1、选择题  下列曲线表示减数分裂过程中DNA含量变化的是
[? ]
A．
B．
C．
D．

参考答案：C

本题解析：

本题难度：简单

2、选择题  下列对减数分裂过程中染色体和DNA分子数变化的描述，正确的是　　　
[? ]
A．减数第一次分裂结果是染色体和DNA分子的数目均为性原细胞的一半
B．减数第二次分裂结果DNA 分子数为性原细胞的一半，染色体数与性原细胞相同
C．减数第二次分裂结果是染色体和DNA分子的数目均为性原细胞的一半
D．减数第二次分裂结果染色体数为性原细胞的一半，DNA分子数与性原细胞相同

参考答案：C

本题解析：

本题难度：一般

3、选择题  某同学总结了四点有关减数分裂、染色体、DNA的知识点，其中不正确的是
[? ]
A．次级精母细胞中的DNA分子数和正常体细胞的DNA分子数相同
B．减数第二次分裂后期，细胞中的染色体数等于正常体细胞中的染色体数
C．初级精母细胞中染色体数和DNA分子数相同
D．同一个细胞中染色体数始终和着丝点数相同

参考答案：C

本题解析：

本题难度：一般

4、连线题  人21号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核昔酸序列)可作为遗传标记对21三体综合症做出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合症患儿，该遗传标记的基因型为NNn，其父亲该遗传标记的基因型为Nn，母亲该遗传标记的基因型为nn。

(1)该21三体综合症的患儿为男孩，其体细胞的染色体组成是___________，双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离？______________。其减数分裂过程如上图，在上图所示精(卵)细胞，不正常的是______。
(2)21三体综合症个体细胞中，21号染色体上的基因在表达时，它的转录是发生在________中。
(3)能否用显微镜检测出21三体综合症和镰刀型细胞贫血症？请说明其依据。________________。
(4)某生物的某个体因个别基因丢失，导致两对同源染色体上的基因组成为ABb，则丢失的基因是__________，最可能的原因是_______________。
(5)如果这种在细胞减数分裂中的不正常情况发生在性染色体，其产生的异常卵子可与一个正常的精子受精而形成不同类型的合子，如下图所示(注：在此只显示性染色体)。则XO型的合子可能发育成一个个体，但YO型的合子却不能，此现象可能的原因是____________。

参考答案：(1)45+XY? 父亲? DEFG
(2)细胞核
(3)能。在显微镜下，可观察到21三体综合症患者的细胞中染色体数目异常，镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀形。
(4)A或a? 染色体畸变(染色体缺失)
(5)X、Y染色体携带的基因不同，X染色体携带某些对受精卵的生存及随后发育的重要基因，Y染色体则缺少了这些基因

本题解析：

本题难度：困难

5、选择题  对下图的减数分裂某阶段的描述，正确的是

[? ]
A．同源染色体移向两极
B．非姐妹染色单体交换结束
C．减数第二次分裂的中期
D．姐妹染色单体排列在赤道板上

参考答案：B

本题解析：

本题难度：简单