光显微镜下观察处于四分体时期的细胞。下列有关推测合理的是
[? ]
A．若1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点，则两对基因的遗传遵循孟德尔自由组合定律
B．若1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点，则两对基因的遗传不遵循孟德尔自由组合定律
C．若这2对基因在2对同源染色体上，则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点
D．若这2对基因在2对同源染色体上，则有1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点

参考答案：B

本题解析：

本题难度：一般

3、连线题  人21号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核昔酸序列)可作为遗传标记对21三体综合症做出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合症患儿，该遗传标记的基因型为NNn，其父亲该遗传标记的基因型为Nn，母亲该遗传标记的基因型为nn。

(1)该21三体综合症的患儿为男孩，其体细胞的染色体组成是___________，双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离？______________。其减数分裂过程如上图，在上图所示精(卵)细胞，不正常的是______。
(2)21三体综合症个体细胞中，21号染色体上的基因在表达时，它的转录是发生在________中。
(3)能否用显微镜检测出21三体综合症和镰刀型细胞贫血症？请说明其依据。________________。
(4)某生物的某个体因个别基因丢失，导致两对同源染色体上的基因组成为ABb，则丢失的基因是__________，最可能的原因是_______________。
(5)如果这种在细胞减数分裂中的不正常情况发生在性染色体，其产生的异常卵子可与一个正常的精子受精而形成不同类型的合子，如下图所示(注：在此只显示性染色体)。则XO型的合子可能发育成一个个体，但YO型的合子却不能，此现象可能的原因是____________。

参考答案：(1)45+XY? 父亲? DEFG
(2)细胞核
(3)能。在显微镜下，可观察到21三体综合症患者的细胞中染色体数目异常，镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀形。
(4)A或a? 染色体畸变(染色体缺失)
(5)X、Y染色体携带的基因不同，X染色体携带某些对受精卵的生存及随后发育的重要基因，Y染色体则缺少了这些基因

本题解析：

本题难度：困难

4、选择题  人体精子、卵细胞的核DNA都是23个，其受精卵在分裂过程中染色体最多的个数是：

[? ]

参考答案：D

本题解析：

本题难度：一般

5、综合题  小鼠常被用作研究人类遗传病的模式动物。请填充观察小鼠细胞减少分裂的实验步骤。
供选材料及试剂：小鼠的肾脏、睾丸、肝脏，苏丹Ⅲ染液、醋酸洋红染液、詹纳斯绿B(健那绿)染液，解离固定液。
(1)取材：用____________作实验材料
(2)制片：
①．取少量组织低渗处理后，放在____________溶液中，一定时间后轻轻漂洗。
②．将漂洗后的组织放在载玻片上，滴加适量____________。
③．一定时间后加盖玻片，____________。
(3)观察：
①．用显微镜观察时，发现几种不同特征的分裂中期细胞。若它们正常分裂，产生的子细胞是_______。
②．下图是观察到的同源染色体进入(A1和A2)的配对情况若A1正常，A2发生的改变可能是________。

参考答案：(1)(小鼠)睾丸
(2)解离固定液? ?醋酸洋红染液? ?压片
(3)次级精母细胞、精细胞、精原细胞? ? 缺失

本题解析：

本题难度：一般