1、连线题 如图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。现已查明Ⅱ3不携带致病基因。据图回答下列问题:
(1)甲病是________染色体______性遗传病,乙病是_______染色体_________性遗传病。
(2)写出下列个体的基因型:Ⅲ9________,Ⅲ12____________。
(3)若Ⅲ9和Ⅲ12婚配,子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为____;同时患两种遗传病的概率为_____。若Ⅲ9和Ⅲ12生了一个男孩,则该男孩正常的概率为_________。
(4)若Ⅲ9和一个正常男性婚配,如果你是医生,根据他们的家族病史,你会建议他们生一个_____(男/女)孩。
2、连线题 在自然人群中,有一种单基因(用A、a表示)遗传病的致病基因频率为1/10000,该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。
(1)该遗传病不可能的遗传方式是________。
(2)该种遗传病最可能是____遗传病。如果这种推理成立,推测Ⅳ-5的女儿的基因型及其概率(用分数表示)为____。
(3)若Ⅳ-3表现正常,那么该遗传病最可能是____,则Ⅳ-5的女儿的基因型为____。
3、选择题 下图是人类遗传病的系谱图,若母亲是纯合体,则该病的致病基因可能是
[? ]
A.X染色体上的显性基因
B.常染色体上的显性基因
C.常染色体上的隐性基因
D.X染色体上的隐性基因
4、选择题 囊状纤维变性是一种常染色体遗传病,在欧洲的人群中,每2500人中就有一人患有此病。如一对健康的夫妇生有一患此病的孩子,以后,该妇女又与一个健康的男子再婚。再婚的双亲生一个孩子,患该病的几率是
[? ]
A.1/25
B.1/50
C.1/100
D.1/200
5、选择题 人类遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的,甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育
[? ]
A.男孩,男孩
B.女孩,女孩
C.男孩,女孩
D.女孩,男孩
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